SE-ATLAS

AL-Amyloidose AML mit 11q23-Anomalien Aceruloplasminämie Acquired hemophilia Acquired purpura fulminans Acute erythroid leukemia Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations Adamantinom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Afibrinogenämie, familiäre Akute Megakaryoblastenleukämie Akute Panmyelose mit Myelofibrose Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Aleukemic mast cell leukemia Alpha delta granule deficiency Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Alpha-thalassemia Alpha-thalassemia-X-linked intellectual disability syndrome Alpha-thalassemia-intellectual disability syndrome linked to chromosome 16 Alveolar soft tissue sarcoma Anaplastic ganglioglioma Angiocentric glioma Angiosarcoma Anämie, dyserythropoetische kongenitale Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, hämolytische Anämie, konstitutionelle sideroblastische Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Anämie, refraktäre Anämie, seltene Anämie, sideroachrestische Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Aplastische Anämie, erworbene seltene Aplastische Anämie, idiopathische Aplastische Anämie, seltene Aregenerative anemia Astroblastoma Astrozytom Astrozytom, niedriggradiges Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Atransferrinämie, kongenitale Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Beta-thalassemia Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly Bindehaut-Lymphom, primäres Bleeding diathesis due to a collagen receptor defect Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency Bloom-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Blutgerinnungsstörung, erworbene Bone sarcoma Chondrosarkom Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Chordoid glioma Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Chorionkarzinom, gestationales Choroid-Plexus-Papillom Choroid-Plexuskarzinom Choroidplexuspapillom, atypisches Choroidplexustumor Classic mast cell leukemia Combined deficiency of factor V and factor VIII Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Congenital dyserythropoietic anemia type IV Congenital factor II deficiency Congenital factor V deficiency Congenital factor VII deficiency Congenital factor X deficiency Congenital factor XI deficiency Congenital factor XII deficiency Congenital factor XIII deficiency Congenital intrinsic factor deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Constitutional dyserythropoietic anemia Constitutional megaloblastic anemia due to vitamin B12 metabolism disorder Craniopharyngioma Delta-Thrombozytengranula-Mangel Delta-beta-thalassemia Dendritischer Zell-Tumor Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Dermatofibrosarcoma protuberans Desmoid tumor Diamond-Blackfan-Anämie Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Dominant beta-thalassemia Dysembryoplastic neuroepithelial tumor Dyskeratosis congenita Embryonal carcinoma Embryonal carcinoma of the central nervous system Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Ependymal tumor Ependymoblastom Ependymom, anaplastisches Ependymom, niedriggradiges Epignathus Epitheloidsarkom Epstein-Syndrom Epulis, kongenitale Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Esthesioneuroblastoma Evans syndrome Extragonadal germinoma Extramedullary soft tissue plasmacytoma Extraneural perineurioma Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Extraskeletal Ewing sarcoma Faktor II-Mangel, erworbener Familial hypodysfibrinogenemia Familial thrombomodulin anomalies Fanconi-Anämie Fechtner-Syndrom Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Fibromatose, hyaline juvenile Fibrosarkom Formiminoglutamic aciduria Gaisböck-Syndrom Gamma-heavy chain disease Gangliogliom, nasales Ganglioglioma Ganglioneuroblastom Ganglioneurom Gangliozytom Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Germinom des Zentralnervensystems Glanzmann thrombasthenia Gliom Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Glomustumor Growing-Teratoma-Syndrom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome Hemoglobin H disease Hemoglobinopathy Hemoglobinopathy Toms River Hemophilia Heparin-induced thrombocytopenia Hepatoblastoma Hereditary folate malabsorption Hereditary orotic aciduria Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler High-grade astrocytoma Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Hodgkin-Lymphom Hodgkin-Lymphom, klassisches Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency Hypereosinophile Syndrome Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Hypereosinophiles Syndrom, primäres Hypofibrinogenämie, familiäre Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Hämangioblastom Hämangioendotheliom, kaposiformes Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin-C-Krankheit Hämoglobin-D-Krankheit Hämoglobin-E-Krankheit Hämoglobin-M-Krankheit Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation IRIDA-Syndrom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Immunthrombozytopenie Indolente systemische Mastozytose Inherited acute myeloid leukemia Intraneural perineurioma Isolated hereditary giant platelet disorder Kaposi-Sarkom Keimzelltumor Keimzelltumor, extragonadaler Keimzelltumor, gemischter Keimzelltumor, gonadaler Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Keimzelltumor, testikulärer Kelley-Seegmiller-Syndrom Kombinationslymphom Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels Konstitutionelle Mangel-Anämie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Langerhans-Zell-Histiozytose Langerhans-Zell-Sarkom Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Leichtketten-Speicherkrankheit Leiomyosarkom Lesch-Nyhan-Syndrom Leukämie, akute basophile Leukämie, akute bilineare Leukämie, akute biphänotypische Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute monoblastische Leukämie, akute myeloische Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Leukämie, akute undifferenzierte Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische myeloische, atypische Leukämie, chronische myelomonozytäre Leukämie, chronische neutrophile Leukämie, juvenile myelomonozytäre Lhermitte-Duclos-Krankheit Lipoblastom Liponeurozytom, zerebelläres Liposarkom Liposarkom, dedifferenziertes Liposarkom, hochdifferenziertes Liposarkom, myxoides/rundzelliges Liposarkom, pleomorphes Lungenlymphom, primäres Lymphoadenopathic mastocytosis with eosinophilia Lymphoid hemopathy Lymphom, kutanes primäres Lymphom, okulozerebrales primäres Lymphom, primär kutanes, follikuläres Lymphoma Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte MYH9-assoziierte Krankheiten Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Maffucci-Syndrom Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Mastozytom, extrakutanes Mastozytom, kutanes Mastozytose Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Mastozytose, bullöse diffuse kutane Mastozytose, kutane Mastozytose, kutane, diffuse Form Mastozytose, systemische Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Mastzell-Leukämie Mastzell-Leukämie, agressive Mastzellsarkom Medulloblastom Medulloblastom mit extensiver Nodularität Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Medulloblastom, klassisches Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Melanom der Weichteile Melanozytom, meningeales Melanozytose, diffuse leptomeningeale Meningeom, multiples, familiäre Form Meningioma Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Methämoglobinämie, hereditäre Microcytic anemia with liver iron overload Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Multiple osteochondromas Mycosis fungoides and variants Myelodysplastic syndrome Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Myeloid hemopathy Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Myelom, multiples Myelomonozytenleukämie, akute Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Myelosarkom Myofibromatose, infantile Myxofibrosarkom Nephroblastom Nervenscheidentumor, benigner peripherer Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Neuroblastom Neuroepitheliom Neurofibrom Neurozytom, extraventrikuläres Neurozytom, zentrales Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Non-Hodgkin-Lymphom OSLAM syndrome Oligoastrozytom Oligoastrozytom, anaplastisches Oligodendroglialer Tumor Oligodendrogliom Oligodendrogliom, anaplastisches Ollier-Krankheit Optic pathway glioma Osteoblastom Osteosarkom POEMS syndrome Painful orbital and systemic neurofibromas-marfanoid habitus syndrome Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Papillary glioneuronal tumor Paris-Trousseau thrombocytopenia Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Pearson-Syndrom Perineuriom Perineuriom, retikuläres Peripheral primitive neuroectodermal tumor Pinealislogentumor Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Pineoblastom Pineozytom Plasmazell-Tumor Plasmozytom Plummer-Vinson-Syndrom Polyembryoma Post-transplant lymphoproliferative disease Primary bone lymphoma Primary central nervous system lymphoma Primary cutaneous B-cell lymphoma Primary cutaneous T-cell lymphoma Primary intraocular lymphoma Primary organ-specific lymphoma Primary plasmacytoma of the bone Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Primäres Melanom des Zentralnervensystems Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Promyelozytenleukämie, akute Protein-S-Mangel, erworbener Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Rare constitutional aplastic anemia Rare hereditary thrombophilia Rare thrombotic disorder due to a constitutional platelet anomaly Rare thrombotic disorder due to an acquired platelet anomaly Rare tumor of neuroepithelial tissue Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Revesz-Syndrom Rhabdoidtumor Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Rhabdomyosarkom Riesenzell-Tumor des Knochens Rundzelltumor, desmoplastischer Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Sarkom, follikuläres dendritisches Sarkom, histiozytäres Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schwannom, benignes Schwannom, malignes Schwannom, vestibuläres Schwelende systemische Mastozytose Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Schwerketten-Krankheit Schwerketten-Speicherkrankheit Sclerosing perineurioma Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Secondary hypereosinophilic syndrome Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Gerinnungsstörung Seltene Mangel-Anämie Seltene erworbene Mangel-Anämie Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltener Tumor des Nervensystems Shwachman-Diamond-Syndrom Sichelzellanämie Sichelzellkrankheit HbSC Sichelzellkrankheit HbSD Sichelzellkrankheit HbSE Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Simple cryoglobulinemia Skeletal Ewing sarcoma Solitärer fibröser Tumor Spermatocytic seminoma Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Synovialsarkom Sézary-Syndrom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Teratom des Zentralnervensystems Teratom, extragonadales Teratom, nasopharyngeales Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome Thrombocytopenia-absent radius syndrome Thrombopathie, konstitutionelle Thrombotic thrombocytopenic purpura Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie, autoimmune Thrombozytose, familiäre Thyroid lymphoma Transcobalamin deficiency Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Tumor, atypischer teratoider Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Tumor, gemischter neuro-glialer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Tumor, neuronaler Tumor, oligoastrozytischer Tumor, papillärer, der Pinealisregion Tumoren der Meningen Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Urticaria pigmentosa Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes WT limb-blood syndrome Weichteilsarkom Weichteiltumor, seltener X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie X-linked thrombocytopenia with normal platelets Yolk sac tumor ZNS-Tumor, embryonaler Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie