SE-ATLAS

AL amyloidosis Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Acquired hemophilia Acquired purpura fulminans Acute biphenotypic leukemia Acute erythroid leukemia Acute myeloblastic leukemia with maturation Acute myeloblastic leukemia without maturation Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Acute myeloid leukemia with recurrent genetic anomaly Acute panmyelosis with myelofibrosis Acute undifferentiated leukemia Acéruléoplasminémie Adamantinoma Adult-onset autosomal recessive sideroblastic anemia Afibrinogénémie familiale Aleukemic mast cell leukemia Alpha delta granule deficiency Alpha-thalassemia Alpha-thalassemia-X-linked intellectual disability syndrome Alpha-thalassemia-intellectual disability syndrome linked to chromosome 16 Alpha-thalassemia-myelodysplastic syndrome Alpha-thalassémie et maladies associées Alveolar soft tissue sarcoma Anaplastic ganglioglioma Anaplastic/large cell medulloblastoma Angiocentric glioma Angiosarcoma Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Anémie de Blackfan-Diamond Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Anémie hémolytique rare Anémie rare Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Anémie sidéroblastique constitutionnelle Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Anémie sidéroblastique liée à l'X Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Aplasie médullaire isolée héréditaire Aplasie pure des globules rouges Aregenerative anemia Astroblastoma Astrocytoma Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Atransferrinémie congénitale Atypical chronic myeloid leukemia Autosomal dominant macrothrombocytopenia Autosomal recessive sideroblastic anemia B-cell non-Hodgkin lymphoma Benign peripheral nerve sheath tumor Beta-thalassemia Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly Beta-thalassemia with other manifestations Beta-thalassemia-X-linked thrombocytopenia syndrome Bilineal acute leukemia Bleeding diathesis due to a collagen receptor defect Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency Bleeding disorder due to P2Y12 defect Bleeding disorder in hemophilia A carriers Bleeding disorder in hemophilia B carriers Bone sarcoma Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Bêta-thalassémie et maladies associées Carcinome des plexus choroïdes Central nervous system embryonal tumor Chondrosarcoma Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Chordoid glioma Choriocarcinome du système nerveux central Chronic eosinophilic leukemia Chronic myelomonocytic leukemia Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Chronic neutrophilic leukemia Classic mast cell leukemia Classic medulloblastoma Combined deficiency of factor V and factor VIII Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Congenital dyserythropoietic anemia Congenital dyserythropoietic anemia type IV Congenital factor II deficiency Congenital factor V deficiency Congenital factor VII deficiency Congenital factor X deficiency Congenital factor XI deficiency Congenital factor XII deficiency Congenital factor XIII deficiency Congenital fibrinogen deficiency Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Congenital intrinsic factor deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Congenital prekallikrein deficiency Constitutional deficiency anemia Constitutional dyserythropoietic anemia Constitutional megaloblastic anemia due to folate metabolism disorder Constitutional megaloblastic anemia due to vitamin B12 metabolism disorder Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Craniopharyngioma Cutaneous mastocytoma Cutaneous mastocytosis Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Delta-beta-thalassemia Dendritic cell tumor Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Desmoid tumor Desmoplastic/nodular medulloblastoma Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Diffuse cutaneous mastocytosis Dominant beta-thalassemia Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Drépanocytose et maladies associées Drépanocytose-bêta-thalassémie Drépanocytose-hémoglobinose C Drépanocytose-hémoglobinose D Drépanocytose-hémoglobinose E Dysembryoplastic neuroepithelial tumor Dyskératose congénitale Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Déficit en méthylcobalamine type cblE Déficit en méthylcobalamine type cblG Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Embryonal carcinoma Embryonal carcinoma of the central nervous system Embryonal tumor of neuroepithelial tissue Ependymal tumor Ependymoblastome Ependymome anaplasique Ependymome de bas grade Epignathus Epstein syndrome Epulis congénital Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Esthesioneuroblastoma Evans syndrome Extragonadal germinoma Extragonadal non-dysgerminomatous germ cell tumor Extragonadal teratoma Extramedullary soft tissue plasmacytoma Extraneural perineurioma Extraskeletal Ewing sarcoma Familial hypodysfibrinogenemia Familial thrombomodulin anomalies Fanconi anemia Fechtner syndrome Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia Fibromatose hyaline juvénile Fibrosarcome Formiminoglutamic aciduria Gamma-heavy chain disease Gangliocytome Ganglioglioma Ganglioneuroblastome Ganglioneuroma Germinome du système nerveux central Gestational choriocarcinoma Giant cell tumor of bone Glanzmann thrombasthenia Glomus tumor Gonadal germ cell tumor Hb Bart's hydrops fetalis Hemoglobin C disease Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome Hemoglobin E disease Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome Hemoglobin H disease Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome Hemoglobinopathy Hemoglobinopathy Toms River Hemophilia Heparin-induced thrombocytopenia Hepatoblastoma Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Hereditary folate malabsorption Hereditary methemoglobinemia Hereditary orotic aciduria Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency High-grade astrocytoma Histiocytic and dendritic cell tumor Histiocytose langerhansienne Hodgkin lymphoma Homocystinuria without methylmalonic aciduria Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency Hypofibrinogénémie familiale Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency Hémangioblastome Hémoglobinose D Hémoglobinose M Hémophilie A Hémophilie A mineure Hémophilie A modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie B modérée Hémophilie B sévère Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine IRIDA syndrome Idiopathic aplastic anemia Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease Inflammatory myofibroblastic tumor Inherited acute myeloid leukemia Intraneural perineurioma Isolated hereditary giant platelet disorder Juvenile myelomonocytic leukemia Kaposiform hemangioendothelioma Leiomyosarcoma Leucémie aiguë de lignée ambiguë Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie aiguë myélomonocytaire Leucémie aiguë myéloïde Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Leucémie aiguë mégacaryoblastique Leucémie aiguë promyélocytaire Leucémie aiguë à basophiles Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Leucémie myéloïde chronique Leucémie à mastocytes Leucémie/lymphome T de l'adulte Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Lhermitte-Duclos disease Lipoblastoma Liponeurocytome cérébelleux Liposarcoma Liposarcome bien différencié Liposarcome dédifférencié Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Liposarcome pléiomorphe Low-grade astrocytoma Lymphoadenopathic mastocytosis with eosinophilia Lymphocytose B polyclonale persistante Lymphoid hemopathy Lymphoma Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome composite Lymphome cutané primitif Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Lymphome de Hodgkin classique Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Lymphome malin non-hodgkinien Lymphome oculo-cérébral primitif Lymphome primitif de la conjonctive Lymphome pulmonaire primitif Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphoproliferative disease associated with primary immune disease Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Macrophage or histiocytic tumor Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Maculopapular cutaneous mastocytosis Maladie d'Ollier Maladie de dépôt des chaînes lourdes Maladie de dépôt des chaînes légères Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Maladie de l'hémoglobine instable Maladie de von Willebrand type plaquette Maladie des chaînes lourdes Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Maladie hémorragique de l'est du Texas Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Malignant germ cell tumor of ovary Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary Malignant peripheral nerve sheath tumor with perineurial differentiation Mastocytome extra-cutané Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Mastocytose isolée de la moelle osseuse Mastocytose systémique Mastocytose systémique agressive Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Mastocytose systémique indolente Mastocytose systémique type smoldering Mastocytosis Mediterranean macrothrombocytopenia Medulloblastoma Medulloblastoma with extensive nodularity Melanoma of soft tissue Meningioma Microcytic anemia with liver iron overload Mixed germ cell tumor Multiple osteochondromas Mycosis fungoides and variants Myelodysplastic syndrome Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Myelodysplastic/myeloproliferative disease Myeloid hemopathy Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRB rearrangement Myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and abnormality of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or JAK2 Myofibromatose infantile Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Myxofibrosarcome Myélome multiple Médulloépithéliome du système nerveux central Mélanocytome méningé Mélanocytose leptoméningée diffuse Mélanome primitif du système nerveux central Méningiomes multiples familiaux Nasal ganglioglioma Nasopharyngeal teratoma Neurinome de l'acoustique Neuroblastoma Neurocytome central Neurocytome extraventriculaire Neuroepithelioma Neurofibrome Non-central nervous system-localized embryonal carcinoma Néphroblastome OSLAM syndrome Oligoastrocytome Oligoastrocytome anaplasique Oligodendrogliome Oligodendrogliome anaplasique Optic pathway glioma Osteoblastoma Ostéosarcome Ovarian dysgerminoma POEMS syndrome Painful orbital and systemic neurofibromas-marfanoid habitus syndrome Pancreatic insufficiency-anemia-hyperostosis syndrome Papillary glioneuronal tumor Papilloma of choroid plexus Papillome atypique des plexus choroïdes Paris-Trousseau thrombocytopenia Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Peripheral primitive neuroectodermal tumor Pinéoblastome Pinéocytome Plasma cell tumor Plasmocytome Polyembryoma Post-transplant lymphoproliferative disease Primary acquired red cell aplasia Primary bone lymphoma Primary central nervous system lymphoma Primary cutaneous B-cell lymphoma Primary cutaneous T-cell lymphoma Primary germ cell tumor of central nervous system Primary intraocular lymphoma Primary non-gestational choriocarcinoma of ovary Primary organ-specific lymphoma Primary plasmacytoma of the bone Périneuriome Périneuriome réticulé Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Rare acquired aplastic anemia Rare acquired deficiency anemia Rare aplastic anemia Rare coagulation disorder Rare constitutional aplastic anemia Rare deficiency anemia Rare hemorrhagic disorder Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Rare hereditary thrombophilia Rare thrombotic disorder due to a constitutional platelet anomaly Rare thrombotic disorder due to an acquired platelet anomaly Rare tumor of neuroepithelial tissue Refractory anemia Refractory anemia with excess blasts Refractory cytopenia with multilineage dysplasia Revesz syndrome Rhabdoid tumor Rhabdoid tumor predisposition syndrome Rhabdomyosarcome Sarcome de Kaposi Sarcome des cellules de Langerhans Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Sarcome des tissus mous Sarcome histiocytaire Sarcome mastocytaire Sarcome myéloïde Sarcome pléomorphe indifférencié Sarcome synovial Sarcome épithélioïde Schwannome bénin Sclerosing perineurioma Secondary hypereosinophilic syndrome Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Sickle cell anemia Sideroblastic anemia Simple cryoglobulinemia Skeletal Ewing sarcoma Solitary fibrous tumor Spermatocytic seminoma Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Syndrome MYH9 Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Syndrome de Bernard-Soulier Syndrome de Bloom Syndrome de Gaisböck Syndrome de Lesch-Nyhan Syndrome de Maffucci Syndrome de Pearson Syndrome de Plummer-Vinson Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Syndrome de Shwachman-Diamond Syndrome de Sézary Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Syndrome de von Willebrand acquis Syndrome du tératome croissant Syndrome hyperéosinophilique Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Syndrome hyperéosinophilique primitif Syndrome lymphoprolifératif auto-immun T-cell non-Hodgkin lymphoma Telangiectasia macularis eruptiva perstans Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome Thrombocythemia with distal limb defects Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Thrombocytopenia-absent radius syndrome Thrombocytopénie auto-immune Thrombocytose familiale Thrombopénie immune Thrombotic thrombocytopenic purpura Thyroid lymphoma Transcobalamin deficiency Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Tumeur des méninges Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Tumeur des plexus choroïdes Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Tumeur desmoplastique à petites cellules Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Tumeur germinale Tumeur germinale des testicules Tumeur germinale extragonadique Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Tumeur gliale Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Tumeur mixte neuronale-gliale Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Tumeur neuronale Tumeur oligoastrocytaire Tumeur oligodendrogliale Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Tumeur rare des tissus mous Tumeur rare du système nerveux Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Tératome du systeme nerveux central Unclassified acute myeloid leukemia Unclassified myelodysplastic syndrome Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease Vitamin B12- and folate-independent constitutional megaloblastic anemia Von Willebrand disease WT limb-blood syndrome X-linked sideroblastic anemia and spinocerebellar ataxia X-linked thrombocytopenia with normal platelets Yolk sac tumor