SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Abetalipoproteinämie Achromatopsie Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Albinismus, okulärer Alström-Syndrom Amaurosis congenita Leber Aniridie, isolierte Axenfeld-Anomalie Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bietti-Kristalldystrophie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Chorioideremie Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Chorioretinopathie Typ Birdshot Coats-Krankheit Drusen, familiäre Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Frühgeborenen-Retinopathie Glaukom, kongenitales Goldmann-Favre-Syndrom Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Hornhautdystrophie Hypophysenadenom Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Incontinentia pigmenti Iridokorneales endotheliales Syndrom Kearns-Sayre-Syndrom Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Makuladystrophie, isolierte Makuladystrophie, okkulte Meningeom Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdystrophie Neuroretinitis, idiopathische, rezidivierende Norrie-Syndrom North-Carolina-Makuladystrophie Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Optikusgliom Optikusneuritis, isolierte Peters-Anomalie Refsum-Krankheit Retinitis pigmentosa Retinopathie, exsudative familiäre Retinoschisis, X-chromosomale Senior-Loken-Syndrom Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Stargardt-Krankheit Stickler-Syndrom Sturge-Weber-Syndrom Usher-Syndrom Wagner-Krankheit Wolfram-Syndrom Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie, progressive