SE-ATLAS

3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Aceruloplasminämie Achromatopsie Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Alakrimie, isolierte kongenitale Alakrimie, kongenitale Albinisme oculaire Albinisme oculocutané type 1A Albinisme oculocutané type 2 Albinisme oculocutané type 6 Albinisme oculocutané type 7 Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Albinismus, okulokutaner und okulärer Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Amaurose congénitale de Leber Amylose AGel Aniridie Aniridie isolée Aniridie syndromique Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Anomalie de Rieger Anomalie de la cinétique de la paupière Anomalie des canthus Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Anomalie vasculaire de la conjonctive Aphakie, kongenitale primäre Apraxie oculomotrice type Cogan Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie essentielle de l'iris Atrophie optique isolée autosomique récessive Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Augenanomalie bei Anlagestörung Augenkrankheit, erworbene, seltene Augenkrankheit, genetisch bedingte Augenkrankheit, seltene Augenlid-Fehlbildung Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante, Anomalie der Augenlidretraktion, kongenitale Axenfeld-Anomalie Bakrania-Ragge-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Basalmembrandystrophie, epitheliale Behr-Syndrom Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Bestrophinopathie autosomique récessive Bindehautkrankheit, seltene Bindehautläsion, pigmentierte Bindehauttumor Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Bradyopsie Cataracte pulvérulente Cataracte syndromique Chandler-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Chorioditis, serpiginöse Chorioideremie Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Chorioretinopathie Typ Birdshot Coats-Krankheit Cogan-Reese-Syndrom Cogan-Syndrom Colobome papillaire Conjonctivite gonococcique Conjonctivite ligneuse Cornea plana, kongenitale Corneogoniodysgenesie Corneoiridogoniodysgenesie Cryptophtalmie isolée Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Distale Deletion 6p Distichiasis, isolierte Drusen, familiäre Duane-Retraktionssyndrom Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Dystrophie cornéenne de Schnyder Dystrophie cornéenne grillagée type I Dystrophie cornéenne mouchetée Dystrophie cornéenne stromale Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Dystrophie maculaire en ailes de papillon Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Dystrophie progressive des cônes Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Dystrophie, dermo-chondro-corneale Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Dégénérescence marginale pellucide Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice EEM-Syndrom Eales-Krankheit Ectopia lentis, isolierte Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Ectropion congénital isolé Ektropion uveae, kongenitales Ektropium, kongenitales Endophthalmitis Endophthalmitis, akute Endophthalmitis, chronische Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Endotheliitis Entropium, kongenitales Entropium, sekundäres Entwicklungsdefekt der Augen Epiblépharon Euryblépharon Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus GAPO-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Gefleckte Retina, benigne familiäre Glaucoma, secondary dysgenetic Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Glaukom, juveniles Glaukom, kongenitales Glaukom, neovaskuläres Glaukom, primäres Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Glaukom, syndromales Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Goldmann-Favre-Syndrom Goniodysgenesie Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie HERNS-Syndrom Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Herpes simplex-Stromakeratitis Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Hornhautdystrophie Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hornhautdystrophie, posteriore Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, syndromale Hyperopie und Astigmatismus, selten Hyperopie, syndromale Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Hypoplasie syndromique du nerf optique Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Iridokorneales endotheliales Syndrom Irisdepigmentierung, akute bilaterale Iriskolobom Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Katarakt, koralliforme Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Katarakt, partielle, früh-beginnende Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Katarakt, suturale, früh-beginnende Katarakt, totale, früh-beginnende Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Katarakt, zölinblaue Katarakt-Glaukom-Syndrom Keratitis, epitheliale infektiöse Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Keratokonjunktivitis, atopische Keratokonus Keratopathie, neurotrophe Knobloch-Syndrom Kolobom der Chorioidea und Retina Kolobom des Auges Korneales Dermoid, X-chromosomales Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Kryptophthalmie Kératite autosomique dominante Kératoconjonctivite limbique supérieure Kératoconjonctivite vernale Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Lentiginosis, palpebrale Lidkolobom Linsen/Zonula-Anomalie Linsenanomalie (Form) Linsenanomalie (Größe) Linsenanomalie (Position) Linsenkolobom Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Lymphangiektasie, konjunktivale MMEP-Syndrom MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Maculopathie toxique due aux antipaludéens Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladegeneration, myopische Makuladystrophie, genetisch bedingte Makuladystrophie, okkulte Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, persistierende plakoide Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Maladie de Bietti Maladie de Leber plus Maladie génétique de la rétine et du vitré Maladie ophtalmique des îles Åland Maladie rare d'opacification du cristallin Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation Maladie rare de la paupière Maladie rare inflammatoire de l'oeil Maladie rétinienne héréditaire Maladies systémiques avec panuvéite Meesmann-Hornhautdystrophie Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Megalokornea, isolierte kongenitale Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Microphtalmie syndromique type 5 Microphtalmie-anophtalmie-colobome Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Mikro-Syndrom Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokorie, kongenitale Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Mikrophtalmie, kolobomatöse Mikrophthalmie Typ Lenz Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Moebius-Syndrom Monochromatisme à cônes bleus Morning-Glory-Papille Mouvements anormaux de l'oeil Muir-Torre-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Myopie, isolierte, seltene Nachtblindheit, kongenitale stationäre Naevus, palpebraler Nanophtalmie Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Netzhautdystrophie Typ Bottnien Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie, spät beginnende Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Neuro-ophthalmologische Krankheit Neuromyélite optique Norrie-Syndrom North-Carolina-Makuladystrophie Oguchi-Krankheit Okihiro-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Okulomotorische Lähmung Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Oligocone-Trichromasie Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Optikus-Neuropathie, hereditäre Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Optikusatrophie, autosomal-dominante Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 PEHO-Syndrom Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Panuveitis, idiopathische Panuveitis, infektiöse Panuvéite Paralyse, okulomotorische supranukleäre Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Pattern dystrophie Pemphigoïde oculaire cicatricielle Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom Peters plus-Syndrom Peters-Anomalie Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung Plis épicanthaux Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Pterygium conjunctivae, familiäre Form Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Refraktionsstörun, seltene Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Renales-Kolobom-Syndrom Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Retinale kapilläre Fehlbildung Retinitis pigmentosa Retinitis punctata albescens Retinoblastom Retinoblastom, familiäres Retinoblastom, unilaterales Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Retinopathie, akute äußere ringförmige Retinopathie, exsudative familiäre Retinopathie, hereditäre vaskuläre Retinopathie, karzinomassoziierte Retinoschisis, X-chromosomale Revesz-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Rétinopathie du prématuré Rétinopathie en tache familiale SRD5A3-CDG Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Seltene Krankheit der Tränenwege Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Seltene Störung mit Ptosis Septo-optische Dysplasie-Spektrum Sklerokornea, isolierte kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Spasmus nutans Stargardt-Krankheit Stickler-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Strabismus, essentieller Strabismus, syndromale Formen Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Supranukleäre Blickparese Sympathische Ophthalmie Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Syndrom der genickten Lidplatte Syndrome EDICT Syndrome IRVAN Syndrome d'Alström Syndrome d'Axenfeld-Rieger Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Syndrome d'Usher Syndrome d'Usher type 2 Syndrome d'ablépharie-macrostomie Syndrome d'amaurose-hypertrichose Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Syndrome de Coats-plus Syndrome de Gardner Syndrome de Horner congénital Syndrome de Matthew-Wood Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin Syndrome de cataracte-microcornée Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Syndrome triple A Syndromes comprenant un kératocône Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Talgdrüsentumor, palpebraler Telangiektasie, konjunktivale Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Tolosa-Hunt-Syndrom Trigeminusanästhesie, kongenitale Tritanopie Trochlearislähmung, kongenitale Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme Trouble de la vision des couleurs Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Tumeur d'origine pilaire de la paupière Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Tumeur mésenchymateuse de la paupière Tumor, epidermaler palpebraler Tumor, neurogener palpebraler Tumor, palpebraler Tumor, palpebraler pigmentierter Télécanthus syndromique Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 3 Uveitis Uveitis, anteriore Uveitis, anteriore, idiopathische Uveitis, anteriore, infektiöse Form Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Uveitis, intermediäre Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Uveitis, phakoanaphylaktische Uveitis, posteriore Uveitis, posteriore, infektiöse Form Uvéite paranéoplasique Uvéite postérieure idiopathique Vaskulopathie, zerebro-retinale Vasoproliferativer Tumor der Retina Vitreoretinale Degeneration Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Vitreoretinopathie Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit WAGR-Syndrom Wagner-Krankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit