se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Acéruléoplasminémie Amaurose congénitale de Leber Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Aniridie Anomalie d'Axenfeld Anomalie de Peters Anomalie de Rieger Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Apraxie oculomotrice ou maladie oculomotrice apparentée Apraxie oculomotrice type Cogan Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Atrophie essentielle de l'iris Atrophie gyrée choriorétinienne Atrophie optique autosomique dominante Atrophie optique autosomique dominante classique Atrophie optique autosomique dominante plus Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Atrophie optique isolée autosomique récessive Atrophie optique précoce liée à l'X Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Bestrophinopathie autosomique récessive Choriorétinopathie type birdshot Choroïdite serpigineuse Choroïdérémie Colobome maculaire Conjonctivite gonococcique Conjonctivite ligneuse Cornéo-gonio-dysgénésie Cornéo-irido-gonio-dysgénésie Cécité nocturne stationnaire congénitale Drusen familiaux Dysplasie rétinienne liée à l'X Dystrophie aréolaire et colobomateuse Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Dystrophie de Kandori Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Dystrophie maculaire cystoïde Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Dystrophie maculaire en ailes de papillon Dystrophie maculaire génétique Dystrophie maculaire occulte Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Dystrophie progressive des cônes Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Dystrophie rétinienne Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Dystrophie rétinienne type Bothnie Dystrophie tachetée du pôle postérieur Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Endophtalmie Endophtalmie aiguë Endophtalmie chronique Endothélite herpétique Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Glaucome congénital Glaucome familial Glaucome juvénile Glaucome primitif Glaucome secondaire dysgénésique Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Gonio-dysgénésie HERNS syndrome Hypomagnésémie primaire familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Hypoplasie syndromique du nerf optique Hypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Irido-gonio-dysgénésie Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kératite infectieuse épithéliale Kératite stromale Kératoconjonctivite limbique supérieure Kératoconjonctivite vernale Kératopathie neurotrophique Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Maladie d'Oguchi Maladie de Bietti Maladie de Coats Maladie de Leber plus Maladie de Stargardt Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Maladie neuro-ophtalmologique Maladie ophtalmique des îles Åland Maladie rare de l'oeil Maladie rare inflammatoire de l'oeil Maladies systémiques avec panuvéite Maladies systémiques avec uvéite antérieure Maladies systémiques avec uvéite postérieure Microcorie congénitale Monosomie distale 6p Mouvements anormaux de l'oeil Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Mégalocornée isolée congénitale Neurodégénérescence associée à FA2H Neuropathie optique héréditaire Neuropathie optique héréditaire de Leber Oligocône trichromatie Ophtalmie sympathique Ophtalmoplégie externe progressive de transmission maternelle Panuvéite Panuvéite idiopathique Panuvéite infectieuse Paralysie congénitale du nerf trochléaire Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Paralysie oculomotrice Paralysie oculomotrice nucléaire Paralysie oculomotrice supranucléaire Pemphigoïde oculaire Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Rétine tachetée familiale bénigne Rétinite pigmentaire Rétinite pigmentaire syndromique Rétinite ponctuée albescente Rétinopathie en tache familiale Rétinopathie vasculaire héréditaire Rétinoschisis lié à l'X Sclérocornée isolée congénitale Spectre de dysplasie septo-optique Strabisme rare avec syndrome de restriction Strabisme syndromique Syndrome EEM Syndrome GAPO Syndrome MORM Syndrome MRCS Syndrome PEHO Syndrome WAGR Syndrome d'Alström Syndrome d'Axenfeld-Rieger Syndrome d'Okihiro Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Syndrome d'Usher Syndrome d'Usher type 1 Syndrome d'Usher type 2 Syndrome d'Usher type 3 Syndrome d'amaurose-hypertrichose Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Syndrome d'hypoplasie fovéale-cataracte présénile Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Syndrome d'oedème du nerf optique-splénomégalie Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Chandler Syndrome de Cogan Syndrome de Cogan-Reese Syndrome de Duane Syndrome de Goldmann-Favre Syndrome de Hermansky-Pudlak avec neutropénie Syndrome de Moebius Syndrome de Peters plus Syndrome de Revesz Syndrome de Stickler Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de Stickler type 1 Syndrome de Stickler type 2 Syndrome de Tolosa-Hunt Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus Syndrome de dyskinésie ciliaire primitive-rétinite pigmentaire Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Syndrome irido-cornéo-endothélial Syndrome morning glory Uvéite Uvéite antérieure Uvéite antérieure idiopathique Uvéite antérieure infectieuse Uvéite antérieure non infectieuse Uvéite intermédiaire Uvéite paranéoplasique Uvéite phacoanaphylactique Uvéite postérieure Uvéite postérieure idiopathique Uvéite postérieure infectieuse Uvéite postérieure non infectieuse Vasculopathie cérébro-rétinienne Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques