Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS) Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies représentées par cette association de patients.
Achromatopsie
Acidurie 3-méthylglutaconique type 3
Acéruléoplasminémie
Alacrymie congénitale
Alacrymie congénitale isolée
Albinisme oculaire
Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale
Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive
Albinisme oculaire récessif lié à l'X
Albinisme oculocutané ou oculaire
Albinisme oculocutané type 1
Albinisme oculocutané type 1 thermosensible
Albinisme oculocutané type 1A
Albinisme oculocutané type 1B
Albinisme oculocutané type 2
Albinisme oculocutané type 3
Albinisme oculocutané type 5
Albinisme oculocutané type 6
Albinisme oculocutané type 7
Amaurose congénitale de Leber
Amylose AGel
Anesthésie congénitale du nerf trijumeau
Aniridie
Aniridie isolée
Aniridie syndromique
Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé
Anomalie d'Axenfeld
Anomalie de Peters
Anomalie de Rieger
Anomalie de forme du cristallin
Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal
Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal
Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs
Anomalie de la cinétique de la paupière
Anomalie de position du cristallin
Anomalie de taille du cristallin
Anomalie des canthus
Anomalie du développement de l'oeil
Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil
Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires
Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique
Anomalie papillaire morning glory
Anomalie vasculaire de la conjonctive
Aphakie primaire congénitale
Aplasie des glandes salivaires et lacrymales
Apraxie oculomotrice
Apraxie oculomotrice type Cogan
Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome
Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice
Atrophie bifocale choriorétinienne progressive
Atrophie essentielle de l'iris
Atrophie optique autosomique dominante
Atrophie optique autosomique dominante classique
Atrophie optique autosomique récessive type OPA7
Atrophie optique isolée autosomique récessive
Atrophie optique précoce liée à l'X
Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée
Autosomal dominant optic atrophy and peripheral neuropathy
Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome
Autosomal recessive Stickler syndrome
Benign tumor of palpebral epidermis
Bestrophinopathie autosomique récessive
Bradyopsie
Cataracte céruléenne
Cataracte non syndromique précoce
Cataracte partielle précoce
Cataracte polaire antérieure précoce
Cataracte pulvérulente
Cataracte suturale précoce
Cataracte syndromique
Cataracte totale précoce
Cataracte zonulaire précoce
Central areolar choroidal dystrophy
Choriorétinopathie type birdshot
Choroïdite serpigineuse
Choroïdérémie
Coloboma of choroid and retina
Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome
Colobome de l'iris
Colobome de la paupière
Colobome du cristallin
Colobome maculaire
Colobome oculaire
Colobome papillaire
Communication artérioveineuse rétinienne congénitale
Congenital cataract microcornea with corneal opacity
Congenital cornea plana
Congenital glaucoma
Congenital microcoria
Conjonctivite gonococcique
Conjonctivite ligneuse
Conjunctival tumor
Coralliform cataract
Corneodermatoosseous syndrome
Corneodysgenesis
Cornéo-irido-gonio-dysgénésie
Cryptophtalmie
Cryptophtalmie isolée
Cécité nocturne stationnaire congénitale
Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive
Dermoïde cornéen lié à l'X
Disease predisposing to age-related macular degeneration
Drusen familiaux
Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne
Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne
Dysplasie rétinienne liée à l'X
Dysplasie vitréorétinienne congénitale
Dystrophie aréolaire et colobomateuse
Dystrophie cornéenne
Dystrophie cornéenne amorphe postérieure
Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt
Dystrophie cornéenne de Lisch
Dystrophie cornéenne de Meesmann
Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers
Dystrophie cornéenne de Schnyder
Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke
Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X
Dystrophie cornéenne granulaire type I
Dystrophie cornéenne granulaire type II
Dystrophie cornéenne grillagée type I
Dystrophie cornéenne maculaire
Dystrophie cornéenne mouchetée
Dystrophie cornéenne postérieure
Dystrophie cornéenne pré-descemétique
Dystrophie cornéenne stromale
Dystrophie cornéenne stromale congénitale
Dystrophie cornéenne superficielle
Dystrophie cornéenne syndromique
Dystrophie de Kandori
Dystrophie dermo-chondro-cornéenne
Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale
Dystrophie des cônes et des bâtonnets
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II
Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte
Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne
Dystrophie maculaire cystoïde
Dystrophie maculaire en ailes de papillon
Dystrophie maculaire génétique
Dystrophie maculaire occulte
Dystrophie maculaire rétinienne type 2
Dystrophie maculaire vitelliforme de Best
Dystrophie nuageuse centrale de François
Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes
Dystrophie progressive des cônes
Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien
Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée
Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires
Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol
Dystrophie rétinienne type Bothnie
Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus
Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique
Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant
Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale
Dégénérescence maculaire myopique
Dégénérescence marginale pellucide
Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive
Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice
Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige
Dégénérescence vitréorétinienne
Délétion distale 6p
Dépigmentation aiguë bilatérale des iris
EEM syndrome
Early-onset nuclear cataract
Early-onset posterior polar cataract
Ectopie du cristallin familiale
Ectropion congénital
Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris
Ectropion congénital isolé
Endophtalmie aiguë
Endophtalmie chronique
Endophthalmitis
Endothélite herpétique
Entropion congénital
Entropion secondaire
Epiblépharon
Epithelial basement membrane dystrophy
Euryblépharon
Eyelid border anomaly
Familial exudative vitreoretinopathy
Familial pterygium of the conjunctiva
Familial retinal arterial macroaneurysm
Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
Fuchs endothelial corneal dystrophy
Fuchs heterochromic iridocyclitis
Fundus albipunctatus
Fundus pulverulentus
GAPO syndrome
Gelatinous drop-like corneal dystrophy
Glaucoma associated with neural crest cell migration anomaly
Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome
Glaucome juvénile
Glaucome néovasculaire
Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération
Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée
Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
Goldmann-Favre syndrome
Goniodysgenesis
Gyrate atrophy of choroid and retina
HERNS syndrome
Hypermétropie et astigmatisme rares
Hypermétropie syndromique
Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère
Hypomyelination-congenital cataract syndrome
Hypoplasie syndromique du nerf optique
Hypotrichosis with juvenile macular degeneration
Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive
Infectious posterior uveitis
Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome
Isolated congenital megalocornea
Isolated distichiasis
Kératite autosomique dominante
Kératite interstitielle linéaire idiopathique
Kératite stromale à herpes simplex
Kératite épithéliale d'origine infectieuse
Kératoconjonctivite atopique
Kératoconjonctivite limbique supérieure
Kératoconjonctivite vernale
Kératocône
Kératopathie neurotrophique
Lentigine de la paupière
Lymphangiectasie de la conjonctive
Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière
Maculopathie placoïde persistante
Maculopathie toxique due aux antipaludéens
Maladie acquise de l'oeil
Maladie d'Eales
Maladie d'Oguchi
Maladie de Bietti
Maladie de Coats
Maladie de Leber plus
Maladie de Norrie
Maladie de Stargardt
Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada
Maladie de Wagner
Maladie génétique de la rétine et du vitré
Maladie génétique rare de l'oeil
Maladie neuro-ophtalmologique
Maladie oculomotrice supranucléaire
Maladie ophtalmique des îles Åland
Maladie ophtalmique rare
Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure
Maladie rare avec ptosis
Maladie rare avec strabisme
Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure
Maladie rare d'opacification du cristallin
Maladie rare de l'appareil lacrymal
Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation
Maladie rare de la paupière
Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive
Maladie rare du cristallin
Maladie rare du nerf oculomoteur
Maladie rare inflammatoire de l'oeil
Maladie rétinienne héréditaire
Maladies systémiques avec panuvéite
Maladies systémiques avec uvéite antérieure
Maladies systémiques avec uvéite postérieure
Malformation capillaire de la rétine
Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure
Malformation congénitale de la paupière
Malignant tumor of palpebral epidermis
Masses télangiectasiques périphériques
Micro syndrome
Microblépharon-ablépharie
Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome
Microcornea-posterior megalolenticonus-persistent fetal vasculature-coloboma syndrome
Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains
Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés
Microphtalmie colobomateuse
Microphtalmie syndromique type 5
Microphtalmie-anophtalmie-colobome
Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée
Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique
Microphthalmia, Lenz type
Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome
Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1
Monochromatisme à cônes bleus
Mouvements anormaux de l'oeil
Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant
Myopie isolée rare
Naevus de la paupière
Nanophtalmie
Neuromyélite optique
Neuropathie optique héréditaire
Neuropathie optique héréditaire de Leber
North Carolina macular dystrophy
Oculocutaneous albinism
Oculocutaneous albinism type 4
Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion
Oligocone trichromacy
Ophtalmie sympathique
Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial
PEHO syndrome
Palpebral epidermal tumor
Panuvéite
Panuvéite idiopathique
Panuvéite infectieuse
Paralysie congénitale du nerf trochléaire
Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire
Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive
Paralysie oculomotrice nucléaire
Pattern dystrophie
Pemphigoïde oculaire cicatricielle
Persistance du vitré primitif
Pigmentation disorder with eye involvement
Pigmented conjunctival lesion
Plis épicanthaux
Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique
Posterior polymorphous corneal dystrophy
Primary early-onset glaucoma
Rare eyelid malposition disorder
Rare refraction anomaly
Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome
Retinoblastoma
Rétine tachetée familiale bénigne
Rétinite pigmentaire
Rétinite ponctuée albescente
Rétinoblastome héréditaire
Rétinoblastome non héréditaire
Rétinopathie du prématuré
Rétinopathie en tache familiale
Rétinopathie externe annulaire aiguë
Rétinopathie occulte externe zonale aiguë
Rétinopathie paranéoplasique
Rétinopathie vasculaire héréditaire
Rétinoschisis lié à l'X
Rétraction congénitale de la paupière supérieure
Rétraction congénitale des paupières
SRD5A3-CDG
Sclérocornée isolée congénitale
Severe early-childhood-onset retinal dystrophy
Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy
Spasmus nutans
Spectre de dysplasie septo-optique
Stickler syndrome type 1
Stickler syndrome type 2
Strabisme essentiel
Subepithelial mucinous corneal dystrophy
Syndrome EDICT
Syndrome IRVAN
Syndrome MMEP
Syndrome MORM
Syndrome MRCS
Syndrome WAGR
Syndrome blépharo-cheilo-odontique
Syndrome d'Alström
Syndrome d'Axenfeld-Rieger
Syndrome d'Okihiro
Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle
Syndrome d'Usher
Syndrome d'Usher type 1
Syndrome d'Usher type 2
Syndrome d'Usher type 3
Syndrome d'ablépharie-macrostomie
Syndrome d'amaurose-hypertrichose
Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur
Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle
Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle
Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité
Syndrome d'aniridie-rotule absente
Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte
Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X
Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage
Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle
Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne
Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1
Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante
Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle
Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie
Syndrome d'effusion uvéale idiopathique
Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire
Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur
Syndrome de Bardet-Biedl
Syndrome de Behr
Syndrome de Chandler
Syndrome de Coats-plus
Syndrome de Cogan
Syndrome de Cogan-Reese
Syndrome de Duane
Syndrome de Gardner
Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3
Syndrome de Horner congénital
Syndrome de Knobloch
Syndrome de Matthew-Wood
Syndrome de Moebius
Syndrome de Muir-Torre
Syndrome de Peters plus
Syndrome de Revesz
Syndrome de Stickler
Syndrome de Tolosa-Hunt
Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus
Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin
Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale
Syndrome de cataracte-glaucome
Syndrome de cataracte-microcornée
Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus
Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie
Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée
Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome
Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception
Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse
Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire
Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux
Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle
Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle
Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale
Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique
Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire
Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle
Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité
Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal
Syndrome irido-cornéo-endothélial
Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet
Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire
Syndrome rein-colobome
Syndrome tarsal kink
Syndrome triple A
Syndromes comprenant un kératocône
Syndromic disorder with strabismus
Syndromic oculocutaneous albinism
Tritanopie
Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme
Trouble de la vision des couleurs
Tumeur d'origine pilaire de la paupière
Tumeur de la paupière
Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire
Tumeur des glandes sébacées de la paupière
Tumeur mésenchymateuse de la paupière
Tumeur neurogène de la paupière
Tumeur pigmentée de la paupière
Télangiectasie de la conjonctive
Télangiectasie maculaire idiopathique type 1
Télangiectasie maculaire idiopathique type 3
Télécanthus syndromique
Unclassified primitive or secondary maculopathy
Uvéite
Uvéite antérieure
Uvéite antérieure idiopathique
Uvéite antérieure infectieuse
Uvéite antérieure non infectieuse
Uvéite intermédiaire
Uvéite paranéoplasique
Uvéite phacoanaphylactique
Uvéite postérieure
Uvéite postérieure idiopathique
Uvéite postérieure non infectieuse
Vasculopathie cérébro-rétinienne
Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques
Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
Vitréorétinopathie
Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante
X-linked reticulate pigmentary disorder
ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique