Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acromélanose
Acropigmentation réticulée de Kitamura
Albinisme oculocutané
Albinisme oculocutané syndromique
Albinisme oculocutané type 1
Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime
Albinisme oculocutané type 1 thermosensible
Albinisme oculocutané type 1A
Albinisme oculocutané type 1B
Albinisme oculocutané type 2
Albinisme oculocutané type 3
Albinisme oculocutané type 4
Albinisme oculocutané type 5
Albinisme oculocutané type 6
Albinisme oculocutané type 7
Alopécie
Alopécie frontale fibrosante
Anomalie de la pigmentation cutanée
Anomalie des cheveux
Anomalie isolée de la gaine des cheveux
Atrichie avec lésions papuleuses
Bébé collodion à guérison spontanée
Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale
Calcinose tumorale familiale
Calcinose tumorale normophosphatémique familiale
Carcinome neuroendocrine cutané
Chalazodermie granulomateuse
Cheveux laineux
Cheveux laineux sur naevus
Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X
Cylindromatose familiale
Dermatite bulleuse auto-immune
Dermatite herpétiforme
Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
Dermatopathie réticulaire pigmentaire
Dermatose à IgA linéaire
Dyschromatose héréditaire universelle
Dyschromatose symétrique des extrémités
Dyskératose congénitale
Epidermolysis bullosa acquisita
Epithéliome squameux multiple spontanément curable
Erythrodermie congénitale ichtyosiforme
Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire
Erythrokératodermie variable
Fibrofolliculomes multiples familiaux
Fibromatose digitale infantile
Fibromatose superficielle
Fibrome aponévrotique calcifié
Folliculite décalvante de Quinquaud
Hamartome musculaire lisse congénital
Histiocytose céphalique bénigne
Histiocytose non langerhansienne
Histiocytose progressive mucineuse héréditaire
Histiocytose progressive nodulaire
Histiocytose à cellule indeterminée
Histiocytose éruptive généralisée
Hygrome kystique
Hyper- et hypopigmentation progressive familiale
Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée
Hyperpigmentation cutanée
Hyperpigmentation progressive familiale
Hypertrichose cervicale antérieure isolée
Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X
Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras
Hypertrichose congénitale lanugineuse
Hypertrichose cubitale
Hypertrichose lanugineuse acquise
Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant
Hypomélanose d'Ito
Hypopigmentation cutanée
Hypotrichose héréditaire de Marie Unna
Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes
Hypotrichose simple
Hypotrichose simple du cuir chevelu
Ichtyose
Ichtyose congénitale autosomique récessive
Ichtyose en maillot de bain
Ichtyose exfoliative
Ichtyose harlequin
Ichtyose hystrix de Curth-Macklin
Ichtyose hystrix gravior
Ichtyose héréditaire syndromique
Ichtyose kératinopathique
Ichtyose lamellaire
Ichtyose liée à l'X syndromique
Ichtyose récessive liée à l'X
Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante
Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés
Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants
Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie
Ichtyose épidermolytique annulaire
Ichtyose épidermolytique autosomique dominante
Ichtyose épidermolytique superficielle
Kyste trichilemmal proliférant
Kératoacanthome familial
Kératodermie mutilante avec ichtyose
Lentiginose généralisée familiale
Leucémie/lymphome T de l'adulte
Lichen plan pilaire
Lupus érythémateux induit par les médicaments
Lymphome B cutané de la zone marginale
Lymphome B cutané primitif
Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive
Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente
Lymphome NK/T extranodulaire type nasal
Lymphome T cutané primitif
Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive
Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente
Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta
Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+
Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive
Lymphome T sous-cutané type panniculite
Lymphome cutané primitif
Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication
Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe
Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif
Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+
Léiomyomatose familiale et cancer du rein
Maladie d'Erdheim-Chester
Maladie de Dowling-Degos
Maladie de Ledderhose
Maladie des cheveux anagènes caducs
Maladie des cheveux annelés
Maladie rare avec hypertrichose
Maladie systémique avec atteinte cutanée
Malformation lymphatique diffuse
Malformation lymphatique macrokystique
Malformation lymphatique microkystique
Malformation lymphatique rare
Matricome onychocytique
Monilethrix
Mycosis fongoïde et variants
Myofibromatose infantile
Mélanocytose neurocutanée
Mélanome malin familial
Mélanome malin muqueux
Naevus blanc spongieux
Naevus d'Ito
Naevus d'Ota
Naevus eccrin porokératotique
Naevus panfolliculaire congénital
Naevus pigmentaire congénital géant
Naevus rare
Naevus verruqueux
Naevus verruqueux acantho-kératolytique
Naevus verruqueux de forme linéaire
Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire
Onychomatricome
Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique
Peeling skin syndrome
Peeling skin syndrome généralisé
Peeling skin syndrome généralisé type C
Peeling skin syndrome type A
Peeling skin syndrome type B
Peeling skin syndrome type acral
Pelade totale
Pelade universelle
Pemphigoïde bulleuse
Pemphigoïde des membranes muqueuses
Pemphigoïde gravidique
Pemphigus foliacé
Pemphigus herpétiforme
Pemphigus paranéoplasique
Pemphigus superficiel
Pemphigus vulgaire
Pemphigus végétant
Pemphigus érythémateux
Phacomatose cesioflammea
Phacomatose cesiomarmorata
Phacomatose pigmento-kératosique
Phacomatose pigmento-vasculaire
Phacomatose spilorosea
Pili bifurcati
Pili gemini
Pili torti
Pilomatrixome
Piébaldisme
Pseudo-pelade de Brocq
Psoriasis pustuleux généralisé
Réticulohistiocytose multicentrique
Sclérodermie
Sclérodermie localisée
Sclérodermie systémique
Sclérose systémique cutanée diffuse
Sclérose systémique cutanée limitée
Sclérose systémique limitée
Sclérose tubéreuse de Bourneville
Surdité-cécité-hypopigmentation
Syndrome ANE
Syndrome CEDNIK
Syndrome CHILD
Syndrome CLAPO
Syndrome CLOVES
Syndrome CREST
Syndrome H
Syndrome KID
Syndrome MEDNIK
Syndrome NEVADA
Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs
Syndrome PAPA
Syndrome PENS
Syndrome Proteus-like
Syndrome SCALP
Syndrome auto-inflammatoire avec atteinte cutanée
Syndrome avec anomalie de la gaine des cheveux
Syndrome d'Oley
Syndrome d'albinisme-surdité
Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope
Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire
Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle
Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle
Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé
Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire
Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé
Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation
Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique
Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde
Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
Syndrome d'hypotrichose-surdité
Syndrome d'ichtyose congénitale-déficience intellectuelle-quadriplégie spastique
Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie
Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie
Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle
Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian
Syndrome d'ichtyose-hypotrichose
Syndrome d'ichtyose-joues proéminentes-sourcils latéraux
Syndrome d'ichtyose-prématurité
Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche
Syndrome d'ostéosclérose-ichtyose-insuffisance ovarienne précoce
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Syndrome de Barber-Say
Syndrome de Bazex-Dupré-Christol
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Syndrome de Björnstad
Syndrome de Brooke-Spiegler
Syndrome de Chédiak-Higashi
Syndrome de Cowden
Syndrome de Crandall
Syndrome de Gardner
Syndrome de Gorlin
Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur
Syndrome de Griscelli
Syndrome de Griscelli type 1
Syndrome de Griscelli type 2
Syndrome de Griscelli type 3
Syndrome de Hermansky-Pudlak
Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3
Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-1
Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2
Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3
Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8
Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9
Syndrome de Muir-Torre
Syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn
Syndrome de Netherton
Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale
Syndrome de Protée
Syndrome de Reynolds
Syndrome de Rombo
Syndrome de Schauder
Syndrome de Sjögren-Larsson
Syndrome de Sézary
Syndrome de Tietz
Syndrome de Waardenburg
Syndrome de Waardenburg type 1
Syndrome de Waardenburg type 2
Syndrome de Waardenburg type 3
Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique
Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle
Syndrome de cataracte-ichtyose
Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées
Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales
Syndrome de dysplasie osseuse terminale-défauts de pigmentation
Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose
Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux
Syndrome de macules cutanées hypo- et hypermélaniques-retard de croissance-déficience intellectuelle
Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques
Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques
Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée
Syndrome de trichodysplasie-xérodermie
Syndrome des cheveux incoiffables
Syndrome du naevus comédonien
Syndrome du naevus de Becker
Syndrome du naevus sébacé linéaire
Syndrome du naevus épidermique
Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross
Syndrome salt-and-pepper
Syndrome tricho-dentaire
Syndrome tricho-dento-osseux
Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN
Syringocystadénome papillifère
Trichofolliculome
Trichothiodystrophie
Trichoépithéliome multiple familial
Tumeur ou hamartome de la peau
Tumeur rare des ongles
Xanthogranulome juvénile
Xanthogranulome nécrobiotique
Xanthome disséminé
Xanthome papuleux