SE-ATLAS

3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Aceruloplasminemia Achromatopsia Acute annular outer retinopathy Acute zonal occult outer retinopathy Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Agel-Amyloidose Alakrimie, isolierte kongenitale Alakrimie, kongenitale Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Albinismus, okulokutaner und okulärer Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Albinismus, okulärer Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Aniridia Aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome Aniridia-renal agenesis-psychomotor retardation syndrome Aniridie, isolierte Aniridie, syndromale Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Anterior segment developmental anomaly without extraocular manifestations Anterior uveitis Aplasia of lacrimal and salivary glands Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Ataxia-oculomotor apraxia type 1 Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Augenanomalie bei Anlagestörung Augenbewegungsstörung Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Augenkrankheit, erworbene, seltene Augenkrankheit, genetisch bedingte Augenkrankheit, seltene Augenlidanomalie, kinetische Augenlidkante, Anomalie der Augenlidretraktion, kongenitale Axenfeld anomaly Axenfeld-Rieger-Syndrom Bardet-Biedl syndrome Basalmembrandystrophie, epitheliale Behr-Syndrom Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Bilateral acute depigmentation of the iris Bindehautanomlie, vaskuläre Bindehautkrankheit, seltene Bindehautläsion, pigmentierte Bindehauttumor Birdshot chorioretinopathy Blauzapfenmonochromasie Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Bradyopsie Bulbar conjunctival dermoid or conjunctival dermolipoma Cancer-associated retinopathy Cataract-glaucoma syndrome Chandler-Syndrom Chondroectodermal dysplasia with night blindness Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Choroideremia Coats plus-Syndrom Coats-Krankheit Cogan-Reese-Syndrom Cogan-Syndrom Coloboma of choroid and retina Coloboma of eye lens Coloboma of iris Congenital ectropion uveae Congenital entropion Congenital glaucoma Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Congenital hereditary endothelial dystrophy type II Congenital malformation of the eyelid Congenital primary aphakia Congenital stromal corneal dystrophy Congenital trochlear nerve palsy Congenital upper palpebral retraction Congenital vitreoretinal dysplasia Conjunctival telangiectasia Cornea plana, kongenitale Corneal dystrophy Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Corneodermatoosseous syndrome Corneogoniodysgenesie Corneoiridogoniodysgenesie Cystoid macular dystrophy Dermochondrocorneal dystrophy Distale Deletion 6p Distichiasis, isolierte Drusen, familiäre Duane-Retraktionssyndrom Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Dystrophie, areoläre und kolobomatöse EDICT-Syndrom EEM-Syndrom Eales disease Early-onset X-linked optic atrophy Early-onset non-syndromic cataract Early-onset partial cataract Early-onset zonular cataract Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome Ektropion, isoliertes kongenitales Ektropium, kongenitales Endophthalmitis Endophthalmitis, akute Endophthalmitis, chronische Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Endotheliitis Entwicklungsdefekt der Augen Epiblepharon Epikanthus lateralis/medialis Epithelial recurrent erosion dystrophy Euryblepharon Familial pterygium of the conjunctiva Farbsehstörung Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Fleckchen-Hornhautdystrophie Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Frühgeborenen-Retinopathie Frühjahrskonjunktivitis Fuchs heterochromic iridocyclitis Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus GAPO-Syndrom Gardner-Syndrom Gefleckte Retina, benigne familiäre Glaucoma, secondary dysgenetic Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Glaukom, juveniles Glaukom, neovaskuläres Glaukom, primäres Glaukom, syndromales Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Goldmann-Favre syndrome Goniodysgenesie Gonokokkenkonjunktivitis Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie HERNS syndrome Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome Hereditary optic neuropathy Hereditary vascular retinopathy Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Herpes simplex-Stromakeratitis Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Horner-Syndrom, kongenitales Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hornhautdystrophie, posteriore Hornhautdystrophie, stromale Hornhautdystrophie, superfizielle Hornhautdystrophie, syndromale Hyperopie und Astigmatismus, selten Hyperopie, syndromale Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales IRVAN-Syndrom Idiopathic linear interstitial keratitis Idiopathic macular telangiectasia type 1 Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Infectious panuveitis Infectious posterior uveitis Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Intermediate uveitis Iridokorneales endotheliales Syndrom Irisatrophie, essentielle Isolated congenital sclerocornea Isolated ectopia lentis Isolated optic nerve hypoplasia/aplasia Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome Kandori fleck retina Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Katarakt, koralliforme Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Katarakt, pulverförmige Katarakt, seltene Katarakt, suturale, früh-beginnende Katarakt, syndromale Katarakt, totale, früh-beginnende Katarakt, zölinblaue Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Keratitis, autosomal-dominante Keratitis, epitheliale infektiöse Keratoconus Keratokonjunktivitis, atopische Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratokonus, syndromaler Knobloch-Syndrom Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Konjunktivitis, lignöse Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Kryptophthalmie Kryptophthalmie, isolierte Late-onset retinal degeneration Leber plus-Krankheit Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Lens size anomaly Lentiginosis, palpebrale Lidkolobom Lidwinkel-Anomalie Linsen/Zonula-Anomalie Linsenanomalie (Form) Linsenanomalie (Position) Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Lymphangiektasie, konjunktivale MMEP syndrome MORM syndrome MRCS-Syndrom Macular coloboma-cleft palate-hallux valgus syndrome Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladegeneration, myopische Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Makuladystrophie, genetisch bedingte Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makulakolobom Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Malignant tumor of palpebral epidermis Matthew-Wood-Syndrom Meesmann corneal dystrophy Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Megalokornea, isolierte kongenitale Microphthalmia with brain and digit anomalies Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Mikro-Syndrom Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokorie, kongenitale Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Mikrophtalmie, kolobomatöse Mikrophthalmie Typ Lenz Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Moebius syndrome Morning glory disc anomaly Muir-Torre syndrome Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Nachtblindheit, kongenitale stationäre Naevus, palpebraler Nanophthalmie Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie Typ Bottnien Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Neuro-ophthalmologische Krankheit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Neurotrophic keratopathy Non-infectious posterior uveitis Norrie-Syndrom North-Carolina-Makuladystrophie Occult macular dystrophy Ocular coloboma Oculoauricular syndrome, Schorderet type Oculocutaneous albinism type 3 Oculocutaneous albinism type 5 Oculomotor apraxia Oguchi disease Okihiro-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Oligocone-Trichromasie Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Optikusatrophie, autosomal-dominante Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom PEHO syndrome Palpebral sebaceous gland tumor Palpebraler Defekt, seltener Panuveitis Panuveitis, idiopathische Papillenkolobom Pemphigoid, okuläres vernarbendes Persistent placoid maculopathy Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Peters anomaly Peters anomaly-cataract syndrome Peters plus-Syndrom Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmented palpebral tumor Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Posterior amorphous corneal dystrophy Posterior uveitis Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Precancerous lesion of palpebral epidermis Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Rare disorder of the lacrimal apparatus Rare disorder with ptosis Rare eyelid malposition disorder Rare isolated myopia Rare oculomotor nerve disorder Rare refraction anomaly Reis-Bücklers corneal dystrophy Renal coloboma syndrome Retinadysplasie, X-chromosomale Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Retinale kapilläre Fehlbildung Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa, syndromale Retinitis punctata albescens Retinoblastom, familiäres Retinoblastom, unilaterales Retinoblastoma Retinopathie, exsudative familiäre Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Revesz-Syndrom Rieger-Anomalie SRD5A3-CDG Schnyder-Hornhautdystrophie Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Secondary entropion Secondary glaucoma due to a proliferation and differentiation anomaly Secretory apparatus of the lacrimal system anomaly Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Seltene inflammatorische Augenkrankheit Septo-optic dysplasia spectrum Serpiginous choroiditis Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Spasmus nutans Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Stargardt disease Stickler-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Strabismus, essentieller Strabismus, syndromale Formen Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Subepithelial mucinous corneal dystrophy Supranuclear eye movement disorder Supranukleäre Blickparese Sympathetic ophthalmia Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Syndrom der genickten Lidplatte Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Systemic diseases with anterior uveitis Systemische Krankheit mit Panuveitis Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Telekanthus Thiel-Behnke corneal dystrophy Tolosa-Hunt-Syndrom Trigeminusanästhesie, kongenitale Triple-A-Syndrom Tritanopia Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Tumor, epidermaler palpebraler Tumor, mesenchymatöser palpebraler Tumor, neurogener palpebraler Tumor, palpebraler Tumor, palpebraler piliärer Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Usher syndrome type 3 Usher-Syndrom Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 2 Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Uveitis Uveitis, anteriore, idiopathische Uveitis, anteriore, infektiöse Form Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Uveitis, paraneoplastische Uveitis, phakoanaphylaktische Uveitis, posteriore, idiopathische Vaskulopathie, zerebro-retinale Vasoproliferativer Tumor der Retina Vitreoretinale Degeneration Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Vitreoretinopathy Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit WAGR syndrome Wagner-Krankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung X-linked corneal dermoid X-linked endothelial corneal dystrophy X-linked recessive ocular albinism X-linked retinoschisis Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Åland Island-Augenkrankheit