SE-ATLAS

Adrénoleucodystrophie liée à l'X Adrénoleucodystrophie liée à l'X, forme cérébrale Adrénoleucodystrophie néonatale Adrénomyéloneuropathie Anomalie de la biogenèse du péroxysome Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite réactionnelle Artérite de Takayasu Artérite à cellules géantes CADDS Connectivite mixte Cryoglobulinémie mixte type II Cryoglobulinémie mixte type III Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile DITRA Dermatomyosite juvénile Déficit en acyl-CoA oxydase Déficit en alpha-1-antitrypsine Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Encéphalopathie liée à STXBP1 Fasciite à éosinophiles Fièvre méditerranéenne familiale Fièvre récurrente inexpliquée de l'enfant Granulomatose avec polyangéite Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes Leucodystrophie Leucodystrophie 4H Leucodystrophie autosomique dominante de l'adulte Leucodystrophie de cause inconnue Leucodystrophie métachromatique Leucodystrophie métachromatique de l'adulte Leucodystrophie métachromatique infantile tardive Leucodystrophie métachromatique juvénile Leucoencéphalopathie avec ataxie cérébelleuse modérée et oedème de la substance blanche Leucoencéphalopathie avec kystes bilatéraux de la partie antérieure du lobe temporal Leucoencéphalopathie cavitaire progressive Leucoencéphalopathie crie Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées Leucoencéphalopathie kystique sans mégalencéphalie Leucoencéphalopathie mégalencéphalique avec kystes sous-corticaux Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Maladie CLN1 Maladie CLN10 Maladie CLN2 Maladie CLN5 Maladie CLN6 Maladie CLN7 Maladie CLN9 Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Maladie d'Alexander Maladie d'Alexander type I Maladie d'Alexander type II Maladie de Behçet Maladie de Canavan Maladie de Canavan modérée Maladie de Canavan sévère Maladie de Castleman de l'enfant Maladie de Fabry Maladie de Gorham-Stout Maladie de Kawasaki Maladie de Krabbe Maladie de Krabbe de l'adulte Maladie de Krabbe infantile Maladie de Krabbe infantile tardive/juvénile Maladie de Nasu-Hakola Maladie de Pelizaeus-Merzbacher Maladie de Pelizaeus-Merzbacher chez les femmes porteuses Maladie de Pelizaeus-Merzbacher par mutation non-sens de PLP1 Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme classique Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme néonatale Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme transitoire Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de AIMP1 Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de GJC2 Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de HSPD1 Maladie de Refsum Maladie de Refsum infantile Maladie de Wilson Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Maladie systémique rare de l'enfant Microangiopathie thrombotique Néphropathie glomérulaire génétique Néphropathie glomérulaire primitive Néphropathie glomérulaire secondaire OBSOLETE : Maladie CLN3 Odontoleucodystrophie Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Ostéoporose idiopathique juvénile Ovarioleucodystrophie Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Paraplégie spastique type 2 Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Polymyosite juvénile Péricardite récurrente idiopathique Sarcoïdose Sarcoïdose à début précoce Sclérodermie localisée Syndrome CACH Syndrome CACH congénital ou infantile à début précoce Syndrome CACH infantile tardif Syndrome CACH juvénile ou de l'adulte Syndrome CANDLE Syndrome CINCA Syndrome CREST Syndrome JMP Syndrome PAPA Syndrome PFAPA Syndrome Ravine Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire pyogène de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Syndrome d'Aicardi-Goutières Syndrome d'Alagille Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12 Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de JAG1 Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de NOTCH2 Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie Syndrome de Blau Syndrome de Cogan Syndrome de Gougerot-Sjögren primitif Syndrome de Hajdu-Cheney Syndrome de Majeed Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Nakajo-Nishimura Syndrome de Sweet Syndrome de Zellweger Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Syndrome de leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière-élévation des lactates Syndrome de leucoencéphalopathie-anomalies du thalamus et du tronc cérébral-hyperlactatémie Syndrome de leucoencéphalopathie-ataxie-hypodontie-hypomyélinisation Syndrome de leucoencéphalopathie-dystonie-neuropathie motrice Syndrome de neuropathie périphérique-leucodystrophie centrale dysmyélinisante-syndrome de Waardenburg-maladie de Hirschsprung Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Urticaire familiale au froid Uvéite antérieure non infectieuse Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Vascularite cryoglobulinémique Vascularite induite par les médicaments Vascularite non classifiée Vascularite par déficit en ADA2 Vascularite post-infectieuse Vascularite rare de l'enfant Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Vascularite à immunoglobulines A Xanthomatose cérébrotendineuse aladie CLN8