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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Selbsthilfeorganisation vertreten werden
ATTRV122I-Amyloidose Aneurysma des persistierenden Ducuts arteriosus, kongenitales Aneurysma oder Dilatation der Aorta ascendens Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Aorta ascendens, Anomalie der Aortenbogen, doppelter, mit zirkuläre Einengung von Trachea/Ösophagus Aortenbogen, fünfter persistierender Aortenbogen, rechter Aortenbogen, zervikaler Aortenbogen-Defekte Aortenbogenunterbrechung Aortenfehlbildung Aortenisthmusstenose Aortenisthmusstenose, atypische Aortenisthmusstenose, dominante Aortenklappenatresie Aortenklappendysplasie Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Aortenklappenstenose, kongenitale Aortenstenose, supravalvuläre Aorto-linksventrikulärer Tunnel Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel Aorto-ventrikulärer Tunnel Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiäre isolierte Atrialseptumaneurysma Atrioventrikularkanaldefekt Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Atrioventrikulärer (AV-) Kanal, kompletter Atrioventrikulärer Kanal, partieller Atriumseptumdefekt mit Reizleitungsstörung Atriumseptumdefekt, Koronarsinus Typ Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Atriumseptumdefekt, Sinus venosus Typ Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Brachydaktylie mit langem Daumen Brugada-Syndrom CAVC - Linksherzobstruktion CAVC - Ventrikelhypoplasie Chordae tendineae der Trikuspidalklappe, Anomalien der- Cor triatriatum dexter Cor triatriatum sinister Costello-Syndrom Criss-Cross-Herz Dextrokardie Diabetes-Embryopathie Dilatation des rechten Atrium (Vorhof), familiär Doppelausstromventrikel, linker Doppelausstromventrikel, rechter Double-orifice-Mitralklappe Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus-Anomalien Dysphagia lusoria Dysplasie, arrhythmogene rechtsventrikuläre Ebstein-Malformation Ektasie des linken Vorhofohres Ektasie des rechten Vorhofohres Endomyokardfibrose, tropische Eustachische Klappe, persistierende Fallot-Tetralogie Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, linksdominante Form Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Fehlen der Kopf-Armvene Fibroelastose, endomyokardiale Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Gerbode-Defekt, kongenitaler Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Großen Venen, kongenitale Anomalie der HEC-Syndrom Herz, univentrikuläres Herz, univentrikuläres, mit singulärer atrio-ventrikulärer Klappe Herz-Hand-Syndrom Typ 2 Herz-Hand-Syndrom Typ 3 Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Herzblock, kongenitaler Herzblock, sinuaurikulärer Herzdivertikel Herzfehlbildung, kongenitale, nicht-syndromale Herzfehler, konotrunkaler Herzklappendysplasie, kongenitale Herzkrankheit, seltene Herzohranomalie Herzposition, anomale Herzrhythmusstörung Herzrhythmusstörung, erworbene Herzrythmusstörung, genetisch bedingte Heterotaxie His-Bündel-Tachykardie Holt-Oram-Syndrom Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation Hypertrophe Kardiomyopathie, fatale infantile, durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette Hypoplastische Rechtsherzsyndrom Hypoplastisches Linksherzsyndrom IVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof IVC-Stenose, kongenitale IVC-Unterbrechung Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel Interatriale Kommunikation Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Ivemark-Syndrom Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Juxtaposition der Vorhofohren Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Kardio-fazio-kutanes Syndrom Kardiomyopathie Kardiomyopathie - Katarakt - Anomalien von Wirbelsäule und Becken Kardiomyopathie, dilatative Kardiomyopathie, dilatative - Ataxie Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Kardiomyopathie, dilatative familiäre Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, histiozytoide Kardiomyopathie, hypertrophe Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Kardiomyopathie, peripartale Kardiomyopathie, restriktive Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, zirrhotische Kardiopathie, univentrikuläre Kein Name gefunden Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17 Kommerell-Divertikel Kompletter atrioventrikulärer Kanal-Fallot-Tetralogie-Syndrom Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien Kongenitale Anomalie der großen Arterien Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Koronararterie, abnormaler Ursprung oder aberrante Verlauf der Koronararterien, aberranter Verlauf, aortopulmonal Koronararterien, aberranter Verlauf, intramural Koronararterien, aberranter Verlauf, intramyokardial Koronararterienaneurysma, kongenitales Koronararterienfisteln Koronarostium, Fehllage des Koronarostium, Stenose oder Atresie Koronarostium, abnormale Anzahl Koronarsinus, kongenitale Anomalie des Koronarsinusatresie Koronarsinusstenose LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom Laevokardie Laubry-pezzi-Syndrom Lebervene, kongenitale Anomalie der Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Long-QT-Syndrom, familiäres Lown-Ganong-Levine-Syndrom Lungenvenenfehlmündung, kongenitale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale partielle Lungenvenenfehlmündung, kongenitale totale Löffler-Endokarditis Maternal vererbte Kardiomyopathie mit Hörverlust Mesokardie Mikrozephalie - Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Mitralatresie Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Mitralklappe, Anomalie der subvalvulären Strukturen Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende Mitralklappenagenesie Mitralklappenanulus, Hypoplasie des- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Mitralklappenprolaps, familiärer Mitralklappenspalt Mitralstenose, kongenitale Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Multifokale atriale Tachykardie Naxos-Krankheit Neuhauser-Anomalie Noonan-Syndrom Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines Noonan-Syndrom und Noonan-ähnliches Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar PAV - Ventrikelseptumdefekt - offener Ductus arteriosus (nicht Fallot-Typ APV/PDA) Parachute-Trikuspidalklappe Perikardagenesie, kongenitale, komplette Perikardagenesie, kongenitale, partielle Perikardfehlbildungen, kongenitale Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Persistenz der linken oberen Hohlvene mit Mündung in den linken Vorhof Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend Pulmonalarterie, der Aorta entstammend Pulmonalarterienagenesie Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Pulmonalarterienhypoplasie Pulmonalarterienstenose Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Pulmonalklappe, kongenitales Fehlen der Pulmonalklappenagenesie-Fallot-Tetralogie-fehlender Ductus arteriosus-Syndrom Pulmonalstenose, supravalvuläre Pulmonalvenenanomalie, kongenitale Pulmonalvenenatresie oder -stenose, kongenital Rechter Doppelausstromventrikel mit double-committed Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Rechtsventrikuläre Hypoplasie, isolierte Form Renaler Tubulusschaden - Kardiomyopathie Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Romano-Ward-Syndrom SVC, linkspersistierende, mit Mündung in den linken Vorhof SVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Scimitar-Syndrom Seltene Krankheit der Herzchirurgie Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Septumaneurysma, interventrikuläres Shone-Komplex Short-QT-Syndrom, familiäres Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Sinus-Valsalva-Aneurysma, kongenitales Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Situs ambiguus Situs inversus totalis Stenose, subpulmonale Subaortenstenose vom Tunneltyp Subaortenstenose, diskrete fibromuskuläre Subaortenstenose, diskrete fixierte membranöse Subaortenstenose, fixierte Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre, Typ Torsade de pointes Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Timothy-Syndrom Transposition der großen Arterien Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Triatriales Herz Trikuspidal- klappenstenose, kongenitale Trikuspidalatresie Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitende Trikuspidalklappen-Agenesie Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Trikuspidalklappenprolaps Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des Truncus arteriosus communis Uhl-Anomalie Valvuläre Pulmonalstenose Valvuläre Pulmonalstenose, kongenitale Vena azygos-Kontinuations-Syndrom Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Vena cava superior, Agenesie der Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Venenanomalie, kongenitale sytemische Ventrikeltachykardie, anhaltende infantile Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Vorhofflimmern, familiäres Vorhofstillstand Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-Syndrom Zyste, pleuroperikardiale