SE-ATLAS

AL-Amyloidose Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Acéruléoplasminémie Adamantinome Afibrinogénémie familiale Akute Erythroleukämie Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Akute myeloische Leukämie, vererbte Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Alpha-Thalassämie Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Alpha-thalassémie et maladies associées Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Angiosarkom Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses Anämie, aregenerative Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Anämie, refraktäre Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Anémie de Blackfan-Diamond Anémie dysérythropoïétique congénitale Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Anémie hémolytique rare Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Anémie rare Anémie réfractaire avec excès de blastes Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Anémie sidéroblastique Anémie sidéroblastique constitutionnelle Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Anémie sidéroblastique liée à l'X Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Aplasie médullaire idiopathique Aplasie médullaire isolée héréditaire Aplasie médullaire rare Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Aplasie pure des globules rouges Aplastische Anämie, erworbene seltene Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Astroblastom Astrocytome Astrocytome de bas grade Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Astrozytom, hochgradiges Atransferrinémie congénitale B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Beta-Thalassämie, dominante Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Bêta-thalassémie et maladies associées Carcinome des plexus choroïdes Chondrosarcome Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Chordoidgliom Choriocarcinome du système nerveux central Choriocarcinome gestationnel Choroid-Plexus-Papillom Coagulopathie rare Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Delta-beta-Thalassämie Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Desmoidtumor Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Dottersacktumor Drépanocytose Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Drépanocytose et maladies associées Drépanocytose-bêta-thalassémie Drépanocytose-hémoglobinose C Drépanocytose-hémoglobinose D Drépanocytose-hémoglobinose E Dyskératose congénitale Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Déficit en méthylcobalamine type cblE Déficit en méthylcobalamine type cblG Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Embryonales Karzinom Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Ependymoblastome Ependymome anaplasique Ependymome de bas grade Epignathus Epstein-Syndrom Epulis congénital Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Evans-Syndrom Ewing-Sarkom, skelettales Extraskelettales Ewing-Sarkom Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Fechtner-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Fibromatose hyaline juvénile Fibrosarcome Folat-Malabsorption, hereditäre Formiminoglutaminsäure-Azidurie Gamma-Schwerkettenkrankheit Gangliocytome Gangliogliom Gangliogliom, anaplastisches Gangliogliome nasal Ganglioneuroblastome Ganglioneurom Germinom, extragonadales Germinome du système nerveux central Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Gliom, angiozentrisches Glomustumor Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Hepatoblastom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Histiocytose langerhansienne Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hypofibrinogénémie familiale Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Hämangioendotheliom, kaposiformes Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin-H-Krankheit Hämoglobinopathie Hämoglobinopathie Toms River Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Hämophilie Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hémangioblastome Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Hémoglobinose C Hémoglobinose D Hémoglobinose E Hémoglobinose M Hémophilie A Hémophilie A mineure Hémophilie A modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie B modérée Hémophilie B sévère Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine IRIDA-Syndrom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Keimzelltumor, gemischter Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Knochenlymphom, primäres Knochensarkom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Konstitutionelle Mangel-Anämie Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Kraniopharyngeom Kryoglobulinämie, einfache Leiomyosarkom Leucémie aiguë biphénotypique Leucémie aiguë de lignée ambiguë Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Leucémie aiguë myélomonocytaire Leucémie aiguë myéloïde Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Leucémie aiguë mégacaryoblastique Leucémie aiguë non différenciée Leucémie aiguë promyélocytaire Leucémie aiguë à basophiles Leucémie aiguë à bi-lignée Leucémie chronique à neutrophiles Leucémie chronique éosinophile Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Leucémie myélomonocytaire juvénile Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Leucémie myéloïde chronique Leucémie à mastocytes Leucémie/lymphome T de l'adulte Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Leukämie, chronische myeloische, atypische Leukämie, chronische myelomonozytäre Lipoblastom Liponeurocytome cérébelleux Liposarcome bien différencié Liposarcome dédifférencié Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Liposarcome pléiomorphe Liposarkom Lymphocytose B polyclonale persistante Lymphoide Hämopathie Lymphom Lymphom, intraokuläres primäres Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome composite Lymphome cutané primitif Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Lymphome de Hodgkin Lymphome de Hodgkin classique Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Lymphome malin non-hodgkinien Lymphome oculo-cérébral primitif Lymphome primitif de la conjonctive Lymphome pulmonaire primitif Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Macrothrombocytopénie méditérranéenne Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Maladie d'Ollier Maladie de Fanconi Maladie de Lhermitte-Duclos Maladie de dépôt des chaînes lourdes Maladie de dépôt des chaînes légères Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Maladie de l'hémoglobine instable Maladie de von Willebrand Maladie de von Willebrand type plaquette Maladie des chaînes lourdes Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Maladie hémorragique de l'est du Texas Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Mastocytome extra-cutané Mastocytose Mastocytose cutanée Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Mastocytose isolée de la moelle osseuse Mastocytose systémique Mastocytose systémique agressive Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Mastocytose systémique indolente Mastocytose systémique type smoldering Mastozytom, kutanes Mastozytose, kutane, diffuse Form Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Mastzellleukämie, aleukämische Variante Mastzellleukämie, klassische Medulloblastom Medulloblastom mit extensiver Nodularität Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Meningeom Methämoglobinämie, hereditäre Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Mycosis fungoides-Varianten Myelodysplastische Syndrome Myeloische Hämopathie Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Myofibromatose infantile Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Myxofibrosarcome Myélome multiple Médulloblastome classique Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Médulloépithéliome du système nerveux central Mélanocytome méningé Mélanocytose leptoméningée diffuse Mélanome des tissus mous Mélanome primitif du système nerveux central Méningiomes multiples familiaux Nervenscheidentumor, benigner peripherer Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Neurinome de l'acoustique Neuroblastome Neurocytome central Neurocytome extraventriculaire Neurofibrome Neuroépithéliome Néphroblastome OSLAM-Syndrom Oligoastrocytome Oligoastrocytome anaplasique Oligodendrogliome Oligodendrogliome anaplasique Optikusgliom Organ-spezifisches Lymphom, primäres Orotazidurie, hereditäre Osteoblastom Osteochondrome, multiple Ostéosarcome POEMS-Syndrom Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Panmyélose aiguë avec myélofibrose Papillome atypique des plexus choroïdes Paris-Trousseau-Syndrom Perineuriom, extraneurales Perineuriom, intraneurales Perineuriom, sklerosierendes Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Pinéoblastome Pinéocytome Plasmazell-Tumor Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Plasmocytome Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Plasmozytom, primäres, des Knochens Polyembryom Primär kutanes B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Purpura, thrombotische thrombozytopenische Périneuriome Périneuriome réticulé Rhabdoidtumor Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Rhabdomyosarcome Riesenzell-Tumor des Knochens Sarcome de Kaposi Sarcome des cellules de Langerhans Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Sarcome des tissus mous Sarcome histiocytaire Sarcome mastocytaire Sarcome myéloïde Sarcome pléomorphe indifférencié Sarcome synovial Sarcome épithélioïde Schilddrüsenlymphom Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Schwannome bénin Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Mangel-Anämie Seltene erworbene Mangel-Anämie Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Seminom, spermatozytisches Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Solitärer fibröser Tumor Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Syndrome MYH9 Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Syndrome de Bernard-Soulier Syndrome de Bloom Syndrome de Gaisböck Syndrome de Lesch-Nyhan Syndrome de Maffucci Syndrome de Pearson Syndrome de Plummer-Vinson Syndrome de Revesz Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Syndrome de Shwachman-Diamond Syndrome de Sézary Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Syndrome de von Willebrand acquis Syndrome du tératome croissant Syndrome hyperéosinophilique Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Syndrome hyperéosinophilique primitif Syndrome lymphoprolifératif associé à un déficit immunitaire primaire Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Syndrome myélodysplasique non-classifié T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Teratom, extragonadales Teratom, nasopharyngeales Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Thrombasthenie Glanzmann Thrombocytopénie auto-immune Thrombocytose familiale Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombopénie immune Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Transcobalamin II-Mangel Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Tumeur des cellules dendritiques Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques Tumeur des histiocytes ou des macrophages Tumeur des méninges Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Tumeur des plexus choroïdes Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Tumeur desmoplastique à petites cellules Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Tumeur embryonnaire du système nerveux central Tumeur germinale Tumeur germinale des testicules Tumeur germinale extragonadique Tumeur germinale gonadique Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Tumeur gliale Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Tumeur mixte neuronale-gliale Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou JAK2 Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Tumeur neuronale Tumeur oligoastrocytaire Tumeur oligodendrogliale Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Tumeur rare des tissus mous Tumeur rare du système nerveux Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Tumor, ependymaler Tumor, glioneuraler papillärer Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Tératome du systeme nerveux central Urticaria pigmentosa WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Weichteilsarkom, alveoläres X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Ästhesioneuroblastom