SE-ATLAS

AL-Amyloidose AML mit 11q23-Anomalien Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Acéruléoplasminémie Adamantinom Afibrinogénémie familiale Akute Erythroleukämie Akute Megakaryoblastenleukämie Akute Panmyelose mit Myelofibrose Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Akute myeloische Leukämie, vererbte Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Alpha-Thalassämie Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Angiosarkom Anomalie des granules denses Anämie, aregenerative Anämie, dyserythropoetische kongenitale Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Anämie, refraktäre Anämie, sideroachrestische Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Anémie de Blackfan-Diamond Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie hémolytique rare Anémie rare Anémie sidéroblastique constitutionnelle Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Anémie sidéroblastique liée à l'X Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Aplasie pure des globules rouges Aplastische Anämie, erworbene seltene Aplastische Anämie, idiopathische Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Aplastische Anämie, seltene Astroblastom Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Astrozytom Astrozytom, hochgradiges Astrozytom, niedriggradiges Atransferrinämie, kongenitale B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Beta-Thalassämie, dominante Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Bindehaut-Lymphom, primäres Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Blutgerinnungsstörung, erworbene Carcinome des plexus choroïdes Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Chondrosarkom Chordoidgliom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Chorionkarzinom, gestationales Choroid-Plexus-Papillom Choroidplexustumor Delta-beta-Thalassämie Dendritischer Zell-Tumor Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Desmoidtumor Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Dottersacktumor Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Drépanocytose-bêta-thalassémie Drépanocytose-hémoglobinose C Drépanocytose-hémoglobinose D Drépanocytose-hémoglobinose E Dyskératose congénitale Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Déficit en méthylcobalamine type cblE Déficit en méthylcobalamine type cblG Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Embryonales Karzinom Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Ependymoblastom Ependymome anaplasique Ependymome de bas grade Epignathus Epitheloidsarkom Epstein-Syndrom Epulis congénital Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Evans-Syndrom Ewing-Sarkom, skelettales Extraskelettales Ewing-Sarkom Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Fanconi-Anämie Fechtner-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Fibromatose, hyaline juvenile Fibrosarcome Folat-Malabsorption, hereditäre Formiminoglutaminsäure-Azidurie Gamma-Schwerkettenkrankheit Gangliocytome Gangliogliom Gangliogliom, anaplastisches Gangliogliom, nasales Ganglioneuroblastom Ganglioneurom Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Germinom des Zentralnervensystems Germinom, extragonadales Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Gliom, angiozentrisches Glomustumor Growing-Teratoma-Syndrom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Hepatoblastom Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Hodgkin-Lymphom Hodgkin-Lymphom, klassisches Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Hypereosinophile Syndrome Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hypofibrinogénémie familiale Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Hämangioendotheliom, kaposiformes Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin-C-Krankheit Hämoglobin-E-Krankheit Hämoglobin-H-Krankheit Hämoglobin-M-Krankheit Hämoglobinopathie Hämoglobinopathie Toms River Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Hämophilie Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hémangioblastome Hémoglobinose D Hémophilie A Hémophilie A mineure Hémophilie A modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie B modérée Hémophilie B sévère Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine IRIDA-Syndrom Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Indolente systemische Mastozytose Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Keimzelltumor, extragonadaler Keimzelltumor, gemischter Keimzelltumor, gonadaler Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Knochenlymphom, primäres Knochensarkom Kombinationslymphom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Konstitutionelle Mangel-Anämie Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Kraniopharyngeom Kryoglobulinämie, einfache Langerhans-Zell-Histiozytose Leiomyosarkom Lesch-Nyhan-Syndrom Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Leucémie myéloïde chronique Leucémie/lymphome T de l'adulte Leukämie, akute basophile Leukämie, akute bilineare Leukämie, akute biphänotypische Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute myeloische Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Leukämie, akute undifferenzierte Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, chronische myeloische, atypische Leukämie, chronische myelomonozytäre Leukämie, chronische neutrophile Leukämie, juvenile myelomonozytäre Lhermitte-Duclos-Krankheit Lipoblastom Liponeurocytome cérébelleux Liposarcome bien différencié Liposarcome dédifférencié Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Liposarcome pléiomorphe Liposarkom Lungenlymphom, primäres Lymphocytose B polyclonale persistante Lymphoide Hämopathie Lymphom Lymphom, intraokuläres primäres Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Lymphome malin non-hodgkinien Lymphome oculo-cérébral primitif Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Maffucci-Syndrom Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maladie d'Ollier Maladie de dépôt des chaînes lourdes Maladie de dépôt des chaînes légères Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Maladie de von Willebrand type plaquette Maladie hémorragique de l'est du Texas Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Mastocytome extra-cutané Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Mastocytose isolée de la moelle osseuse Mastocytose systémique Mastocytose systémique type smoldering Mastozytom, kutanes Mastozytose Mastozytose, bullöse diffuse kutane Mastozytose, kutane Mastozytose, kutane, diffuse Form Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Mastzell-Leukämie Mastzell-Leukämie, agressive Mastzellleukämie, aleukämische Variante Mastzellleukämie, klassische Mastzellsarkom Medulloblastom Medulloblastom mit extensiver Nodularität Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Medulloblastom, klassisches Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Melanom der Weichteile Melanozytose, diffuse leptomeningeale Meningeom Methämoglobinämie, hereditäre Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Mycosis fungoides-Varianten Myelodysplastische Syndrome Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Myeloische Hämopathie Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Myelomonozytenleukämie, akute Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Myelosarkom Myofibromatose infantile Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Myxofibrosarcome Myélome multiple Mélanocytome méningé Mélanome primitif du système nerveux central Méningiomes multiples familiaux Nephroblastom Nervenscheidentumor, benigner peripherer Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Neurinome de l'acoustique Neuroblastom Neurocytome central Neurocytome extraventriculaire Neuroepitheliom Neurofibrome Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit OSLAM-Syndrom Oligoastrocytome Oligoastrocytome anaplasique Oligodendroglialer Tumor Oligodendrogliome Oligodendrogliome anaplasique Optikusgliom Organ-spezifisches Lymphom, primäres Orotazidurie, hereditäre Osteoblastom Osteochondrome, multiple Ostéosarcome POEMS-Syndrom Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Papillome atypique des plexus choroïdes Paris-Trousseau-Syndrom Perineuriom, extraneurales Perineuriom, intraneurales Perineuriom, sklerosierendes Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Pinéoblastome Pinéocytome Plasmazell-Tumor Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Plasmozytom Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Plasmozytom, primäres, des Knochens Polyembryom Primär kutanes B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Promyelozytenleukämie, akute Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Purpura, thrombotische thrombozytopenische Périneuriome Périneuriome réticulé Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Revesz-Syndrom Rhabdoidtumor Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Rhabdomyosarcome Riesenzell-Tumor des Knochens Sarcome de Kaposi Sarcome des cellules de Langerhans Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Sarcome des tissus mous Sarcome histiocytaire Sarcome synovial Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schilddrüsenlymphom Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Schwannom, benignes Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Schwerketten-Krankheit Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Gerinnungsstörung Seltene Mangel-Anämie Seltene erworbene Mangel-Anämie Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Seminom, spermatozytisches Sichelzellanämie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Solitärer fibröser Tumor Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Syndrome MYH9 Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Syndrome de Bernard-Soulier Syndrome de Bloom Syndrome de Gaisböck Syndrome de Pearson Syndrome de Plummer-Vinson Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Syndrome de Shwachman-Diamond Syndrome de Sézary Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Syndrome de von Willebrand acquis Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Syndrome hyperéosinophilique primitif Syndrome lymphoprolifératif auto-immun T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Teratom des Zentralnervensystems Teratom, extragonadales Teratom, nasopharyngeales Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Thrombasthenie Glanzmann Thrombocytopénie auto-immune Thrombocytose familiale Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombopénie immune Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Transcobalamin II-Mangel Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Tumeur desmoplastique à petites cellules Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Tumeur germinale Tumeur germinale des testicules Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Tumeur gliale Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur mixte neuronale-gliale Tumeur neuronale Tumeur oligoastrocytaire Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Tumeur rare des tissus mous Tumeur rare du système nerveux Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Tumor, ependymaler Tumor, glioneuraler papillärer Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Tumoren der Meningen Urticaria pigmentosa Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Von-Willebrand-Syndrom WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Weichteilsarkom, alveoläres X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie ZNS-Tumor, embryonaler Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Ästhesioneuroblastom