SE-ATLAS

Acidurie formiminoglutamique Acidurie orotique héréditaire Acéruléoplasminémie Adamantinome Afibrinogénémie familiale Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Alpha-thalassémie Alpha-thalassémie et maladies associées Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Amylose AL Angiosarcome Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses Anomalies de la thrombomoduline Anämie, hämolytische Anämie, konstitutionelle sideroblastische Anämie, seltene Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Anémie arégénérative Anémie dysérythropoïétique congénitale Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Anémie déficitaire acquise rare Anémie déficitaire constitutionnelle Anémie déficitaire rare Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Anémie réfractaire Anémie réfractaire avec excès de blastes Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Anémie sidéroblastique Anémie sidéroblastique autosomique récessive Anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Aplasie médullaire acquise rare Aplasie médullaire constitutionnelle rare Aplasie médullaire idiopathique Aplasie médullaire isolée héréditaire Aplasie médullaire rare Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Aplasie pure des globules rouges Astroblastome Astrocytome Astrocytome de bas grade Astrocytome de haut grade Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Atransferrinémie congénitale Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Bernard-Soulier-Syndrom Bêta-thalassémie Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Bêta-thalassémie avec maladie associée Bêta-thalassémie dominante Bêta-thalassémie et maladies associées Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Carcinome des plexus choroïdes Carcinome embryonnaire Carcinome embryonnaire du système nerveux central Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Chondrosarcome Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Choriocarcinome du système nerveux central Choriocarcinome gestationnel Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Coagulopathie rare Craniopharyngiome Cryoglobulinémie simple Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Delta-bêta-thalassémie Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Dermatofibrosarcoma protuberans Diamond-Blackfan-Anämie Drépanocytose Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Drépanocytose et maladies associées Drépanocytose-bêta-thalassémie Drépanocytose-hémoglobinose C Dysgerminome de l'ovaire Dyskeratosis congenita Déficit combiné en facteurs V et VIII Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Déficit congénital en facteur intrinsèque Déficit congénital en fibrinogène Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Déficit congénital en prékallicréine Déficit en granules alpha et delta Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Déficit en méthylcobalamine type cblE Déficit en méthylcobalamine type cblG Déficit en transcobalamine Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Ependymoblastome Ependymom, anaplastisches Ependymome de bas grade Epulis, kongenitale Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Esthésioneuroblastome Faktor II-Mangel, erworbener Fibromatose hyaline juvénile Fibrosarcome Gaisböck-Syndrom Gangliogliome Gangliogliome anaplasique Gangliogliome nasal Ganglioneuroblastome Ganglioneurome Gangliozytom Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Germinome du système nerveux central Germinome extragonadique Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Gliome angiocentrique Gliome chordoïde Gliome des voies optiques Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Histiocytose langerhansienne Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Hydrops fetalis de Bart Hypereosinophiles Syndrom, primäres Hypodysfibrinogénémie familiale Hypofibrinogenämie, familiäre Hämangioblastom Hämoglobin-D-Krankheit Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hémangioendothéliome kaposiforme Hémoglobine C-bêta-thalassémie Hémoglobine E-bêta-thalassémie Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Hémoglobinopathie Hémoglobinopathie Toms River Hémoglobinose C Hémoglobinose E Hémoglobinose H Hémoglobinose M Hémoglobinurie paroxystique nocturne Hémopathie lymphoïde Hémopathie myéloïde Hémophilie Hémophilie A Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie B modérée Hémophilie B sévère Hémophilie acquise Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Hépatoblastome Immunthrombozytopenie Kaposi-Sarkom Keimzelltumor, testikulärer Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Langerhans-Zell-Sarkom Leucémie aiguë biphénotypique Leucémie aiguë de lignée ambiguë Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Leucémie aiguë myélomonocytaire Leucémie aiguë myéloïde Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie aiguë mégacaryoblastique Leucémie aiguë non différenciée Leucémie aiguë promyélocytaire Leucémie aiguë à basophiles Leucémie aiguë à bi-lignée Leucémie chronique à neutrophiles Leucémie chronique éosinophile Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie mastocytaire aleucémique Leucémie mastocytaire classique Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Leucémie myélomonocytaire chronique Leucémie myélomonocytaire juvénile Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Leucémie myéloïde chronique atypique Leucémie à mastocytes Leucémie érythroblastique Leucémie/lymphome T de l'adulte Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Leukämie, akute monoblastische Leukämie, chronische myeloische Lipoblastome Liponeurozytom, zerebelläres Liposarcome Liposarcome bien différencié Liposarcome dédifférencié Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Liposarcome pléiomorphe Lymphocytose B polyclonale persistante Lymphom, okulozerebrales primäres Lymphom, primär kutanes, follikuläres Lymphome Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome B cutané primitif Lymphome B non hodgkinien Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome T cutané primitif Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Lymphome T non hodgkinien Lymphome composite Lymphome cutané primitif Lymphome de Hodgkin Lymphome de Hodgkin classique Lymphome intra-oculaire primaire Lymphome primaire spécifique d'organe Lymphome primitif de la conjonctive Lymphome primitif des os Lymphome primitif du système nerveux central Lymphome pulmonaire primitif Lymphome thyroïdien Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Léiomyosarcome MYH9-assoziierte Krankheiten Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Macrothrombocytopénie autosomique dominant Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Macrothrombocytopénie méditérranéenne Malabsorption héréditaire de l'acide folique Maladie de Fanconi Maladie de Lhermitte-Duclos Maladie de dépôt des chaînes lourdes Maladie de dépôt des chaînes légères Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Maladie de l'hémoglobine instable Maladie de von Willebrand Maladie des chaînes lourdes Maladie des chaînes lourdes gamma Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Maladie des exostoses multiples Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Maladie myélodysplasique/myéloproliférative Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Mastocytome cutané Mastocytose Mastocytose cutanée Mastocytose cutanée diffuse Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Mastocytose cutanée maculopapulaire Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Mastocytose systémique agressive Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Mastocytose systémique indolente Mastozytom, extrakutanes Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Mastozytose, systemische Meningeom, multiples, familiäre Form Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Mycosis fongoïde et variants Myelom, multiples Myofibromatose, infantile Myxofibrosarcome Médulloblastome Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Médulloblastome classique Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Médulloblastome à nodularité extensive Médulloépithéliome du système nerveux central Mélanocytome méningé Mélanocytose leptoméningée diffuse Mélanome des tissus mous Mélanome primitif du système nerveux central Méningiome Méthémoglobinémie héréditaire Neurinome de l'acoustique Neuroblastome Neurofibrome Neurozytom, extraventrikuläres Neurozytom, zentrales Neuroépithéliome Non-Hodgkin-Lymphom Néphroblastome Oligoastrozytom Oligoastrozytom, anaplastisches Oligodendrogliome Oligodendrogliome anaplasique Ollier-Krankheit Ostéoblastome Ostéosarcome Panmyélose aiguë avec myélofibrose Papillome atypique des plexus choroïdes Papillome des plexus choroïdes Pearson-Syndrom Perineuriom, retikuläres Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Pineozytom Pinéoblastome Plasmacytome extramédullaire Plasmacytome primaire de l'os Plasmocytome Plummer-Vinson-Syndrom Polyembryome Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Protein-S-Mangel, erworbener Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Purpura fulminans acquis Purpura thrombotique thrombocytopénique Périneuriome Périneuriome extraneural Périneuriome intraneural Périneuriome sclérosant Rhabdomyosarkom Sarcome alvéolaire des tissus mous Sarcome d'Ewing extrasquelettique Sarcome d'Ewing squelettique Sarcome des tissus mous Sarcome mastocytaire Sarcome myéloïde Sarcome osseux Sarcome pléomorphe indifférencié Sarcome épithélioïde Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Sarkom, follikuläres dendritisches Sarkom, histiozytäres Schwannom, malignes Schwannome bénin Schwelende systemische Mastozytose Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Sichelzellkrankheit HbSD Sichelzellkrankheit HbSE Syndrome IRIDA Syndrome OSLAM Syndrome POEMS Syndrome WT membres-sang Syndrome d'Epstein Syndrome d'Evans Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Syndrome de Bloom Syndrome de Fechtner Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome de Lesch-Nyhan Syndrome de Maffucci Syndrome de Revesz Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Syndrome de Shwachman-Diamond Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Syndrome de von Willebrand acquis Syndrome du tératome croissant Syndrome hyperéosinophilique Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Syndrome hyperéosinophilique secondaire Syndrome lymphoprolifératif associé à un déficit immunitaire primaire Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Syndrome myélodysplasique Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Syndrome myélodysplasique non-classifié Synovialsarkom Séminome spermatocytaire Sézary-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Thrombasthénie de Glanzmann Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Thrombopathie, konstitutionelle Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire rare Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Thrombopénie induite par l'héparine Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Thrombozytopenie, autoimmune Thrombozytose, familiäre Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Tumeur des cellules dendritiques Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques Tumeur des histiocytes ou des macrophages Tumeur des méninges Tumeur des plexus choroïdes Tumeur desmoplastique à petites cellules Tumeur desmoïde Tumeur du sac vitellin Tumeur embryonnaire du système nerveux central Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Tumeur fibreuse solitaire Tumeur germinale Tumeur germinale extragonadique Tumeur germinale gonadique Tumeur germinale maligne mixte Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Tumeur gliale Tumeur glioneuronale papillaire Tumeur glomique Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Tumeur maligne ovarienne germinale Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Tumeur myofibroblastique inflammatoire Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou JAK2 Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Tumeur oligodendrogliale Tumeur osseuse à cellules géantes Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Tumeur plasmocytaire Tumeur rare du système nerveux Tumeur rare du tissu neuroépithélial Tumeur rhabdoïde Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Tumeur épendymaire Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Tumor, gemischter neuro-glialer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Tumor, neuronaler Tumor, oligoastrozytischer Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Tératome du systeme nerveux central Tératome extragonadique Tératome nasopharyngé Tératome épignathe Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Weichteiltumor, seltener