SE-ATLAS

Ataxia-Teleangiectasia Variante Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Dopa-sensitive Dystonie Dyskinesie, paroxysmale Dystonia-Aphonie-Syndrom Dystonie Dystonie 16 Dystonie plus-Syndrom Dystonie, fokale, autosomal-dominante, Typ DYT25 Dystonie, isolierte Dystonie, oromandibuläre Dystonie, paroxysmale Dystonie, primäre, Typ DYT13 Dystonie, primäre, Typ DYT17 Dystonie, primäre, Typ DYT2 Dystonie, primäre, Typ DYT21 Dystonie, primäre, Typ DYT4 Dystonie, primäre, Typ DYT6 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Entwicklungsdefekte-Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Generalisierte isolierte Dystonie Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Infantile Dystonie-Parkinsonismus Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Kraniozervikale Dystonie mit Beteiligung des Larynx und der oberen Extremitäten Myoklonus-Dystonie-Syndrom Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Persistierende kombinierte Dystonie Schwere motorische und intellektuelle Beeinträchtigung-sensorinsorineurale Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Störung des zerebralen vesikulären Dopamin-Serotonin-Transportes Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Wilson-Krankheit Woodhouse-Sakati-Syndrom Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23 Zervikale Dystonie, kombinierte