SE-ATLAS

ANE-Syndrom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Akromelanose Albinismus - Schwerhörigkeit Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Alopecia totalis Alopecia universalis Alopezie Alopezie mit Antikörper-Mangel Alopezie, fibrosierende frontale Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Angorahaar-Naevus Atrichie mit papulösen Läsionen Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Barber-Say-Syndrom Bathing-suit-Ichthyose Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Björnstad-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom CEDNIK-Syndrom CHILD-Syndrom CLAPO-Syndrom CLOVE-Syndrom CREST-Syndrom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Chédiak-Higashi-Syndrom Cowden-Syndrom Crandall-Syndrom Dermatitis herpetiformis Dermatofibrosarcoma protuberans Dermatopathia pigmentosa reticularis Didymosis aplasticosebacea Dowling-Degos-Krankheit Dyschromatosis symmetrica hereditaria Dyschromatosis universalis hereditaria Dyskeratosis congenita Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Epidermolysis bullosa, erworbene Erdheim-Chester-Krankheit Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Erythrokeratodermia variabilis Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Fibromatose, digitale infantile Fibromatose, superfizielle Folliculitis decalvans Quinquaud Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Gardner-Syndrom Generalisierte pustulöse Psoriasis Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Gorlin-Syndrom Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Griscelli-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 1 Griscelli-Syndrom Typ 2 Griscelli-Syndrom Typ 3 H-Syndrom Haaranomalie Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Haarschaftanomalie, isolierte Haarschaftanomalie, syndromale Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Harlekin-Ichthyose Haut, granulomatöse schlaffe Hautkrankheit, autoimmune bullöse Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hermansky-Pudlak-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Histiozytose der indeterminierten Zelle Histiozytose, benigne zephale Histiozytose, eruptive generalisierte Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Histiozytose, progressive, noduläre Hygrom, zystisches Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Hyperpigmentierung der Haut Hyperpigmentierung, familiäre progressive Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Hypertrichosis cubiti Hypertrichosis lanuginosa, erworbene Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Hypomelanose Typ Ito Hypopigmentierung Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Hypotrichosis simplex Hypotrichosis simplex des Skalps Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Ichthyose Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Ichthyose, anuläre epidermolytische Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose, epidermolytische superfizielle Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Ichthyose, exfoliative Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyose, keratinopathische Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Ichthyose, lamelläre Ichthyose, syndromale X-chromosomale Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Ichthyosis hystrix gravior IgA-Dermatose, lineare KID-Syndrom Karzinom, kutanes neuroendokrines Katarakt, kongenitale - Ichthyose Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Keratoakanthom, familiäres Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Kongenitale Ichthyose-Intelligenzminderung-spastische Tetraplegie-Syndrom Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Ledderhose-Krankheit Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Lichen planopilaris Lose Anagenhaar-Syndrom Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Lymphatische Fehlbildung, diffuse Lymphatische Malformation, makrozystische Lymphatische Malformation, mikrozystische Lymphom, kutanes primäres Lymphom, primär kutanes, follikuläres MEDNIK-Syndrom Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Malignes Melanom der Mukosa Melanom, familiäres Melanozytose, neurokutane Monilethrix Muir-Torre-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Mycosis fungoides-Varianten Myofibromatose, infantile NEVADA-Syndrom Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Naevus Ito Naevus Ota Naevus comedonicus-Syndrom Naevus verrucosus Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Nageltumor, seltener Netherton-Syndrom Non-Langerhans-Zell-Histiozytose Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Oley-Syndrom Onychomatrikom Onychozytisches Matrikom Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer PAPA-Syndrom PASH-Syndrom PENS-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Peeling Skin-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom Typ A Peeling-Skin-Syndrom Typ B Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Pemphigoid gestationis Pemphigoid, bullöses Pemphigus erythematosus Pemphigus foliaceus Pemphigus herpetiformis Pemphigus superficial Pemphigus vegetans Pemphigus vulgaris Pemphigus, paraneoplastischer Phakomatosis cesioflammea Phakomatosis cesiomarmorata Phakomatosis pigmento-keratotica Phakomatosis pigmentovascularis Phakomatosis spilorosea Piebaldismus Piebaldismus - neurologische Anomalien Pigmentierungsanomalien Pili bifurcati Pili gemini Pili torti Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Pilomatrixom Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Primär kutanes B-Zell-Lymphom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Proteus-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Pseudopelade Brocq Retikulohistiozytose, multizentrische Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Reynolds-Syndrom Ringelhaare Rombo-Syndrom SCALP-Syndrom Salt-and-pepper-Syndrom Schleimhaut-Naevus, weißer Schleimhautpemphigoid Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Selbstheilendes Kollodium-Baby Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Seltene Krankheit mit Hypertrichose Seltene lymphatische Fehlbildung Seltener Naevus Sjögren-Larsson-Syndrom Sklerodermie Sklerodermie, zirkumskripte Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Syndrom der nicht kämmbaren Haare Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Syndrom des epidermalen Naevus Syndrom des linearen Naevus sebaceus Syndrom des linearen verrukösen Naevus Syringocystadenoma papilliferum Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, kutane limitierte Systemische Sklerose, limitierte Sézary-Syndrom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Tietz-Syndrom Trichilemmalzyste, proliferierende Tricho-dento-ossäres Syndrom Trichodentales Syndrom Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Trichoepitheliom, familiäres multiples Trichofollikulom Trichothiodystrophie Tuberöse Sklerose Komplex Tumorale Kalzinose, familiäre Waardenburg-Syndrom Waardenburg-Syndrom Typ 1 Waardenburg-Syndrom Typ 2 Waardenburg-Syndrom Typ 3 Wollhaare Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Wollhaarnaevus Xanthogranulom, juveniles Xanthogranulom, nekrobiotisches Xanthom, papuläres Xanthoma disseminatum Zylindromatose, familiäre