SE-ATLAS

ATTRV122I-Amyloidose Abnormaler Ursprung oder aberrante Verlauf der Koronararterie Andersen-Tawil-Syndrom Aneurysma des persistierenden Ducuts arteriosus, kongenitales Aneurysma oder Dilatation der Aorta ascendens Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Aorta ascendens, Anomalie der Aortenbogen, doppelter, mit zirkuläre Einengung von Trachea/Ösophagus Aortenbogen, fünfter persistierender Aortenbogen, rechter Aortenbogen, zervikaler Aortenbogen-Defekte Aortenbogenunterbrechung Aortenfehlbildung Aortenisthmusstenose Aortenisthmusstenose, atypische Aortenisthmusstenose, dominante Aortenklappenatresie, kongenitale Aortenklappendysplasie, kongenitale Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Aortenklappenstenose, kongenitale Aortenstenose, supravalvuläre Aorto-linksventrikulärer Tunnel Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel Aorto-ventrikulärer Tunnel Atrialseptumaneurysma Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Atrioventrikulärer Septumdefekt Atrioventrikulärer Septumdefekt, kompletter Atrioventrikulärer Septumdefekt, partieller Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen Atriumseptumdefekt, Koronarsinus Typ Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Atriumseptumdefekt, Sinus venosus Typ Azygoskontinuität der Vena cava inferior Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Brachydaktylie mit langem Daumen Brugada-Syndrom Carvajal-Syndrom Cor triatriatum dexter Cor triatriatum sinister Costello-Syndrom Criss-Cross-Herz Dextrokardie Diabetes-Embryopathie Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie Doppelausstromventrikel, linker Doppelausstromventrikel, rechter Double-orifice-Mitralklappe Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus-Anomalien Dysphagia lusoria Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe Ektasie des linken Vorhofohres Ektasie des rechten Vorhofohres Endomyokardfibrose, tropische Eustachische Klappe, persistierende Fallot-Tetralogie Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Fehlen der Kopf-Armvene Fehlen der Pulmonalarterie Fibroelastose, endokardiale Foramen ovale, offenes Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Gerbode-Defekt, kongenitaler Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Großen Venen, kongenitale Anomalie der HEC-Syndrom Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Herz, univentrikuläres Herz-Hand-Syndrom Typ 2 Herz-Hand-Syndrom Typ 3 Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Herzblock, kongenitaler Herzblock, sinuaurikulärer Herzdivertikel Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Herzfehler, konotrunkaler Herzklappendysplasie, kongenitale Herzkrankheit, seltene Herzohranomalie Herzposition, anomale Herzrhythmusstörung Herzrhythmusstörung, erworbene Herzrythmusstörung, genetisch bedingte Heterotaxie His-Bündel-Tachykardie Holt-Oram-Syndrom Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Hypertrophe Kardiomyopathie, fatale infantile, durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette Hypoplastische Rechtsherzsyndrom Hypoplastisches Linksherzsyndrom IVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof IVC-Stenose, kongenitale Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel Interatriale Kommunikation Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Juxtaposition der Vorhofohren Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Kardio-fazio-kutanes Syndrom Kardiomyopathie, dilatative Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Kardiomyopathie, dilatative familiäre Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, histiozytoide Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Kardiomyopathie, restriktive Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, zirrhotische Kardiomyopathie-Katarakt-Hüftwirbelsäulenerkrankung-Syndrom Kardiopathie, univentrikuläre Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17 Kommerell-Divertikel Kompletter atrioventrikulärer Kanal - Linksherzobstruktion Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt mit Fallot-Tetralogie Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien Kongenitale Anomalie der Chordae tendineae der Trikuspidalklappe Kongenitale Anomalie der großen Arterien Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Koronararterien, aberranter Verlauf, aortopulmonal Koronararterien, aberranter Verlauf, intramural Koronararterien, aberranter Verlauf, intramyokardial Koronararterienaneurysma, kongenitales Koronarfistel Koronarostium, Fehllage des Koronarostium, Stenose oder Atresie, kongenitale Koronarostium, abnormale Anzahl Koronarsinus, kongenitale Anomalie des Koronarsinusatresie Koronarsinusstenose LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom Laevokardie Laubry-Pezzi-Syndrom Lebervene, kongenitale Anomalie der Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Long-QT-Syndrom, familiäres Lown-Ganong-Levine-Syndrom Lungenvenenfehlmündung, kongenitale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale partielle Lungenvenenfehlmündung, kongenitale totale Löffler-Endokarditis Mesokardie Mikrozephalie - Kardiomyopathie Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Mitochondriale Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Mitralatresie Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Mitralklappe, Anomalie der subvalvulären Strukturen Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende Mitralklappenagenesie Mitralklappenanulus, Hypoplasie des- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Mitralklappenprolaps, familiärer Mitralklappenspalt Mitralstenose, kongenitale Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Multifokale atriale Tachykardie Naxos-Krankheit Neuhauser-Anomalie Noonan-Syndrom Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines Noonan-Syndrom und Noonan-ähnliches Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Parachute-Trikuspidalklappe Perikardagenesie, kongenitale, komplette Perikardagenesie, kongenitale, partielle Perikardfehlbildungen, kongenitale Periphere Pulmonalstenose Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof über den Koronarsinus Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend Pulmonalarterie, der Aorta entstammend Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Pulmonalarterienhypoplasie Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Pulmonalklappenagenesie Pulmonalklappenagenesie-Fallot-Tetralogie-fehlender Ductus arteriosus-Syndrom Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Pulmonalstenose, supravalvuläre Pulmonalvenenanomalie, kongenitale Pulmonalvenenatresie oder -stenose, kongenital Rechter Doppelausstromventrikel mit double-committed Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Rechtsatriale Isomerie Rechtsventrikuläre Hypoplasie, isolierte Form Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Romano-Ward-Syndrom SVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Scimitar-Syndrom Seltene Kardiomyopathie Seltene Krankheit der Herzchirurgie Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Septumaneurysma, interventrikuläres Shone-Komplex Short-QT-Syndrom, familiäres Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Sinus-Valsalva-Aneurysma, kongenitales Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Situs ambiguus Situs inversus totalis Stenose, subpulmonale Subaortenstenose vom Tunneltyp Subaortenstenose, diskrete fibromuskuläre Subaortenstenose, diskrete fixierte membranöse Subaortenstenose, fixierte Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Syndrom der Nierentubulopathie mit dilatierter Kardiomyopathie Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Timothy-Syndrom Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Transposition der großen Arterien Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Triatriales Herz Trikuspidalatresie Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitende Trikuspidalklappen-Agenesie Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Trikuspidalklappenprolaps Trikuspidalklappenstenose, kongenitale Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des Truncus arteriosus communis Uhl-Anomalie Univentrikuläres Herz mit singulärer atrio-ventrikulärer Klappe Unterbrechung der Vena cava inferior ohne Azygoskontinuität Valvuläre Pulmonalstenose Valvuläre Pulmonalstenose, kongenitale Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Vena cava superior, Agenesie der Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Venenanomalie, kongenitale sytemische Ventrikeltachykardie, anhaltende infantile Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Vorhofflimmern, familiäres Vorhofstillstand X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-Syndrom Zyste, pleuroperikardiale