Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Absencen-Epilepsie des Kindesalters
Absencen-Epilepsie, juvenile
Aicardi-Syndrom
Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom
Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion
Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus
Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom
Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel
Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen
Bandheterotopie, subkortikale
Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom
Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen
Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen
Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie
Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie
Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut
Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos
CLN1-Krankheit
CLN10-Krankheit
CLN13-Krankheit
CLN2-Krankheit
CLN4A-Krankheit
CLN4B-Krankheit
CLN5-Krankheit
CLN6-Krankheit
CLN7-Krankheit
CLN8-Krankheit
CLN9-Krankheit
CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
Cobblestone-Lissenzephalie
Cobblestone-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung
Colorado-Zeckenfieber
Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom
DEND-Syndrom
Denkepilepsie
Dravet-Syndrom
Dysplasie, kortikale zerebrale
Dysplasie, kraniotelenzephale
EAST-Syndrom
Encephalitis lethargica
Enzephalomyelitis, akute disseminierte
Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form
Enzephalopathie, Thiamin-responsive
Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile
Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form
Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische
Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt
Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf
Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
Epilepsie, benigne familiäre infantile
Epilepsie, benigne okzipitale
Epilepsie, familiäre partielle
Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende
Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1
Epilepsie, photosensitive
Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ
Epilepsie, seltene
Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend
Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend
Epilepsie-Syndrom, infantiles
Epilepsie-Syndrom, neonatales
Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung
Epileptische Syndrome
Ess-Reflexepilepsie
Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden
Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort
Fetales Zytomegalie-Syndrom
Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen
Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung
Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf
Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit
Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus
Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom
Hemiatrophia facialis progressiva
Hemimegalenzephalie
Herpes-simplex-Enzephalitis
Heterotopie, neuronale noduläre
Heterotopie, noduläre periventrikuläre
Heterotopie, noduläre subependymale
Heterotopie, noduläre subkortikale
Holoprosenzephalie
Holoprosenzephalie, alobäre
Holoprosenzephalie, lobäre
Holoprosenzephalie, mikroforme
Holoprosenzephalie, semilobäre
Holoprosenzephalie, septopräoptische
Hyper-beta-Alaninämie
Hyperekplexie - Epilepsie
Hypomelanose Typ Ito
Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen
Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom
Incontinentia pigmenti
Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
Infantile Krampfanfälle - breite Daumen
Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression
Infektionskrankheit mit Epilepsie
Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie
Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera
Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen
Intermediäres DEND-Syndrom
Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie
Japanische Enzephalitis
Jeavons-Syndrom
Kalifornische Enzephalitis
Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34
Klüver-Bucy-Syndrom
Kongenitale muskuläre alpha-Dystroglykanopathie mit Gehirn- und Augenanomalien
Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit
Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II
Kortikale Dysplasie, isolierte fokale
Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte
Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile
Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre
Krampfanfälle, miktionsinduzierte
Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis
Lafora-Krankheit
Landau-Kleffner-Syndrom
Lennox-Gastaut-Syndrom
Leseepilepsie
Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute
Limbische Enzephalitis
Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper
Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern
Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern
Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene
Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern
Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation
Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische
Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische
Limbische Enzephalitis, paraneoplastische
Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form
Lissenzephalie
Lissenzephalie Typ 1 mit Doublecortin(DCX)-Genmutation
Lissenzephalie Typ 1, isolierte, ohne bekannten genetischen Defekt
Lissenzephalie Typ 3
Lissenzephalie Typ III - familiäre fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz
Lissenzephalie Typ III - metakarpale Knochendysplasie
Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F
Lissenzephalie, klassische
Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts
MERRF
Makrogyrie, bilaterale zentrale
Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes
Meningokokkenmeningitis
Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose
Mikro-Syndrom
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3
Mikrolissenzephalie
Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom
Miller-Dieker-Syndrom
Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie
Monogene Krankheit mit Epilepsie
Morvan-Syndrom
Moynahan-Syndrom
Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama
Mykoplasmen-Enzephalitis
Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3
Myoklonusepilepsie des Kindesalters
Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre
Myoklonusepilepsie, infantile familiäre
Myoklonusepilepsie, juvenile
Myoklonusepilepsie, progressive
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6
Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie
NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
Neu-Laxova-Syndrom
Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus
Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische
Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
Neurokutane Fehlbildung, hereditäre
Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante
OBSOLET: CLN3-Krankheit
Okulo-zerebro-kutanes Syndrom
Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie
PEHO-Syndrom
PEHO-ähnliches Syndrom
Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive
Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom
Partialepilepsie, benigne infantile
Partington-Syndrom
Periorale Myoklonie mit Absencen
Pneumokokken-Meningitis
Polymikrogyrie
Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation
Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
Polymikrogyrie, bilaterale
Polymikrogyrie, bilaterale frontale
Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale
Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte
Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale
Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische
Polymikrogyrie, fokale unilaterale
Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale
Polymikrogyrie, unilaterale
Porenzephalie
Porenzephalie, erworbene
Porenzephalie, familiäre
Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom
Proteus-Syndrom
Rasmussen-Enzephalitis
Reflexepilepsie, audiogene
Reflexepilepsie, genetisch-bedingte
Rett-Syndrom
Rett-Syndrom, atypisches
Ringchromosom-14-Syndrom
Ringchromosom-20-Syndrom
Rolando-Epilepsie
Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf
Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom
Röteln-Panenzephalitis
Rötelnembryopathie
Schizenzephalie
Schreckepilepsie
Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal
St.-Louis-Enzephalitis
Stoffwechselstörung mit Epilepsie
Sturge-Weber-Syndrom
Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes
Temporallappenepilepsie, familiäre
Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form
Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form
Toxoplasmose, kongenitale
W-Syndrom
Walker-Warburg-Syndrom
Warmwasser-Reflexepilepsie
West-Nil-Enzephalitis
West-Syndrom
Westliche Pferdeenzephalitis
X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom
X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten
X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom
X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien
X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom
Zeckenenzephalitis
Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal
Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
Zystische Fibrose
Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom
nkheit
Östliche Pferdeenzephalitis