SE-ATLAS

Calcinose tumorale familiale Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Carcinome neuroendocrine cutané Chalazodermie granulomateuse Cylindromatose familiale Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Epithéliome squameux multiple spontanément curable Fibrofolliculomes multiples familiaux Fibromatose digitale infantile Fibromatose superficielle Fibrome aponévrotique calcifié Hamartome musculaire lisse congénital Hygrome kystique Kyste trichilemmal proliférant Kératoacanthome familial Leucémie/lymphome T de l'adulte Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome B cutané primitif Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome T cutané primitif Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie de Ledderhose Malformation lymphatique diffuse Malformation lymphatique macrokystique Malformation lymphatique microkystique Malformation lymphatique rare Matricome onychocytique Mycosis fongoïde et variants Myofibromatose infantile Mélanocytose neurocutanée Mélanome malin familial Mélanome malin muqueux Naevus blanc spongieux Naevus d'Ito Naevus d'Ota Naevus eccrin porokératotique Naevus panfolliculaire congénital Naevus pigmentaire congénital géant Naevus rare Naevus verruqueux Naevus verruqueux acantho-kératolytique Naevus verruqueux de forme linéaire Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Neurofibromatose type 1 Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Onychomatricome Phacomatose pigmento-kératosique Pilomatrixome Syndrome CHILD Syndrome CLAPO Syndrome CLOVES Syndrome NEVADA Syndrome PENS Syndrome Proteus-like Syndrome SCALP Syndrome d'Oley Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Syndrome de Brooke-Spiegler Syndrome de Cowden Syndrome de Gardner Syndrome de Gorlin Syndrome de Muir-Torre Syndrome de Protée Syndrome de Rombo Syndrome de Schauder Syndrome de Sézary Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome du naevus comédonien Syndrome du naevus de Becker Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome du naevus épidermique Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syringocystadénome papillifère Trichofolliculome Trichoépithéliome multiple familial Tumeur ou hamartome de la peau Tumeur rare des ongles