SE-ATLAS

Aceruloplasminämie Achromatopsie Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Alacrymie congénitale Alacrymie congénitale isolée Albinisme oculaire Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Albinisme oculaire récessif lié à l'X Albinisme oculocutané ou oculaire Albinisme oculocutané type 1 Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Albinisme oculocutané type 1A Albinisme oculocutané type 1B Albinisme oculocutané type 2 Albinisme oculocutané type 3 Albinisme oculocutané type 6 Albinisme oculocutané type 7 Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Amaurose congénitale de Leber Amylose AGel Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Aniridie Aniridie isolée Aniridie syndromique Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Anomalie de Peters Anomalie de Rieger Anomalie de forme du cristallin Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Anomalie de la cinétique de la paupière Anomalie de position du cristallin Anomalie des canthus Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen Anomalie du développement de l'oeil Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Anomalie papillaire morning glory Anomalie vasculaire de la conjonctive Aphakie, kongenitale primäre Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Apraxie oculomotrice type Cogan Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Atrophie essentielle de l'iris Atrophie optique autosomique dominante Atrophie optique autosomique dominante classique Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Atrophie optique isolée autosomique récessive Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante, Anomalie der Axenfeld-Anomalie Bardet-Biedl-Syndrom Basalmembrandystrophie, epitheliale Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Bestrophinopathie autosomique récessive Bindehautläsion, pigmentierte Bindehauttumor Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Bradyopsie Cataracte céruléenne Cataracte polaire antérieure précoce Cataracte pulvérulente Cataracte suturale précoce Cataracte syndromique Cataracte totale précoce Chorioretinopathie Typ Birdshot Choroïdite serpigineuse Choroïdérémie Colobome de la paupière Colobome maculaire Colobome papillaire Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Conjonctivite gonococcique Conjonctivite ligneuse Cornea plana, kongenitale Corneogoniodysgenesie Cornéo-irido-gonio-dysgénésie Cryptophtalmie Cryptophtalmie isolée Cécité nocturne stationnaire congénitale Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Distichiasis, isolierte Drusen familiaux Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Dysplasie rétinienne liée à l'X Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Dystrophie aréolaire et colobomateuse Dystrophie cornéenne Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Dystrophie cornéenne de Lisch Dystrophie cornéenne de Meesmann Dystrophie cornéenne de Schnyder Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Dystrophie cornéenne granulaire type I Dystrophie cornéenne granulaire type II Dystrophie cornéenne grillagée type I Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie cornéenne mouchetée Dystrophie cornéenne postérieure Dystrophie cornéenne pré-descemétique Dystrophie cornéenne stromale Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Dystrophie maculaire cystoïde Dystrophie maculaire en ailes de papillon Dystrophie maculaire génétique Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Dystrophie nuageuse centrale de François Dystrophie progressive des cônes Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Dystrophie rétinienne type Bothnie Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Dégénérescence maculaire myopique Dégénérescence marginale pellucide Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Dégénérescence vitréorétinienne Délétion distale 6p EEM-Syndrom Eales-Krankheit Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Ectopie du cristallin familiale Ectropion congénital Ectropion congénital isolé Ektropion uveae, kongenitales Endophtalmie aiguë Endophtalmie chronique Endophthalmitis Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Endothélite herpétique Entropion congénital Entropium, sekundäres Epiblépharon Euryblépharon Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus GAPO-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Glaucome juvénile Glaucome néovasculaire Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Glaukom, kongenitales Glaukom, primäres Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Goldmann-Favre-Syndrom Goniodysgenesie HERNS-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hypermétropie et astigmatisme rares Hypermétropie syndromique Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Hypoplasie syndromique du nerf optique Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Irisdepigmentierung, akute bilaterale Iriskolobom Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Katarakt, koralliforme Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Katarakt, partielle, früh-beginnende Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Katarakt-Glaukom-Syndrom Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Keratokonus Kolobom der Chorioidea und Retina Kolobom des Auges Korneales Dermoid, X-chromosomales Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Kératite autosomique dominante Kératite stromale à herpes simplex Kératite épithéliale d'origine infectieuse Kératoconjonctivite atopique Kératoconjonctivite limbique supérieure Kératoconjonctivite vernale Kératopathie neurotrophique Lentigine de la paupière Linsenanomalie (Größe) Linsenkolobom Lymphangiectasie de la conjonctive MMEP-Syndrom MORM-Syndrom Maculopathie toxique due aux antipaludéens Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladystrophie, okkulte Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, persistierende plakoide Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Maladie acquise de l'oeil Maladie de Bietti Maladie de Coats Maladie de Leber plus Maladie de Norrie Maladie de Stargardt Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Maladie de Wagner Maladie génétique de la rétine et du vitré Maladie génétique rare de l'oeil Maladie neuro-ophtalmologique Maladie oculomotrice supranucléaire Maladie ophtalmique des îles Åland Maladie ophtalmique rare Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Maladie rare avec ptosis Maladie rare avec strabisme Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Maladie rare d'opacification du cristallin Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation Maladie rare de la paupière Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Maladie rare du cristallin Maladie rare inflammatoire de l'oeil Maladie rétinienne héréditaire Maladies systémiques avec panuvéite Maladies systémiques avec uvéite postérieure Malformation capillaire de la rétine Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure Malformation congénitale de la paupière Masses télangiectasiques périphériques Megalokornea, isolierte kongenitale Microblépharon-ablépharie Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Microphtalmie colobomateuse Microphtalmie syndromique type 5 Microphtalmie-anophtalmie-colobome Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Mikro-Syndrom Mikrokorie, kongenitale Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Mikrophthalmie Typ Lenz Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Moebius-Syndrom Monochromatisme à cônes bleus Mouvements anormaux de l'oeil Muir-Torre-Syndrom Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopie, isolierte, seltene Naevus de la paupière Nanophtalmie Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Netzhautdystrophie, spät beginnende Neuromyélite optique Neuropathie optique héréditaire de Leber North-Carolina-Makuladystrophie Oguchi-Krankheit Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Okulomotorische Lähmung Oligocone-Trichromasie Ophtalmie sympathique Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Optikus-Neuropathie, hereditäre Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn PEHO-Syndrom Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Panuvéite Panuvéite idiopathique Panuvéite infectieuse Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Paralysie oculomotrice nucléaire Pattern dystrophie Pemphigoïde oculaire cicatricielle Persistance du vitré primitif Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung Plis épicanthaux Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Pterygium conjunctivae, familiäre Form Refraktionsstörun, seltene Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Retinitis pigmentosa Retinoblastom Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Retinopathie, exsudative familiäre Retinopathie, hereditäre vaskuläre Retinoschisis, X-chromosomale Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Rétine tachetée familiale bénigne Rétinite ponctuée albescente Rétinoblastome héréditaire Rétinoblastome non héréditaire Rétinopathie du prématuré Rétinopathie en tache familiale Rétinopathie externe annulaire aiguë Rétinopathie paranéoplasique Rétraction congénitale de la paupière supérieure Rétraction congénitale des paupières SRD5A3-CDG Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Seltene Krankheit der Tränenwege Sklerokornea, isolierte kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Spasmus nutans Spectre de dysplasie septo-optique Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Strabisme essentiel Strabismus, syndromale Formen Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Syndrome EDICT Syndrome IRVAN Syndrome MRCS Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome d'Alström Syndrome d'Axenfeld-Rieger Syndrome d'Okihiro Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Syndrome d'Usher Syndrome d'Usher type 1 Syndrome d'Usher type 2 Syndrome d'Usher type 3 Syndrome d'ablépharie-macrostomie Syndrome d'amaurose-hypertrichose Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Syndrome d'aniridie-rotule absente Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Syndrome de Behr Syndrome de Chandler Syndrome de Coats-plus Syndrome de Cogan Syndrome de Cogan-Reese Syndrome de Duane Syndrome de Gardner Syndrome de Horner congénital Syndrome de Knobloch Syndrome de Matthew-Wood Syndrome de Peters plus Syndrome de Revesz Syndrome de Stickler Syndrome de Tolosa-Hunt Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin Syndrome de cataracte-microcornée Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Syndrome irido-cornéo-endothélial Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Syndrome rein-colobome Syndrome tarsal kink Syndrome triple A Syndromes comprenant un kératocône Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Tritanopie Trochlearislähmung, kongenitale Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme Trouble de la vision des couleurs Tumeur d'origine pilaire de la paupière Tumeur de la paupière Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Tumeur des glandes sébacées de la paupière Tumeur mésenchymateuse de la paupière Tumeur neurogène de la paupière Tumor, epidermaler palpebraler Tumor, palpebraler pigmentierter Télangiectasie de la conjonctive Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Télécanthus syndromique Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Uveitis, posteriore Uveitis, posteriore, infektiöse Form Uvéite Uvéite antérieure Uvéite antérieure idiopathique Uvéite antérieure infectieuse Uvéite antérieure non infectieuse Uvéite intermédiaire Uvéite paranéoplasique Uvéite phacoanaphylactique Uvéite postérieure idiopathique Vasculopathie cérébro-rétinienne Vitreoretinopathie Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante WAGR-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung