SE-ATLAS

Hyperexplexie héréditaire Spectre du syndrome de l'homme raide Syndrome de la jambe raide Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Dystonie rare Ataxie cérébelleuse autosomique récessive Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Paraplégie spastique héréditaire Gangliocytome Pinéoblastome Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Adénome hypophysaire Astrocytome Atrophie multisystématisée Myotonie congénitale Syndrome de Li-Fraumeni Myopathie myotonique proximale Médulloblastome Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Maladie monogénique avec épilepsie Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Lymphome primitif du système nerveux central Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type 3 Dystrophie musculaire Syndrome de Cowden Schwannome bénin Syndrome de Dravet Glioblastome Sidérose superficielle Syndrome de Morvan Neurocytome central Syndrome épileptique Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Myasthénie auto-immune Epilepsie rare Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Syndrome néonatal létal de spasticité-encéphalopathie épileptique Paralysie périodique hyperkaliémique Astrocytome anaplasique Xanthoastrocytome pléomorphe Astrocytome pilocytique Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes Oligodendrogliome Sous-épendymome Gliome angiocentrique Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante non classifiée Sclérose latérale amyotrophique CLIPPERS Trouble du déficit en CDKL5 Gangliogliome Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Encéphalite anti-NMDAr Syndrome d'Isaacs Convulsions sensibles au phosphate de pyridoxal Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Neurofibrome Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Méningiome Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Gliome infiltrant du tronc cérébral Neuromyélite optique Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Hyperexplexie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Neuropathie motrice multifocale Encéphalomyélite aiguë disséminée Paralysie supranucléaire progressive Angéite primaire du système nerveux central Astrocytome diffus Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Astrocytome pilomyxoïde Schwannomatose germinale Pituicytome Ependymome Chordoidgliom Astroblastom Sarkoidose Tuberöse Sklerose Komplex Gliom Myotone Dystrophie Stiff-person-Syndrom, klassisches Susac-Syndrom Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie KCNQ2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung mit anti-MOG-Antikörper Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Myopathie, nichtdystrophe Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Paragangliom, nicht-funktionelles Prolaktinom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Choroid-Plexuskarzinom Choroidplexuspapillom, atypisches