SE-ATLAS

Absencen-Epilepsie des Kindesalters Absencen-Epilepsie, juvenile Aicardi-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Bandheterotopie, subkortikale Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos CLN1-Krankheit CLN10-Krankheit CLN13-Krankheit CLN2-Krankheit CLN4A-Krankheit CLN4B-Krankheit CLN5-Krankheit CLN6-Krankheit CLN7-Krankheit CLN8-Krankheit CLN9-Krankheit CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Cobblestone-Lissenzephalie Cobblestone-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung Colorado-Zeckenfieber Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom DEND-Syndrom Denkepilepsie Dravet-Syndrom Dysplasie, kortikale zerebrale Dysplasie, kraniotelenzephale EAST-Syndrom Encephalitis lethargica Enzephalomyelitis, akute disseminierte Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Enzephalopathie, Thiamin-responsive Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie, benigne familiäre infantile Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Epilepsie, photosensitive Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Epileptische Syndrome Ess-Reflexepilepsie Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Fetales Zytomegalie-Syndrom Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Hemiatrophia facialis progressiva Hemimegalenzephalie Herpes-simplex-Enzephalitis Heterotopie, neuronale noduläre Heterotopie, noduläre periventrikuläre Heterotopie, noduläre subependymale Heterotopie, noduläre subkortikale Holoprosenzephalie Holoprosenzephalie, alobäre Holoprosenzephalie, lobäre Holoprosenzephalie, mikroforme Holoprosenzephalie, semilobäre Holoprosenzephalie, septopräoptische Hyper-beta-Alaninämie Hyperekplexie - Epilepsie Hypomelanose Typ Ito Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Incontinentia pigmenti Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Infektionskrankheit mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Intermediäres DEND-Syndrom Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Japanische Enzephalitis Jeavons-Syndrom Kalifornische Enzephalitis Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Klüver-Bucy-Syndrom Kongenitale muskuläre alpha-Dystroglykanopathie mit Gehirn- und Augenanomalien Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Krampfanfälle, miktionsinduzierte Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis Lafora-Krankheit Landau-Kleffner-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Leseepilepsie Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Limbische Enzephalitis Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Lissenzephalie Lissenzephalie Typ 1 mit Doublecortin(DCX)-Genmutation Lissenzephalie Typ 1, isolierte, ohne bekannten genetischen Defekt Lissenzephalie Typ 3 Lissenzephalie Typ III - familiäre fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Lissenzephalie Typ III - metakarpale Knochendysplasie Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F Lissenzephalie, klassische Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts MERRF Makrogyrie, bilaterale zentrale Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Meningokokkenmeningitis Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Mikro-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Mikrolissenzephalie Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Miller-Dieker-Syndrom Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Monogene Krankheit mit Epilepsie Morvan-Syndrom Moynahan-Syndrom Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Mykoplasmen-Enzephalitis Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Myoklonusepilepsie des Kindesalters Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, juvenile Myoklonusepilepsie, progressive Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Neu-Laxova-Syndrom Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante OBSOLET: CLN3-Krankheit Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Partialepilepsie, benigne infantile Partington-Syndrom Periorale Myoklonie mit Absencen Pneumokokken-Meningitis Polymikrogyrie Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Polymikrogyrie, bilaterale Polymikrogyrie, bilaterale frontale Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Polymikrogyrie, fokale unilaterale Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Polymikrogyrie, unilaterale Porenzephalie Porenzephalie, erworbene Porenzephalie, familiäre Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Proteus-Syndrom Rasmussen-Enzephalitis Reflexepilepsie, audiogene Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Rett-Syndrom Rett-Syndrom, atypisches Ringchromosom-14-Syndrom Ringchromosom-20-Syndrom Rolando-Epilepsie Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Röteln-Panenzephalitis Rötelnembryopathie Schizenzephalie Schreckepilepsie Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal St.-Louis-Enzephalitis Stoffwechselstörung mit Epilepsie Sturge-Weber-Syndrom Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes Temporallappenepilepsie, familiäre Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Toxoplasmose, kongenitale W-Syndrom Walker-Warburg-Syndrom Warmwasser-Reflexepilepsie West-Nil-Enzephalitis West-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Zeckenenzephalitis Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Zystische Fibrose Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom nkheit Östliche Pferdeenzephalitis