SE-ATLAS

3-Methylglutaconazidurie Typ 3 AGel amyloidosis Ablepharon macrostomia syndrome Abnormal eye movements Aceruloplasminämie Achromatopsie Acute annular outer retinopathy Acute endophthalmitis Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy Alakrimie, kongenitale Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Albinismus, okulokutaner und okulärer Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Alström syndrome Amaurosis-hypertrichosis syndrome Aniridie Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome Aphakie, kongenitale primäre Aplasia of lacrimal and salivary glands Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Augenanomalie bei Anlagestörung Augenkrankheit, erworbene, seltene Augenkrankheit, genetisch bedingte Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante, Anomalie der Autosomal dominant keratitis Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy Autosomal dominant optic atrophy and cataract Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy Autosomal recessive bestrophinopathy Autosomal recessive isolated optic atrophy Axenfeld-Anomalie Axenfeld-Rieger syndrome Bakrania-Ragge-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Basalmembrandystrophie, epitheliale Behr-Syndrom Benign concentric annular macular dystrophy Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Best vitelliform macular dystrophy Bietti crystalline dystrophy Bindehautläsion, pigmentierte Bindehauttumor Blepharo-cheilo-odontic syndrome Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Blue cone monochromatism Bothnia retinal dystrophy Bradyopsia Butterfly-shaped pigment dystrophy Cancer-associated retinopathy Canthal anomaly Cataract-microcornea syndrome Central cloudy dystrophy of François Cerulean cataract Chandler-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Chorioideremie Chorioretinopathie Typ Birdshot Coats disease Coats plus syndrome Cogan syndrome Cogan-Reese-Syndrom Coloboma of optic disc Colobomatous and areolar dystrophy Colobomatous microphthalmia Colobomatous microphthalmia-obesity-hypogenitalism-intellectual disability syndrome Cone rod dystrophy Congenital Horner syndrome Congenital eyelid retraction Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature Congenital malformation of the eyelid Congenital retinal arteriovenous communication Congenital stromal corneal dystrophy Congenital trigeminal anesthesia Congenital upper palpebral retraction Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma Conjunctival lymphangiectasia Conjunctival telangiectasia Conjunctival vascular anomaly Cornea plana, kongenitale Corneal endotheliitis Corneogoniodysgenesie Corneoiridogoniodysgenesie Cryptophthalmia Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Distal deletion 6p Distichiasis, isolierte Duane-Retraktionssyndrom Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome Dystrophie, dermo-chondro-corneale EDICT syndrome EEM-Syndrom Eales-Krankheit Early-onset anterior polar cataract Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome Early-onset sutural cataract Ectopia lentis, isolierte Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Ektropium, kongenitales Endophthalmitis Endophthalmitis, chronische Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Entropium, kongenitales Entropium, sekundäres Entwicklungsdefekt der Augen Epiblepharon Epicanthal fold Essential iris atrophy Essential strabismus Euryblepharon Familial benign flecked retina Familial congenital palsy of trochlear nerve Familial drusen Familial flecked retinopathy Farbsehstörung Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Fleck corneal dystrophy Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus GAPO-Syndrom Gardner syndrome Gefleckte Retina nach Kandori Genetic macular dystrophy Genetic vitreous-retinal disease Glaukom, juveniles Glaukom, kongenitales Glaukom, primäres Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Glaukom, syndromales Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Goldmann-Favre-Syndrom Goniodysgenesie Gonococcal conjunctivitis Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy HERNS-Syndrom Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Herpes simplex-Stromakeratitis High myopia-sensorineural deafness syndrome Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis Hornhautdystrophie Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hyperopie und Astigmatismus, selten Hyperopie, syndromale Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration IRVAN syndrome Idiopathic macular telangiectasia type 3 Idiopathic posterior uveitis Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Infectious anterior uveitis Infectious panuveitis Inherited retinal disorder Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Iridocorneal endothelial syndrome Irisdepigmentierung, akute bilaterale Iriskolobom Isolated aniridia Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum Isolated congenital alacrima Isolated congenital ectropion Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Katarakt, koralliforme Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Katarakt, partielle, früh-beginnende Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Katarakt, syndromale Katarakt, totale, früh-beginnende Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Katarakt-Glaukom-Syndrom Keratitis, epitheliale infektiöse Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Keratokonjunktivitis, atopische Keratokonus Keratopathie, neurotrophe Kinetic eyelid anomaly Knobloch syndrome Kolobom der Chorioidea und Retina Kolobom des Auges Korneales Dermoid, X-chromosomales Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Kryptophthalmie, isolierte Lattice corneal dystrophy type I Leber congenital amaurosis Leber hereditary optic neuropathy Leber plus disease Lentiginosis, palpebrale Lidkolobom Ligneous conjunctivitis Linsen/Zonula-Anomalie Linsenanomalie (Form) Linsenanomalie (Größe) Linsenanomalie (Position) Linsenkolobom Lisch epithelial corneal dystrophy MMEP-Syndrom MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Macular corneal dystrophy Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladegeneration, myopische Makuladystrophie, okkulte Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, persistierende plakoide Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Matthew-Wood syndrome Meesmann corneal dystrophy Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Megalokornea, isolierte kongenitale Mesenchymatous palpebral tumor Microblepharon-ablephara syndrome Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome Microphthalmia with linear skin defects syndrome Microphthalmia-anophthalmia-coloboma Microphthalmia-brain atrophy syndrome Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Mikro-Syndrom Mikrokorie, kongenitale Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Mikrophthalmie Typ Lenz Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Moebius-Syndrom Morning glory disc anomaly Muir-Torre-Syndrom Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus Myopie, isolierte, seltene Nachtblindheit, kongenitale stationäre Naevus, palpebraler Nanophthalmos Neovascular glaucoma Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, spät beginnende Neuro-ophthalmological disease Neurogenic palpebral tumor Neuromyelitis optica spectrum disorder Non-hereditary retinoblastoma Norrie disease North-Carolina-Makuladystrophie Nuclear oculomotor paralysis Ocular albinism Ocular albinism with congenital sensorineural deafness Ocular cicatricial pemphigoid Ocular motor apraxia, Cogan type Oculocutaneous albinism type 1A Oculocutaneous albinism type 1B Oculocutaneous albinism type 2 Oculocutaneous albinism type 3 Oculocutaneous albinism type 6 Oculocutaneous albinism type 7 Oculofaciocardiodental syndrome Oguchi-Krankheit Okihiro syndrome Okihiro syndrome due to a point mutation Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Okulomotorische Lähmung Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Oligocone-Trichromasie Optic atrophy-intellectual disability syndrome Optikus-Neuropathie, hereditäre Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Optikusatrophie, autosomal-dominante Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 PEHO-Syndrom Palpebral piliary tumor Palpebral tumor Palpebral tumor with a vascular malformation Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Panuveitis Panuveitis, idiopathische Paralyse, okulomotorische supranukleäre Paraneoplastic uveitis Pattern dystrophy Pediatric-onset glaucoma of genetic origin Pellucid marginal degeneration Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Peters anomaly-cataract syndrome Peters plus-Syndrom Peters-Anomalie Phacoanaphylactic uveitis Pigmentation disorder with eye involvement, excluding albinism Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia Posterior amorphous corneal dystrophy Posterior corneal dystrophy Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Progressive bifocal chorioretinal atrophy Progressive cone dystrophy Pterygium conjunctivae, familiäre Form Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Pulverulent cataract Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature Rare disorder with lens opacification Rare disorder with ptosis Rare disorder with strabismus Rare eye disease due to a differentiation anomaly Rare inflammatory eye disease Rare ophthalmic disorder Rare palpebral disorder Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease Refraktionsstörun, seltene Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Renales-Kolobom-Syndrom Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium Retinadysplasie, X-chromosomale Retinal capillary malformation Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Retinitis pigmentosa Retinitis punctata albescens Retinoblastom Retinoblastom, familiäres Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Retinopathie, exsudative familiäre Retinopathie, hereditäre vaskuläre Retinopathy of prematurity Retinoschisis, X-chromosomale Revesz syndrome Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Rieger anomaly SRD5A3-CDG Schnyder corneal dystrophy Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Seltene Krankheit der Tränenwege Septo-optic dysplasia spectrum Serpiginous choroiditis Sklerokornea, isolierte kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Spasmus nutans Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome Spinocerebellar degenerescence and spastic paraparesis with an oculomotor anomaly Stargardt-Krankheit Stickler-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Strabismus, syndromale Formen Stromal corneal dystrophy Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Superficial corneal dystrophy Superior limbic keratoconjunctivitis Sympathische Ophthalmie Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Syndrom der genickten Lidplatte Syndromic aniridia Syndromic corneal dystrophy Syndromic keratoconus Syndromic microphthalmia type 5 Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma Syndromic optic nerve hypoplasia Syndromic rod-cone dystrophy Syndromic telecanthus Systemic diseases with panuveitis Systemic diseases with posterior uveitis Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Talgdrüsentumor, palpebraler Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Tolosa-Hunt syndrome Toxic maculopathy due to antimalarial drugs Triple A syndrome Tritanopie Trochlearislähmung, kongenitale Tumor, epidermaler palpebraler Tumor, palpebraler pigmentierter Unclassified familial retinal dystrophy Usher syndrome Usher syndrome type 1 Usher syndrome type 2 Usher syndrome type 3 Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Uveitis Uveitis, anteriore Uveitis, anteriore, idiopathische Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Uveitis, intermediäre Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Uveitis, posteriore Uveitis, posteriore, infektiöse Form Vaskulopathie, zerebro-retinale Vasoproliferativer Tumor der Retina Vernal keratoconjunctivitis Vitreoretinale Degeneration Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Vitreoretinopathie Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit WAGR-Syndrom Wagner-Krankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung X-linked cone dysfunction syndrome with myopia X-linked recessive ocular albinism Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Åland Islands eye disease