Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
AL-Amyloidose
AML mit 11q23-Anomalien
Aceruloplasminämie
Adamantinom
Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom
Afibrinogenämie, familiäre
Akute Erythroleukämie
Akute Megakaryoblastenleukämie
Akute Panmyelose mit Myelofibrose
Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie
Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen
Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13)
Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22)
Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22)
Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen
Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung
Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor
Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien
Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte
Akute myeloische Leukämie, vererbte
Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale
Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel
Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler
Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten
Alpha-Schwerkettenkrankheit
Alpha-Thalassämie
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16
Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom
Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom
Amyloidose, lokalisierte primäre
Amyloidose, primäre systemische
Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie
Angiosarkom
Anämie, aregenerative
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III
Anämie, hämolytische
Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig
Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig
Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig
Anämie, refraktäre
Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1
Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2
Anämie, seltene
Anämie, sideroachrestische
Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische
Anämie, sideroblastische, X-chromosomale
Aplastische Anämie, erworbene seltene
Aplastische Anämie, idiopathische
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Aplastische Anämie, seltene
Astroblastom
Astrozytom
Astrozytom, hochgradiges
Astrozytom, niedriggradiges
Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles
Atransferrinämie, kongenitale
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale
B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ
B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Bernard-Soulier-Syndrom
Beta-Thalassämie
Beta-Thalassämie intermedia
Beta-Thalassämie major
Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie
Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Beta-Thalassämie, dominante
Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom
Bindehaut-Lymphom, primäres
Bloom-Syndrom
Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt
Blutgerinnungsstörung, erworbene
Chondrosarkom
Chondrosarkom, extraskelettales myxoides
Chordoidgliom
Chorionkarzinom des Zentralnervensystems
Chorionkarzinom, gestationales
Choroid-Plexus-Papillom
Choroid-Plexuskarzinom
Choroidplexuspapillom, atypisches
Choroidplexustumor
Delta-Thrombozytengranula-Mangel
Delta-beta-Thalassämie
Dendritischer Zell-Tumor
Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert
Dermatofibrosarcoma protuberans
Desmoidtumor
Diamond-Blackfan-Anämie
Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore
Dottersacktumor
Dottersacktumor des Zentralnervensystems
Dysfibrinogenämie, familiäre
Dyskeratosis congenita
Embryonales Karzinom
Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems
Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes
Ependymoblastom
Ependymom, anaplastisches
Ependymom, niedriggradiges
Epignathus
Epitheloidsarkom
Epstein-Syndrom
Epulis, kongenitale
Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters
Essentielle Thrombozythämie
Evans-Syndrom
Ewing-Sarkom, skelettales
Extranodales NK/T-Zell-Lymphom
Extraskelettales Ewing-Sarkom
Faktor II-Mangel, erworbener
Faktor II-Mangel, kongenitaler
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Faktor VII-Mangel, kongenitaler
Faktor X-Mangel, kongenitaler
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Faktor XII-Mangel, kongenitaler
Faktor XIII-Mangel, kongenitaler
Fanconi-Anämie
Fechtner-Syndrom
Fibrinogen-Mangel, kongenitaler
Fibromatose, hyaline juvenile
Fibrosarkom
Folat-Malabsorption, hereditäre
Formiminoglutaminsäure-Azidurie
Gaisböck-Syndrom
Gamma-Schwerkettenkrankheit
Gangliogliom
Gangliogliom, anaplastisches
Gangliogliom, nasales
Ganglioneuroblastom
Ganglioneurom
Gangliozytom
Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems
Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ
Germinom des Zentralnervensystems
Germinom, extragonadales
Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres
Gliom
Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache
Gliom, angiozentrisches
Glomustumor
Growing-Teratoma-Syndrom
Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom
Hepatoblastom
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt
High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler
Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor
Hodgkin-Lymphom
Hodgkin-Lymphom, klassisches
Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres
Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie
Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
Hypereosinophile Syndrome
Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches
Hypereosinophiles Syndrom, primäres
Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres
Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel
Hypodysfibrinogenämie, familiäre
Hypofibrinogenämie, familiäre
Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
Hämangioblastom
Hämangioendotheliom, kaposiformes
Hämoglobin C - Beta-Thalassämie
Hämoglobin E - Beta-Thalassämie
Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom
Hämoglobin-C-Krankheit
Hämoglobin-D-Krankheit
Hämoglobin-E-Krankheit
Hämoglobin-H-Krankheit
Hämoglobin-M-Krankheit
Hämoglobinopathie
Hämoglobinopathie Toms River
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin
Hämophilie
Hämophilie A
Hämophilie A, milde
Hämophilie A, mittelschwere
Hämophilie A, schwere
Hämophilie B
Hämophilie B, milde
Hämophilie B, mittelschwere
Hämophilie B, schwere
Hämophilie, erworbene
Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel
Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation
IRIDA-Syndrom
Imerslund-Gräsbeck-Syndrom
Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit
Immunthrombozytopenie
Indolente systemische Mastozytose
Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler
Kaposi-Sarkom
Keimzelltumor
Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner
Keimzelltumor, extragonadaler
Keimzelltumor, gemischter
Keimzelltumor, gonadaler
Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser
Keimzelltumor, testikulärer
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Knochenlymphom, primäres
Knochensarkom
Knochentumor, seltener
Kombinationslymphom
Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII
Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels
Konstitutionelle Mangel-Anämie
Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie
Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit
Kraniopharyngeom
Kryoglobulinämie, einfache
Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse
Langerhans-Zell-Histiozytose
Langerhans-Zell-Sarkom
Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit
Leichtketten-Speicherkrankheit
Leiomyosarkom
Lesch-Nyhan-Syndrom
Leukämie, akute basophile
Leukämie, akute bilineare
Leukämie, akute biphänotypische
Leukämie, akute lymphoblastische
Leukämie, akute monoblastische
Leukämie, akute myeloische
Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung
Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung
Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung
Leukämie, akute undifferenzierte
Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit
Leukämie, chronische eosinophile
Leukämie, chronische myeloische
Leukämie, chronische myeloische, atypische
Leukämie, chronische myelomonozytäre
Leukämie, chronische neutrophile
Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Lhermitte-Duclos-Krankheit
Lipoblastom
Liponeurozytom, zerebelläres
Liposarkom
Liposarkom, dedifferenziertes
Liposarkom, hochdifferenziertes
Liposarkom, myxoides/rundzelliges
Liposarkom, pleomorphes
Lungenlymphom, primäres
Lymphoide Hämopathie
Lymphom
Lymphom, intraokuläres primäres
Lymphom, kutanes primäres
Lymphom, okulozerebrales primäres
Lymphom, primär kutanes, follikuläres
Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation
Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt
Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte
MYH9-assoziierte Krankheiten
Maffucci-Syndrom
Makrophagen- oder histiozytischer Tumor
Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante
Makrothrombozytopenie, mediterrane
Maligne Keimzelltumoren des Ovars
Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars
Mastozytom, extrakutanes
Mastozytom, kutanes
Mastozytose
Mastozytose des Knochenmarks, isolierte
Mastozytose, bullöse diffuse kutane
Mastozytose, kutane
Mastozytose, kutane, diffuse Form
Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie
Mastozytose, systemische
Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie
Mastzell-Leukämie
Mastzell-Leukämie, agressive
Mastzellleukämie, aleukämische Variante
Mastzellleukämie, klassische
Mastzellsarkom
Medulloblastom
Medulloblastom mit extensiver Nodularität
Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges
Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres
Medulloblastom, klassisches
Medulloepitheliom des Zentralnervensystems
Melanom der Weichteile
Melanozytom, meningeales
Melanozytose, diffuse leptomeningeale
Meningeom
Meningeom, multiples, familiäre Form
Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E
Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G
Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl F
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblJ
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblX
Methämoglobinämie, hereditäre
Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung
Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie
Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom
My-Schwerkettenkrankheit
Mycosis fungoides-Varianten
Myelodysplastische Syndrome
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares
Myeloische Hämopathie
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2
Myelom, multiples
Myelomonozytenleukämie, akute
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
Myeloproliferative Neoplasie
Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit
Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare
Myelosarkom
Myofibromatose, infantile
Myxofibrosarkom
Nephroblastom
Nervenscheidentumor, benigner peripherer
Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung
Neuroblastom
Neuroepitheliom
Neurofibrom
Neurozytom, extraventrikuläres
Neurozytom, zentrales
Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit
Non-Hodgkin-Lymphom
OSLAM-Syndrom
Oligoastrozytom
Oligoastrozytom, anaplastisches
Oligodendroglialer Tumor
Oligodendrogliom
Oligodendrogliom, anaplastisches
Ollier-Krankheit
Optikusgliom
Organ-spezifisches Lymphom, primäres
Orotazidurie, hereditäre
Osteoblastom
Osteochondrome, multiple
Osteosarkom
POEMS-Syndrom
Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose
Paris-Trousseau-Syndrom
Pearson-Syndrom
Perineuriom
Perineuriom, extraneurales
Perineuriom, intraneurales
Perineuriom, retikuläres
Perineuriom, sklerosierendes
Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor
Pinealislogentumor
Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung
Pineoblastom
Pineozytom
Plasmazell-Tumor
Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler
Plasmozytom
Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-)
Plasmozytom, primäres, des Knochens
Plummer-Vinson-Syndrom
Polycythaemia vera
Polyembryom
Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation
Primär kutanes B-Zell-Lymphom
Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives
Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes
Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom
Primär kutanes T-Zell-Lymphom
Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives
Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives
Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes
Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert
Primäre Myelofibrose
Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen
Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen
Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems
Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems
Primäres Lymphom des Zentralnervensystems
Primäres Melanom des Zentralnervensystems
Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars
Promyelozytenleukämie, akute
Protein-S-Mangel, erworbener
Präkallikrein-Mangel, kongenitaler
Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
Purpura fulminans, erworbene
Purpura, thrombotische thrombozytopenische
Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie
Refraktäre Anämie mit Blastenexzess
Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation
Revesz-Syndrom
Rhabdoidtumor
Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom
Rhabdomyosarkom
Rhabdomyosarkom, alveoläres
Rhabdomyosarkom, embryonales
Rhabdomyosarkom, pleomorphes
Riesenzell-Tumor des Knochens
Rundzelltumor, desmoplastischer
Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen
Sarkom, follikuläres dendritisches
Sarkom, histiozytäres
Sarkom, undifferenziertes pleomorphes
Schilddrüsenlymphom
Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom
Schwannom, benignes
Schwannom, malignes
Schwannom, vestibuläres
Schwelende systemische Mastozytose
Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten
Schwerketten-Krankheit
Schwerketten-Speicherkrankheit
Scott-Syndrom
Sebastian-Syndrom
Seltene Blutgerinnungsstörung
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt
Seltene Gerinnungsstörung
Seltene Mangel-Anämie
Seltene erworbene Mangel-Anämie
Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltener Tumor des Nervensystems
Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes
Seminom, spermatozytisches
Shwachman-Diamond-Syndrom
Sichelzellanämie
Sichelzellkrankheit HbSC
Sichelzellkrankheit HbSD
Sichelzellkrankheit HbSE
Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal
Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie
Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen
Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv
Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive
Solitärer fibröser Tumor
Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom
Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen
Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen
Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal
Synovialsarkom
Sézary-Syndrom
T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+
T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+
T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches
T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom
Teleangiectasia macularis eruptiva perstans
Teratom des Zentralnervensystems
Teratom, extragonadales
Teratom, nasopharyngeales
Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser
Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser
Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome
Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit
Thrombasthenie Glanzmann
Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte
Thrombopathie, konstitutionelle
Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form
Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene
Thrombozytopenie May-Hegglin
Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie
Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form
Thrombozytopenie, Heparin-induzierte
Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen
Thrombozytopenie, autoimmune
Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen
Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
Thrombozytose, familiäre
Transcobalamin II-Mangel
Triton-Tumor, maligner
Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes
Tumor, atypischer teratoider
Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer
Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes
Tumor, ependymaler
Tumor, gemischter neuro-glialer
Tumor, glioneuraler papillärer
Tumor, glioneuronaler rosettenbildender
Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer
Tumor, neuronaler
Tumor, oligoastrozytischer
Tumor, papillärer, der Pinealisregion
Tumoren der Meningen
Tumoren der kranialen und spinalen Nerven
Urticaria pigmentosa
Urtikaria pigmentosa, noduläre
Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige
Urtikaria pigmentosa, typische
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel
Von-Willebrand-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom Typ 1
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
Von-Willebrand-Syndrom Typ 3
Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes
WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom
Weichteilsarkom
Weichteilsarkom, alveoläres
Weichteiltumor, seltener
X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie
X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie
ZNS-Tumor, embryonaler
Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie
Ästhesioneuroblastom