SE-ATLAS

4H-Leukodystrophie Acyl-CoA-Oxidase-Mangel, peroxisomaler Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Adrenomyeloneuropathie Aicardi-Goutières-Syndrom Alagille-Syndrom Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutationen Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12 Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen Alexander-Krankheit Alexander-Krankheit Typ I Alexander-Krankheit Typ II Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, reaktive Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Behçet-Syndrom Blau-Syndrom CACH-Syndrom CACH-Syndrom, juvenile oder adulte Form CACH-Syndrom, kongenitales oder früh-infantile Form CACH-Syndrom, spät-infantile Form CADDS CANDLE-Syndrom CINCA-Syndrom CLN1-Krankheit CLN10-Krankheit CLN2-Krankheit CLN5-Krankheit CLN6-Krankheit CLN7-Krankheit CLN8-Krankheit CLN9-Krankheit CREST-Syndrom Canavan-Krankheit Canavan-Krankheit, milde Canavan-Krankheit, schwere Castleman-Krankheit des Kindesalters Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Cogan-Syndrom Cree-Leukoenzephalopathie Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom DITRA Dermatomyositis, juvenile Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Fabry-Syndrom Fasziitis, eosinophile Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Glomerulopathie, genetisch bedingte Glomerulopathie, primäre Glomerulopathie, sekundäre Gorham-Stout-Krankheit Granulomatose mit Polyangiitis Hajdu-Cheney-Syndrom Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Immunoglobulin A-Vaskulitis JMP-Syndrom Kawasaki-Krankheit Krabbe-Syndrom Krabbe-Syndrom, infantile Form Krabbe-Syndrom, mit Beginn im Erwachsenenalter Krabbe-Syndrom, spät-infantiles oder juveniles Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III Kryoglobulinämische Vaskulitis Kälte-Urtikaria, familiäre Leukodystrophie Leukodystrophie unbekannter Ursache Leukodystrophie, autosomal-dominante, im Erwachsenenalter beginnend Leukodystrophie, metachromatische Leukodystrophie, metachromatische, adulte Form Leukodystrophie, metachromatische, juvenile Form Leukodystrophie, metachromatische, spät-infantile Form Leukoenzephalopathie - Dystonie - motorische Neuropathie Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung - Laktaterhöhung Leukoenzephalopathie mit beiderseitigen vorderen Temporallappen-Zysten Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive Leukoenzephalopathie-Ataxie-Hypodontie-Hypomyelinisierung-Syndrom Leukoenzephalopathie-Thalamus und Hirnstamm-Anomalien-Hoher Laktatwert-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Majeed-Syndrom Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten Mikroangiopathie, thrombotische Mischkollagenose Mischkollagenose, überlappende Mittelmeerfieber, familiäres Muckle-Wells-Syndrom NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Nakajo-Nishimura-Syndrom Nasu-Hakola-Krankheit Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Null-Syndrom OBSOLET: CLN3-Krankheit Odontoleukodystrophie Osteoporose, idiopathische juvenile Ovarioleukodystrophie PAPA-Syndrom PFAPA-Syndrom PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, klassische Form Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, transitionale Form Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, weibliche Überträgerinnen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit AIMP1-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Perikarditis, idiopathische rekurrente Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Peroxisomenbiogenesedefekt Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Polymyositis, juvenile Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Ravine-Syndrom Refsum-Krankheit Refsum-Krankheit, infantile Form Riesenzell-Arteriitis STXBP1-abhängige Enzephalopathie Sarkoidose Sarkoidose, früh beginnende Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Sjögren-Syndrom, primäres Sklerodermie, zirkumskripte Spastische Paraplegie Typ 2 Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Sweet-Syndrom Takayasu-Arteriitis Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Vaskulitis durch ADA2-Mangel Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis, postinfektiöse Vaskulitis, unklassifizierte Wilson-Krankheit Xanthomatose, zerebrotendinöse Zellweger-Syndrom Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie