se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acromélanose Acropigmentation réticulée de Kitamura Albinisme oculo-cutané Albinisme oculo-cutané syndromique Albinisme oculo-cutané type 1 Albinisme oculo-cutané type 1 avec pigmentation minime Albinisme oculo-cutané type 1 thermosensible Albinisme oculo-cutané type 1A Albinisme oculo-cutané type 1B Albinisme oculo-cutané type 2 Albinisme oculo-cutané type 3 Albinisme oculo-cutané type 4 Albinisme oculo-cutané type 5 Albinisme oculo-cutané type 6 Albinisme oculo-cutané type 7 Alopécie Alopécie frontale fibrosante Anomalie de la pigmentation cutanée Anomalie des cheveux Anomalie isolée de la gaine des cheveux Atrichie avec lésions papuleuses Bébé collodion à guérison spontanée Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Calcinose tumorale familiale Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Carcinome neuroendocrine cutané Chalazodermie granulomateuse Cheveux laineux Cheveux laineux sur naevus Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Cylindromatose familiale Dermatite bulleuse auto-immune Dermatite herpétiforme Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Dermatopathie réticulaire pigmentaire Dermatose à IgA linéaire Dyschromatose héréditaire universelle Dyschromatose symétrique des extrémités Dyskératose congénitale Dysplasie fronto-nasale avec alopécie et anomalie génitale Epidermolyse bulleuse acquise Epithéliome squameux multiple spontanément curable Erythrodermie congénitale ichtyosiforme non-bulleuse Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Erythrokératodermie variable Fibrofolliculomes multiples familiaux Fibromatose digitale infantile Fibromatose superficielle Fibrome aponévrotique calcifié Folliculite décalvante de Quinquaud Hamartome musculaire lisse congénital Histiocytose céphalique bénigne Histiocytose non-Langerhansienne Histiocytose progressive mucineuse héréditaire Histiocytose progressive nodulaire Histiocytose à cellule indeterminée Histiocytose éruptive généralisée Hygrome kystique Hyper- et hypopigmentation progressive familiale Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Hyperpigmentation cutanée Hyperpigmentation progressive familiale Hypertrichose Hypertrichose cervicale antérieure isolée Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras Hypertrichose congénitale lanugineuse Hypertrichose cubitale Hypertrichose lanugineuse acquise Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant Hypomélanose d'Ito Hypopigmentation cutanée Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Hypotrichose simple Hypotrichose simple du cuir chevelu Ichtyose Ichtyose congénitale autosomique récessive Ichtyose en maillot de bain Ichtyose exfoliative Ichtyose harlequin Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Ichtyose hystrix gravior Ichtyose héréditaire syndromique Ichtyose kératinopathique Ichtyose lamellaire Ichtyose liée à l'X syndromique Ichtyose récessive liée à l'X Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Ichtyose épidermolytique annulaire Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Ichtyose épidermolytique superficielle Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kyste trichilemmal proliférant Kératoacanthome familial Kératodermie mutilante avec ichtyose Lentiginose généralisée familiale Leucémie/lymphome T de l'adulte Lichen plan pilaire Lupus érythémateux induit par les médicaments Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome B cutané primitif Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome T cutané primitif Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Erdheim-Chester Maladie de Dowling-Degos Maladie de Griscelli Maladie de Griscelli type 1 Maladie de Griscelli type 2 Maladie de Griscelli type 3 Maladie de Ledderhose Maladie des cheveux anagènes caducs Maladie des cheveux annelés Maladie systémique avec atteinte cutanée Malformation lymphatique diffuse Malformation lymphatique macrokystique Malformation lymphatique microkystique Malformation lymphatique rare Matricome onychocytique Monilethrix Mycosis fongoïde et variants Myofibromatose infantile Mélanocytose neurocutanée Mélanome malin familial Mélanome malin muqueux Naevus blanc spongieux Naevus d'Ito Naevus d'Ota Naevus eccrin porokératotique Naevus panfolliculaire congénital Naevus pigmentaire congénital géant Naevus rare Naevus verruqueux Naevus verruqueux acantho-kératolytique Naevus verruqueux de forme linéaire Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Onychomatricome Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Peeling skin syndrome Peeling skin syndrome généralisé Peeling skin syndrome généralisé type C Peeling skin syndrome type A Peeling skin syndrome type B Peeling skin syndrome type acral Pelade totale Pelade universelle Pemphigoïde bulleuse Pemphigoïde des membranes muqueuses Pemphigoïde gravidique Pemphigus foliacé Pemphigus herpétiforme Pemphigus paranéoplasique Pemphigus superficiel Pemphigus vulgaire Pemphigus végétant Pemphigus érythémateux Phacomatose cesioflammea Phacomatose cesiomarmorata Phacomatose pigmento-kératosique Phacomatose pigmento-vasculaire Phacomatose spilorosea Pili bifurcati Pili gemini Pili torti Pilomatrixome Piébaldisme Pseudo-pelade de Brocq Psoriasis pustuleux généralisé Réticulohistiocytose multicentrique Sclérodermie Sclérodermie localisée Sclérodermie systémique Sclérose systémique cutanée diffuse Sclérose systémique cutanée limitée Sclérose systémique limitée Sclérose tubéreuse de Bourneville Surdité-cécité-hypopigmentation Syndrome ANE Syndrome CEDNIK Syndrome CHILD Syndrome CLAPO Syndrome CLOVES Syndrome CREST Syndrome H Syndrome KID Syndrome MEDNIK Syndrome NEVADA Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Syndrome PENS Syndrome Proteus-like Syndrome SCALP Syndrome auto-inflammatoire avec atteinte cutanée Syndrome avec anomalie de la gaine des cheveux Syndrome d'Oley Syndrome d'albinisme-surdité Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Syndrome d'arthrite purulente-pyoderma gangrenosum-acné Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome d'hypotrichose-surdité Syndrome d'ichtyose congénitale-déficience intellectuelle-quadriplégie spastique Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian Syndrome d'ichtyose-hypotrichose Syndrome d'ichtyose-prématurité Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Syndrome d'ostéosclérose-ichtyose-insuffisance ovarienne précoce Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome de Barber-Say Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Syndrome de Björnstad Syndrome de Brooke-Spiegler Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Cowden Syndrome de Crandall Syndrome de Gardner Syndrome de Gorlin Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Syndrome de Hermansky-Pudlak Syndrome de Hermansky-Pudlak avec fibrose pulmonaire Syndrome de Hermansky-Pudlak avec neutropénie Syndrome de Hermansky-Pudlak sans fibrose pulmonaire Syndrome de Hermansky-Pudlak type 7 Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Syndrome de Muir-Torre Syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Syndrome de Netherton Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale Syndrome de Protée Syndrome de Reynolds Syndrome de Rombo Syndrome de Schauder Syndrome de Sjögren-Larsson Syndrome de Sézary Syndrome de Tietz Syndrome de Waardenburg Syndrome de Waardenburg type 1 Syndrome de Waardenburg type 2 Syndrome de Waardenburg type 3 Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Syndrome de dysplasie osseuse terminale-défauts de pigmentation Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux Syndrome de macules cutanées hypo- et hypermélaniques-retard de croissance-déficience intellectuelle Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Syndrome de trichodysplasie-xérodermie Syndrome des cheveux incoiffables Syndrome du naevus comédonien Syndrome du naevus de Becker Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome du naevus épidermique Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Syndrome salt-and-pepper Syndrome tricho-dentaire Syndrome tricho-dento-osseux Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syringocystadénome papillifère Trichofolliculome Trichothiodystrophie Trichoépithéliome multiple familial Tumeur ou hamartome de la peau Tumeur rare des ongles Xanthogranulome juvénile Xanthogranulome nécrobiotique Xanthome disséminé Xanthome papuleux