Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom
Angorahaar-Naevus
B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
Becker Naevus-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Brooke-Spiegler-Syndrom
CHILD-Syndrom
CLAPO-Syndrom
CLOVE-Syndrom
Cowden-Syndrom
Dermatofibrosarcoma protuberans
Didymosis aplasticosebacea
Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser
Extranodales NK/T-Zell-Lymphom
Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom
Fibrofollikulom, familiäres multiples
Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes
Fibromatose, digitale infantile
Fibromatose, superfizielle
Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom
Gardner-Syndrom
Gorlin-Syndrom
Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales
Haut, granulomatöse schlaffe
Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
Hygrom, zystisches
Karzinom, kutanes neuroendokrines
Keratoakanthom, familiäres
Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger
Ledderhose-Krankheit
Lymphatische Fehlbildung, diffuse
Lymphatische Malformation, makrozystische
Lymphatische Malformation, mikrozystische
Lymphom, kutanes primäres
Lymphom, primär kutanes, follikuläres
Malignes Melanom der Mukosa
Melanom, familiäres
Melanozytose, neurokutane
Mikrodeletionssyndrom 17q11
Muir-Torre-Syndrom
Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome
Mycosis fungoides-Varianten
Myofibromatose, infantile
NEVADA-Syndrom
Naevus Ito
Naevus Ota
Naevus comedonicus-Syndrom
Naevus verrucosus
Naevus, akanthokeratolytischer verruköser
Naevus, panfollikulärer, kongenitaler
Nageltumor, seltener
Neurofibromatose Typ 1
Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion
Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form
Oley-Syndrom
Onychomatrikom
Onychozytisches Matrikom
Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer
PENS-Syndrom
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
Phakomatosis pigmento-keratotica
Pilomatrixom
Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation
Primär kutanes B-Zell-Lymphom
Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives
Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes
Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom
Primär kutanes T-Zell-Lymphom
Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives
Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives
Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes
Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert
Proteus-Syndrom
Proteus-ähnliches Syndrom
Rombo-Syndrom
SCALP-Syndrom
Schleimhaut-Naevus, weißer
Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom
Seltene lymphatische Fehlbildung
Seltener Naevus
Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome
Syndrom des epidermalen Naevus
Syndrom des linearen Naevus sebaceus
Syndrom des linearen verrukösen Naevus
Syringocystadenoma papilliferum
Sézary-Syndrom
T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+
T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+
T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches
Trichilemmalzyste, proliferierende
Trichoepitheliom, familiäres multiples
Trichofollikulom
Tumorale Kalzinose, familiäre
Zylindromatose, familiäre