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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Aceruloplasminämie Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Aniridie Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Augenbewegungsstörung Augenkrankheit, seltene Axenfeld-Anomalie Axenfeld-Rieger-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Chandler-Syndrom Chorioditis, serpiginöse Chorioideremie Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Chorioretinopathie Typ Birdshot Coats-Krankheit Cogan-Reese-Syndrom Cogan-Syndrom Corneogoniodysgenesie Corneoiridogoniodysgenesie Drusen, familiäre Duane-Retraktionssyndrom Dystrophie, areoläre und kolobomatöse EEM-Syndrom Ectopia lentis - chorioretinale Dystrophie - Myopie Ektropion uveae, kongenitales Endophthalmitis Endophthalmitis, akute Endophthalmitis, chronische Endotheliitis Familiäre Hypomagnesiämie - Hyperkalziurie - Nephrokalzinose - Augenbeteiligung Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Foveahypoplasie - präsenile Katarakt Foveahypoplasie-Sehnervenkreuzung-Dysgenesie des vorderen Augensegmentes-Syndrom Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Frühjahrskonjunktivitis Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus GAPO-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Gefleckte Retina, benigne familiäre Glaucoma, secondary dysgenetic Glaukom, hereditäres Glaukom, juveniles Glaukom, kongenitales Glaukom, primäres Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Goldmann-Favre-Syndrom Goniodysgenesie Gonokokkenkonjunktivitis HERNS-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Iridogoniodysgenesie Iridokorneales endotheliales Syndrom Irisatrophie, essentielle Kein Name gefunden Kein Name gefunden Keratitis, epitheliale infektiöse Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratopathie, neurotrophe Konjunktivitis, lignöse Leber plus-Krankheit Leber-Optikusneuropathie, hereditäre MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische Makuladystrophie, genetisch bedingte Makuladystrophie, okkulte Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Megalokornea, isolierte kongenitale Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Mikrokorie, kongenitale Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Moebius-Syndrom Monosomie 6p, distale Morning-Glory-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie Typ Bothnia Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher Kindheit Netzhautdystrophie, spät beginnende Neuro-ophthalmologische Krankheit North-Carolina-Makuladystrophie Oguchi-Krankheit Okihiro-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Okulomotorische Lähmung Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Optikus-Neuropathie, hereditäre Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Optikusatrophie, autosomal-dominante Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Optikusatrophie-plus-Syndrom, autosomal-dominantes PEHO-Syndrom Panuveitis Panuveitis, idiopathische Panuveitis, infektiöse Paralyse, okulomotorische supranukleäre Pemphigoid, okuläres Peters-Anomalie Peters-plus-Syndrom Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa, syndromale Retinitis punctata albescens Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Retinopathie, hereditäre vaskuläre Retinoschisis, X-chromosomale Revesz-Syndrom Rieger-Anomalie Sehnerv-Hypoplasie, isolierte Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Sehnervödem-Splenomegalie-Syndrom Seltene inflammatorische Augenkrankheit Septo-optische Dysplasie-Spektrum Sklerokornea, isolierte kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Stargardt-Krankheit Stickler-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Strabismus, syndromale Formen Stromakeratitis Supranukleäre Blickparese Sympathische Ophthalmie Systemische Krankheit mit Panuveitis Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Tolosa-Hunt-Syndrom Trigeminale Anaesthesie, kongenitale Trochlearislähmung, kongenitale Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Usher-Syndrom Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 2 Usher-Syndrom Typ 3 Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Uveitis Uveitis, anteriore Uveitis, anteriore, idiopathische Uveitis, anteriore, infektiöse Form Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Uveitis, intermediäre Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Uveitis, paraneoplastische Uveitis, phakoanaphylaktische Uveitis, posteriore Uveitis, posteriore, idiopathische Uveitis, posteriore, infektiöse Form Vaskulopathie, zerebro-retinale Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit WAGR-Syndrom Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Zäpfchenmangel-Trichromasie Åland Island-Augenkrankheit