SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies représentées par cette association de patients.
Choréoathétose dystonique paroxystique avec ataxie épisodique et spasticité Dyskinésie non kinésigénique paroxystique Dyskinésie paroxystique Dyskinésie paroxystique induite par l'effort Dyskinésie paroxystique kinésigénique Dystonie 16 Dystonie cervicale combinée Dystonie cervicale de l'adulte, type DYT23 Dystonie combinée Dystonie combinée persistante Dystonie cranio-cervicale avec atteinte du larynx et des membres supérieures Dystonie dopa-sensible Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Dystonie dopa-sensible par déficit en sépiaptérine réductase Dystonie focale autosomique dominante, type DYT25 Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Dystonie généralisée isolée Dystonie généralisée à début précoce par les membres Dystonie isolée Dystonie myoclonique héréditaire Dystonie oromandibulaire Dystonie paroxystique Dystonie primaire type DYT13 Dystonie primaire type DYT17 Dystonie primaire type DYT2 Dystonie primaire type DYT21 Dystonie primaire type DYT4 Dystonie primaire type DYT6 Dystonie rare Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Dystonie-parkinsonisme infantile Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Dystonie-parkinsonisme à début rapide Déficit du transport vésiculaire cérébral de la dopamine et de la sérotonine Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Maladie de Wilson Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Syndrome d'anomalies du développement-surdité-dystonie Syndrome d'hémidystonie-hémiatrophie Syndrome de Meige Syndrome de Woodhouse-Sakati Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome de dystonie-aphonie Syndrome de déficiences motrice et intellectuelle sévères-surdité neurosensorielle-dystonie Torticolis paroxystique bénin de l'enfant Variant de l'ataxie-télangiectasie