SE-ATLAS

ANE-Syndrom Acromélanose Acropigmentation réticulée de Kitamura Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Albinisme oculocutané syndromique Albinisme oculocutané type 1 Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Albinisme oculocutané type 1A Albinisme oculocutané type 7 Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Alopezie Alopezie, fibrosierende frontale Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Angorahaar-Naevus Atrichie mit papulösen Läsionen B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Barber-Say-Syndrom Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Björnstad-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Bébé collodion à guérison spontanée Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale CEDNIK-Syndrom CHILD-Syndrom CLAPO-Syndrom CREST-Syndrom Carcinome neuroendocrine cutané Cheveux laineux Cheveux laineux sur naevus Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Cowden-Syndrom Crandall-Syndrom Dermatite bulleuse auto-immune Dermatite herpétiforme Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Dermatopathie réticulaire pigmentaire Dyschromatose symétrique des extrémités Dyschromatosis universalis hereditaria Dyskeratosis congenita Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Epidermolysis bullosa, erworbene Erdheim-Chester-Krankheit Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Erythrokératodermie variable Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Fibrofollikulom, familiäres multiples Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Fibromatose, digitale infantile Fibromatose, superfizielle Folliculitis decalvans Quinquaud Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Gardner-Syndrom Generalisierte pustulöse Psoriasis Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Gorlin-Syndrom Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Griscelli-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 1 Griscelli-Syndrom Typ 2 Griscelli-Syndrom Typ 3 H-Syndrom Haaranomalie Haarschaftanomalie, isolierte Haarschaftanomalie, syndromale Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Haut, granulomatöse schlaffe Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz Histiocytose non langerhansienne Histiozytose der indeterminierten Zelle Histiozytose, benigne zephale Histiozytose, eruptive generalisierte Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Histiozytose, progressive, noduläre Hygrom, zystisches Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Hyperpigmentation progressive familiale Hyperpigmentierung der Haut Hypertrichose congénitale lanugineuse Hypertrichose cubitale Hypertrichose lanugineuse acquise Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Hypomélanose d'Ito Hypopigmentierung Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Hypotrichosis simplex Hypotrichosis simplex des Skalps Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Ichthyose Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyose, keratinopathische Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Ichthyose, syndromale X-chromosomale Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Ichthyosis hystrix gravior Ichtyose en maillot de bain Ichtyose exfoliative Ichtyose harlequin Ichtyose lamellaire Ichtyose récessive liée à l'X Ichtyose épidermolytique annulaire Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Ichtyose épidermolytique superficielle IgA-Dermatose, lineare KID-Syndrom Katarakt, kongenitale - Ichthyose Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Keratoakanthom, familiäres Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Kératodermie mutilante avec ichtyose Ledderhose-Krankheit Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Lichen planopilaris Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Lymphatische Malformation, makrozystische Lymphatische Malformation, mikrozystische Lymphom, kutanes primäres Lymphom, primär kutanes, follikuläres Lymphome B cutané primitif Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Lymphome T cutané primitif Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive MEDNIK-Syndrom Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Maladie de Dowling-Degos Maladie des cheveux anagènes caducs Maladie des cheveux annelés Malformation lymphatique diffuse Malignes Melanom der Mukosa Matricome onychocytique Melanom, familiäres Monilethrix Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Mycosis fongoïde et variants Myofibromatose, infantile Mélanocytose neurocutanée Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Naevus Ito Naevus Ota Naevus comedonicus-Syndrom Naevus eccrin porokératotique Naevus panfolliculaire congénital Naevus verrucosus Naevus verruqueux de forme linéaire Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Netherton-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Oley-Syndrom Onychomatricome PAPA-Syndrom PENS-Syndrom Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Peeling Skin-Syndrom Peeling skin syndrome généralisé Peeling skin syndrome généralisé type C Peeling skin syndrome type A Peeling skin syndrome type B Peeling skin syndrome type acral Pelade totale Pelade universelle Pemphigoid gestationis Pemphigoïde bulleuse Pemphigus erythematosus Pemphigus foliaceus Pemphigus herpetiformis Pemphigus paranéoplasique Pemphigus superficial Pemphigus vegetans Pemphigus vulgaire Phakomatosis cesioflammea Phakomatosis cesiomarmorata Phakomatosis pigmento-keratotica Phakomatosis pigmentovascularis Phakomatosis spilorosea Pigmentierungsanomalien Pili bifurcati Pili gemini Pili torti Pilomatrixome Piébaldisme Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Proteus-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Pseudopelade Brocq Reynolds-Syndrom Rombo-Syndrom Réticulohistiocytose multicentrique Salt-and-pepper-Syndrom Schleimhaut-Naevus, weißer Schleimhautpemphigoid Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Seltene Krankheit mit Hypertrichose Seltene lymphatische Fehlbildung Seltener Naevus Sjögren-Larsson-Syndrom Sklerodermie Sklerodermie, zirkumskripte Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Syndrom des epidermalen Naevus Syndrome CLOVES Syndrome NEVADA Syndrome SCALP Syndrome auto-inflammatoire avec atteinte cutanée Syndrome d'albinisme-surdité Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Syndrome d'ichtyose congénitale-déficience intellectuelle-quadriplégie spastique Syndrome d'ichtyose-hypotrichose Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Syndrome d'ostéosclérose-ichtyose-insuffisance ovarienne précoce Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Hermansky-Pudlak Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Syndrome de Muir-Torre Syndrome de Sézary Syndrome de Waardenburg Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Syndrome des cheveux incoiffables Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syringocystadénome papillifère Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, kutane limitierte Systemische Sklerose, limitierte T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Tietz-Syndrom Trichilemmalzyste, proliferierende Tricho-dento-ossäres Syndrom Trichodentales Syndrom Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Trichofolliculome Trichothiodystrophie Trichoépithéliome multiple familial Tuberöse Sklerose Komplex Tumeur rare des ongles Tumorale Kalzinose, familiäre Waardenburg-Syndrom Typ 1 Waardenburg-Syndrom Typ 2 Waardenburg-Syndrom Typ 3 Xanthogranulom, juveniles Xanthogranulom, nekrobiotisches Xanthom, papuläres Xanthoma disseminatum Zylindromatose, familiäre