SE-ATLAS

Hyperexplexie héréditaire Spectre du syndrome de l'homme raide Syndrome de la jambe raide Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Dystonie rare Ataxie cérébelleuse autosomique récessive Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Paraplégie spastique héréditaire Gangliocytome Pinéoblastome Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Adénome hypophysaire Astrocytome Atrophie multisystématisée Myotonie congénitale Syndrome de Li-Fraumeni Myopathie myotonique proximale Médulloblastome Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Maladie monogénique avec épilepsie Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Lymphome primitif du système nerveux central Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type 3 Dystrophie musculaire Syndrome de Cowden Schwannome bénin Syndrome de Dravet Glioblastome Sidérose superficielle Syndrome de Morvan Neurocytome central Syndrome épileptique Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Myasthénie auto-immune Epilepsie rare Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Syndrome néonatal létal de spasticité-encéphalopathie épileptique Paralysie périodique hyperkaliémique Astrozytom Grad 3 Xanthoastrozytom, pleomorphes Astrozytom, pilozytisches Riesenzellastrozytom, subependymales Oligodendrogliom Grad 2 Subependymom Gliom, angiozentrisches Amyotrophe Lateralsklerose CLIPPERS CDKL5-Mangel-Syndrom Gangliogliom Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Isaacs-Syndrom Pyridoxalphosphat-abhängige entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Neurofibrom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Meningeom Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Diffuses intrinsisches Ponsgliom Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Hyperekplexie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Multifokale motorische Neuropathie Enzephalomyelitis, akute disseminierte Progressive supranukleäre Blickparese Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Astrozytom Grad 2 Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Astrozytom, pilomyxoides Schwannomatose Pituizytom Ependymom Chordoidgliom Astroblastom Sarkoidose Tuberöse Sklerose Komplex Gliom Myotone Dystrophie Stiff-person-Syndrom, klassisches Susac-Syndrom Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie KCNQ2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung mit anti-MOG-Antikörper Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Myopathie, nichtdystrophe Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Paragangliom, nicht-funktionelles Prolaktinom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Choroid-Plexuskarzinom Choroidplexuspapillom, atypisches