SE-ATLAS

Aceruloplasminemia Acidurie formiminoglutamique Acidurie orotique héréditaire Acquired idiopathic sideroblastic anemia Acquired prothrombin deficiency Acquired von Willebrand syndrome Acute basophilic leukemia Acute biphenotypic leukemia Acute leukemia of ambiguous lineage Acute lymphoblastic leukemia Acute megakaryoblastic leukemia Acute monoblastic/monocytic leukemia Acute myeloblastic leukemia with maturation Acute myeloblastic leukemia without maturation Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features Acute myeloid leukemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation Acute myelomonocytic leukemia Acute panmyelosis with myelofibrosis Acute promyelocytic leukemia Acute undifferentiated leukemia Adamantinoma Adult T-cell leukemia/lymphoma Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Aggressive systemic mastocytosis Alpha granule disease Alpha-thalassemia and related disorders Alpha-thalassémie Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Amylose AL Anaplastic ependymoma Anaplastic oligoastrocytoma Anaplastic oligodendroglioma Angiosarcome Anomalies de la thrombomoduline Anémie arégénérative Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Anémie déficitaire acquise rare Anémie déficitaire constitutionnelle Anémie déficitaire rare Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Anémie réfractaire Anémie sidéroblastique autosomique récessive Anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Aplasie médullaire acquise rare Aplasie médullaire constitutionnelle rare Astroblastome Astrocytoma Astrocytome de haut grade Atypical papilloma of choroid plexus Atypical teratoid rhabdoid tumor Autoimmune lymphoproliferative syndrome Autoimmune thrombocytopenia Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia Benign schwannoma Bernard-Soulier syndrome Beta-thalassemia and related diseases Bilineal acute leukemia Bleeding diathesis due to glycoprotein VI deficiency Bleeding diathesis due to integrin alpha2-beta1 deficiency Bloom syndrome Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Bêta-thalassémie Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Bêta-thalassémie avec maladie associée Bêta-thalassémie dominante Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Carcinome embryonnaire Carcinome embryonnaire du système nerveux central Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Central nervous system embryonal tumor Central neurocytoma Cerebellar liponeurocytoma Chondrosarcoma Choriocarcinoma of the central nervous system Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Choroid plexus carcinoma Choroid plexus tumor Chronic eosinophilic leukemia Chronic myeloid leukemia Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Chronic neutrophilic leukemia Classic Hodgkin lymphoma Classic medulloblastoma Composite lymphoma Congenital atransferrinemia Congenital dyserythropoietic anemia Congenital dyserythropoietic anemia type I Congenital dyserythropoietic anemia type II Congenital dyserythropoietic anemia type III Congenital epulis Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency Constitutional anemia due to iron metabolism disorder Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Constitutional sideroblastic anemia Craniopharyngiome Cryoglobulinémie simple Cutaneous mastocytosis Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Dedifferentiated liposarcoma Delta-bêta-thalassémie Dendritic cell sarcoma not otherwise specified Dendritic cell tumor Dense granule disease Dermatofibrosarcoma protuberans Desmoplastic infantile astrocytoma/ganglioglioma Desmoplastic small round cell tumor Desmoplastic/nodular medulloblastoma Diamond-Blackfan anemia Diffuse leptomeningeal melanocytosis Dysgerminome de l'ovaire Dyskeratosis congenita Déficit combiné en facteurs V et VIII Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Déficit congénital en facteur intrinsèque Déficit congénital en fibrinogène Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Déficit congénital en prékallicréine Déficit en granules alpha et delta Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Déficit en transcobalamine East Texas bleeding disorder Ependymoblastoma Epithelioid sarcoma Esthésioneuroblastome Extracutaneous mastocytoma Extragonadal germ cell tumor Extranodal nasal NK/T cell lymphoma Extraskeletal myxoid chondrosarcoma Extraventricular neurocytoma Familial afibrinogenemia Familial hypofibrinogenemia Familial multiple meningioma Familial thrombocytosis Fanconi anemia Fibrosarcoma Follicular dendritic cell sarcoma Gaisböck syndrome Gangliocytoma Gangliogliome Gangliogliome anaplasique Ganglioneuroblastoma Ganglioneuroma Germ cell tumor Germ cell tumor of testis Germinoma of the central nervous system Germinome extragonadique Gestational choriocarcinoma Giant cell tumor of bone Glial tumor Glial tumor of neuroepithelial tissue with unknown origin Gliome angiocentrique Gliome chordoïde Gliome des voies optiques Gonadal germ cell tumor Growing teratoma syndrome Heavy chain deposition disease Heavy chain disease Hemangioblastoma Hemoglobin C disease Hemoglobin D disease Hemoglobin E disease Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome Hemoglobin M disease Hemophilia A Hemophilia B Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Hereditary isolated aplastic anemia Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Histiocytic and dendritic cell tumor Histiocytic sarcoma Hodgkin lymphoma Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Hydrops fetalis de Bart Hypereosinophilic syndrome Hypodysfibrinogénémie familiale Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase partial deficiency Hémangioendothéliome kaposiforme Hémoglobine C-bêta-thalassémie Hémoglobine E-bêta-thalassémie Hémoglobinopathie Hémoglobinopathie Toms River Hémoglobinose H Hémoglobinurie paroxystique nocturne Hémopathie lymphoïde Hémopathie myéloïde Hémophilie Hémophilie acquise Hépatoblastome Idiopathic aplastic anemia Idiopathic hypereosinophilic syndrome Imerslund-Gräsbeck syndrome Immune thrombocytopenia Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Indolent primary cutaneous T-cell lymphoma Indolent systemic mastocytosis Infantile myofibromatosis Inflammatory myofibroblastic tumor Interdigitating dendritic cell sarcoma Isolated bone marrow mastocytosis Juvenile hyaline fibromatosis Juvenile myelomonocytic leukemia Kaposi sarcoma Langerhans cell histiocytosis Langerhans cell sarcoma Lesch-Nyhan syndrome Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie mastocytaire aleucémique Leucémie mastocytaire classique Leucémie myélomonocytaire chronique Leucémie myéloïde chronique atypique Leucémie érythroblastique Lhermitte-Duclos disease Light and heavy chain deposition disease Light chain deposition disease Lipoblastome Liposarcome Low-grade astrocytoma Low-grade ependymoma Lymphome Lymphome B cutané primitif Lymphome B non hodgkinien Lymphome T cutané primitif Lymphome T non hodgkinien Lymphome intra-oculaire primaire Lymphome primaire spécifique d'organe Lymphome primitif des os Lymphome primitif du système nerveux central Lymphome thyroïdien Lymphoproliferative disease associated with primary immune disease Léiomyosarcome MYH9-related disease Macrophage or histiocytic tumor Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Macrothrombocytopénie autosomique dominant Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Maffucci syndrome Malabsorption héréditaire de l'acide folique Maladie des chaînes lourdes gamma Maladie des exostoses multiples Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Maladie myélodysplasique/myéloproliférative Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Malignant peripheral nerve sheath tumor Mast cell leukemia Mast cell sarcoma Mastocytome cutané Mastocytose cutanée diffuse Mastocytose cutanée maculopapulaire Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Mastocytosis Mediterranean macrothrombocytopenia Medulloepithelioma of the central nervous system Melanoma of soft tissue Meningeal melanocytoma Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders Methylcobalamin deficiency type cblDv1 Methylcobalamin deficiency type cblE Methylcobalamin deficiency type cblG Methylmalonic acidemia with homocystinuria Mild hemophilia A Mild hemophilia B Mitochondrial myopathy and sideroblastic anemia Mixed germ cell tumor of central nervous system Mixed neuronal-glial tumor Moderate hemophilia A Moderate hemophilia B Multiple myeloma Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome Mycosis fongoïde et variants Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Myeloid sarcoma Myeloid/lymphoid neoplasm associated with FGFR1 rearrangement Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRA rearrangement Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRB rearrangement Myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and abnormality of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or JAK2 Myxofibrosarcoma Myxoid/round cell liposarcoma Médulloblastome Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Médulloblastome à nodularité extensive Méningiome Méthémoglobinémie héréditaire Nasal ganglioglioma Nasopharyngeal teratoma Nephroblastoma Neuroblastoma Neuroepithelioma Neurofibroma Neuronal tumor Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma Non-Hodgkin lymphoma Non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease Non-seminomatous germ cell tumor of testis Oligoastrocytic tumor Oligoastrocytoma Oligodendroglial tumor Oligodendroglioma Ollier disease Osteosarcoma Ostéoblastome Papillary tumor of the pineal region Papillome des plexus choroïdes Pearson syndrome Perineurioma Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis Pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation Pineal tumor of neuroepithelial tissue Pineoblastoma Pineocytoma Plasma cell tumor Plasmacytoma Plasmacytome extramédullaire Plasmacytome primaire de l'os Pleomorphic liposarcoma Plummer-Vinson syndrome Polyembryome Primary acquired pure red cell aplasia Primary acquired red cell aplasia Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disease Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type Primary cutaneous follicle center lymphoma Primary cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma Primary cutaneous lymphoma Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified Primary hypereosinophilic syndrome Primary lymphoma of the conjunctiva Primary melanocytic tumor of central nervous system Primary melanoma of the central nervous system Primary oculocerebral lymphoma Primary pulmonary lymphoma Protein S acquired deficiency Pseudo-von Willebrand disease Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Purpura fulminans acquis Purpura thrombotique thrombocytopénique Périneuriome extraneural Périneuriome intraneural Périneuriome sclérosant Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Rare anemia Rare aplastic anemia Rare coagulation disorder Rare hemolytic anemia Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Rare nervous system tumor Rare soft tissue tumor Rare thrombotic disease of hematologic origin Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect Rare thrombotic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Rare thrombotic disorder due to a platelet anomaly Rare thrombotic disorder due to an acquired coagulation factors defect Refractory anemia with excess blasts Refractory anemia with excess blasts in transformation Refractory cytopenia with multilineage dysplasia Reticular perineurioma Revesz syndrome Rhabdomyosarcoma Rosette-forming glioneuronal tumor Sarcome alvéolaire des tissus mous Sarcome d'Ewing extrasquelettique Sarcome d'Ewing squelettique Sarcome osseux Scott syndrome Sebastian syndrome Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Severe hemophilia A Severe hemophilia B Shwachman-Diamond syndrome Sickle cell anemia Sickle cell disease and related diseases Sickle cell disease associated with another hemoglobin anomaly Sickle cell-beta-thalassemia disease syndrome Sickle cell-hemoglobin C disease syndrome Sickle cell-hemoglobin D disease syndrome Sickle cell-hemoglobin E disease syndrome Sideroblastic anemia Smoldering systemic mastocytosis Soft tissue sarcoma Solitary fibrous tumor Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Syndrome IRIDA Syndrome OSLAM Syndrome POEMS Syndrome WT membres-sang Syndrome d'Epstein Syndrome d'Evans Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Syndrome de Fechtner Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Syndrome hyperéosinophilique secondaire Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Syndrome myélodysplasique Syndrome with alpha-thalassemia as a major feature Synovial sarcoma Systemic mastocytosis Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Séminome spermatocytaire Sézary syndrome Telangiectasia macularis eruptiva perstans Teratoma of the central nervous system Testicular seminomatous germ cell tumor Therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome Thrombasthénie de Glanzmann Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire rare Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Thrombopénie induite par l'héparine Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Transient erythroblastopenia of childhood Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Tumeur desmoïde Tumeur du sac vitellin Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Tumeur germinale maligne mixte Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Tumeur glioneuronale papillaire Tumeur glomique Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Tumeur maligne ovarienne germinale Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Tumeur rare du tissu neuroépithélial Tumeur rhabdoïde Tumeur épendymaire Tumor of cranial and spinal nerves Tumor of hematopoietic and lymphoid tissues Tumor of meninges Tératome extragonadique Tératome épignathe Unclassified acute myeloid leukemia Unclassified myelodysplastic syndrome Undifferentiated pleomorphic sarcoma Unstable hemoglobin disease Vestibular schwannoma Von Willebrand disease Well-differentiated liposarcoma X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia X-linked sideroblastic anemia