SE-ATLAS

3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Aceruloplasminämie Achromatopsie Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Agel-Amyloidose Alakrimie, isolierte kongenitale Alakrimie, kongenitale Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Albinismus, okulokutaner und okulärer Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Albinismus, okulärer Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Aniridie, isolierte Aniridie, syndromale Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen Anophthalmie/Mikrophthalmie-Ösophagusatresie-Syndrom Aphakie, kongenitale primäre Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Augenkrankheit, genetisch bedingte Augenkrankheit, seltene Augenlid-Fehlbildung Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante, Anomalie der Augenlidretraktion, kongenitale Axenfeld-Anomalie Axenfeld-Rieger-Syndrom Bakrania-Ragge-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Basalmembrandystrophie, epitheliale Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Bindehautkrankheit, seltene Blauzapfenmonochromasie Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Blepharoptose-Myopie-Ectopia lentis-Syndrom Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Bradyopsie Chandler-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Chorioditis, serpiginöse Chorioideremie Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Chorioretinopathie Typ Birdshot Coats plus-Syndrom Coats-Krankheit Cogan-Reese-Syndrom Cogan-Syndrom Cornea plana, kongenitale Corneogoniodysgenesie Distale Deletion 6p Distichiasis, isolierte Drusen, autosomal-dominante Duane-Retraktionssyndrom Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Dystrophie, dermo-chondro-corneale EDICT-Syndrom EEM-Syndrom Eales-Krankheit Ectopia lentis, isolierte Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Ektropion, isoliertes kongenitales Ektropium, kongenitales Endophthalmitis Endophthalmitis, akute Endophthalmitis, chronische Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Endotheliitis Entwicklungsdefekt der Augen Epiblepharon Euryblepharon Farbsehstörung Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Fleckchen-Hornhautdystrophie Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Frühgeborenen-Retinopathie Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus GAPO-Syndrom Gardner-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Gefleckte Retina, benigne familiäre Glaucoma, secondary dysgenetic Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Glaukom, juveniles Glaukom, kongenitales Glaukom, neovaskuläres Glaukom, primäres Glaukom, syndromales Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Goldmann-Favre-Syndrom Gonokokkenkonjunktivitis Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie HERNS-Syndrom Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Herpes simplex-Stromakeratitis Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Horner-Syndrom, kongenitales Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Hornhautdystrophie Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hornhautdystrophie, posteriore Hornhautdystrophie, stromale Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, superfizielle Hornhautdystrophie, syndromale Hornhautdystrophie-Schallempfindungsschwerhörigkeit-Syndrom Hyperopie und Astigmatismus, selten Hyperopie, syndromale Hypomyelinisierung-kongenitale Katarakt-Syndrom Hypotrichose mit juveniler Makuladegeneration IRVAN-Syndrom Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Iridokorneales endotheliales Syndrom Irisatrophie, essentielle Irisdepigmentierung, akute bilaterale Iriskolobom Isolierte kolobomatöse Mikrophthalmie Isolierte vollständige kolobomatöse Mikrophthalmie Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Katarakt, koralliforme Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Katarakt, partielle, früh-beginnende Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Katarakt, pulverförmige Katarakt, seltene Katarakt, suturale, früh-beginnende Katarakt, syndromale Katarakt, totale, früh-beginnende Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Katarakt, zölinblaue Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Keratitis, autosomal-dominante Keratitis, epitheliale infektiöse Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Keratokonjunctivitis vernalis Keratokonjunktivitis, atopische Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratokonus, syndromaler Keratopathie, neurotrophe Knobloch-Syndrom Kolobom der Chorioidea und Retina Kolobomatöse Mikrophthalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Kongenitale Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung Konjunktivitis, lignöse Korneales Dermoid, X-chromosomales Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Kryptophthalmie Kryptophthalmie, isolierte Leber plus-Krankheit Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Lidkolobom Linsen/Zonula-Anomalie Linsenanomalie (Form) Linsenanomalie (Größe) Linsenanomalie (Position) Linsenkolobom Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie MMEP-Syndrom MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Makuladystrophie, okkulte Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, persistierende plakoide Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Matthew-Wood-Syndrom Meesmann-Hornhautdystrophie Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Megalokornea, isolierte kongenitale Mikro-Syndrom Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokorie, kongenitale Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Mikrophthalmie Typ Lenz Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isolierte Form Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Moebius-Syndrom Morning-Glory-Papille Muir-Torre-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Myopie, isolierte, seltene Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdegeneration-Nanophthalmie-Glaukom-Syndrom Netzhautdystrophie Typ Bottnien Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, spät beginnende Neuro-ophthalmologische Krankheit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Norrie-Syndrom North-Carolina-Makuladystrophie Oguchi-Krankheit Okihiro-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulomotorische Apraxie Okulomotorische Lähmung Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Oligocone-Trichromasie Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Optikus-Neuropathie, hereditäre Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Optikusatrophie, autosomal-dominante Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom PEHO-Syndrom Palpebraler Defekt, seltener Panuveitis Panuveitis, idiopathische Panuveitis, infektiöse Papillenkolobom Paralyse, okulomotorische supranukleäre Pemphigoid, okuläres vernarbendes Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Peters plus-Syndrom Peters-Anomalie Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Pterygium conjunctivae, familiäre Form Ptosis mit Bewegungseinschränkung des Auges und Fehlen des Tränenpünktchens ROSAH-Syndrom Refraktionsstörung, seltene Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Renales-Kolobom-Syndrom Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Retinales kavernöses Hämangiom Retinitis pigmentosa Retinitis punctata albescens Retinoblastom Retinoblastom, familiäres Retinoblastom, unilaterales Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Retinopathie, akute äußere ringförmige Retinopathie, exsudative familiäre Retinopathie, hereditäre vaskuläre Retinopathie, karzinomassoziierte Retinoschisis, X-chromosomale Revesz-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Rieger-Anomalie SRD5A3-CDG Schnyder-Hornhautdystrophie Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Seltene Krankheit der Tränenwege Seltene Störung mit Ptosis Septo-optische Dysplasie-Spektrum Sklerokornea, isolierte kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie Sorsby-Syndrom Spasmus nutans Spastische Ataxie-Hornhautdystrophie-Syndrom Stargardt-Krankheit Stickler-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Stickler-Syndrom, isoliertes okuläres Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Strabismus, syndromale Formen Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Sympathische Ophthalmie Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Syndrom der genickten Lidplatte Syndrom der kongenitalen Katarakt mit Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Syndromale Mikrophthalmie mit Anophthalmie und Kolobom Systemische Krankheit mit Panuveitis Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Telekanthus Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Tolosa-Hunt-Syndrom Trigeminusanästhesie, kongenitale Triple-A-Syndrom Tritanopie Trochlearislähmung, kongenitale Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Usher-Syndrom Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 2 Usher-Syndrom Typ 3 Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Uveitis Uveitis, anteriore Uveitis, anteriore, infektiöse Form Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Uveitis, intermediäre Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Uveitis, paraneoplastische Uveitis, phakoanaphylaktische Uveitis, posteriore Uveitis, posteriore, idiopathische Uveitis, posteriore, infektiöse Form Vaskulopathie, zerebro-retinale Vasoproliferativer Tumor der Retina Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Vitreoretinopathie Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit WAGR-Syndrom Wagner-Krankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Zerebelläre Ataxie-Areflexie-Pes cavus-Optikusatrophie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Åland Island-Augenkrankheit