SE-ATLAS

3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Aceruloplasminämie Achromatopsie Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Agel-Amyloidose Alacrymie congénitale isolée Alakrimie, kongenitale Albinisme oculaire Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Albinisme oculaire récessif lié à l'X Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Albinisme oculocutané type 1A Albinisme oculocutané type 1B Albinisme oculocutané type 2 Albinisme oculocutané type 3 Albinisme oculocutané type 7 Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Albinismus, okulokutaner und okulärer Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Alström-Syndrom Amaurosis congenita Leber Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Aniridie Aniridie syndromique Aniridie, isolierte Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Anomalie de Rieger Anomalie de la cinétique de la paupière Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen Anomalie papillaire morning glory Anomalie vasculaire de la conjonctive Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Aphakie, kongenitale primäre Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Apraxie oculomotrice type Cogan Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Atrophie optique isolée autosomique récessive Augenanomalie bei Anlagestörung Augenbewegungsstörung Augenkrankheit, erworbene, seltene Augenkrankheit, genetisch bedingte Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante, Anomalie der Axenfeld-Anomalie Bakrania-Ragge-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Basalmembrandystrophie, epitheliale Behr-Syndrom Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bindehautläsion, pigmentierte Bindehauttumor Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Bradyopsie Cataracte céruléenne Cataracte polaire antérieure précoce Cataracte pulvérulente Cataracte suturale précoce Chandler-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Chorioideremie Chorioretinopathie Typ Birdshot Choroïdite serpigineuse Coats plus-Syndrom Cogan-Reese-Syndrom Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Conjonctivite gonococcique Conjonctivite ligneuse Cornea plana, kongenitale Corneogoniodysgenesie Corneoiridogoniodysgenesie Cryptophtalmie Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Distichiasis, isolierte Drusen familiaux Duane-Retraktionssyndrom Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Dystrophie aréolaire et colobomateuse Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Dystrophie cornéenne de Lisch Dystrophie cornéenne de Meesmann Dystrophie cornéenne de Schnyder Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie cornéenne mouchetée Dystrophie cornéenne postérieure Dystrophie cornéenne stromale Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Dystrophie maculaire génétique Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Dystrophie nuageuse centrale de François Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Dystrophie rétinienne type Bothnie Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Dystrophie, dermo-chondro-corneale Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Dégénérescence marginale pellucide Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Délétion distale 6p EEM-Syndrom Eales-Krankheit Ectopia lentis, isolierte Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Ectropion congénital isolé Ektropion uveae, kongenitales Ektropium, kongenitales Endophtalmie aiguë Endophthalmitis Endophthalmitis, chronische Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Endothélite herpétique Entropium, kongenitales Entropium, sekundäres Entwicklungsdefekt der Augen Epiblepharon Epikanthus lateralis/medialis Euryblépharon Farbsehstörung Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Frühjahrskonjunktivitis Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus GAPO-Syndrom Gardner-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Glaucome néovasculaire Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Glaukom, juveniles Glaukom, kongenitales Glaukom, primäres Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Glaukom, syndromales Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Goldmann-Favre-Syndrom Goniodysgenesie Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Granuläre Hornhautdystrophie Typ II HERNS-Syndrom Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Herpes simplex-Stromakeratitis Horner-Syndrom, kongenitales Hornhautdystrophie Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hyperopie und Astigmatismus, selten Hyperopie, syndromale Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Hypoplasie syndromique du nerf optique Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Irisatrophie, essentielle Irisdepigmentierung, akute bilaterale Iriskolobom Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Katarakt, koralliforme Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Katarakt, partielle, früh-beginnende Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Katarakt, seltene Katarakt, syndromale Katarakt, totale, früh-beginnende Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Katarakt-Glaukom-Syndrom Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Keratitis, epitheliale infektiöse Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Keratokonjunktivitis, atopische Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratokonus Keratokonus, syndromaler Keratopathie, neurotrophe Kolobom der Chorioidea und Retina Kolobom des Auges Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Korneales Dermoid, X-chromosomales Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Kryptophthalmie, isolierte Kératite autosomique dominante Leber plus-Krankheit Lentiginosis, palpebrale Lidkolobom Lidwinkel-Anomalie Linsen/Zonula-Anomalie Linsenanomalie (Form) Linsenanomalie (Größe) Linsenanomalie (Position) Linsenkolobom Lymphangiectasie de la conjonctive MMEP-Syndrom MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Maculopathie toxique due aux antipaludéens Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladegeneration, myopische Makuladystrophie, okkulte Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, persistierende plakoide Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Maladie de Bietti Maladie de Coats Maladie de Norrie Maladie neuro-ophtalmologique Maladie ophtalmique des îles Åland Maladie ophtalmique rare Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Maladie rare avec ptosis Maladie rare avec strabisme Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation Maladie rare de la paupière Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Maladie rare inflammatoire de l'oeil Maladie rétinienne héréditaire Maladies systémiques avec uvéite postérieure Malformation capillaire de la rétine Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure Malformation congénitale de la paupière Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Megalokornea, isolierte kongenitale Microblépharon-ablépharie Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Microphtalmie colobomateuse Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Mikro-Syndrom Mikrokorie, kongenitale Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Mikrophthalmie Typ Lenz Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Moebius-Syndrom Monochromatisme à cônes bleus Muir-Torre-Syndrom Myopie, isolierte, seltene Nachtblindheit, kongenitale stationäre Naevus, palpebraler Nanophthalmie Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, spät beginnende Neuromyélite optique Neuropathie optique héréditaire de Leber North-Carolina-Makuladystrophie Oguchi-Krankheit Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Okulomotorische Lähmung Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Oligocone-Trichromasie Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Optikus-Neuropathie, hereditäre Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Optikusatrophie, autosomal-dominante Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 PEHO-Syndrom Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Panuveitis Panuveitis, idiopathische Panuvéite infectieuse Papillenkolobom Paralyse, okulomotorische supranukleäre Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Paralysie oculomotrice nucléaire Pattern dystrophie Pemphigoïde oculaire cicatricielle Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Peters plus-Syndrom Peters-Anomalie Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Pterygium conjunctivae, familiäre Form Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Refraktionsstörun, seltene Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Renales-Kolobom-Syndrom Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa, syndromale Retinoblastom Retinoblastom, familiäres Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Retinopathie, exsudative familiäre Retinopathie, hereditäre vaskuläre Retinoschisis, X-chromosomale Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Rétine tachetée familiale bénigne Rétinite ponctuée albescente Rétinoblastome non héréditaire Rétinopathie du prématuré Rétinopathie en tache familiale Rétinopathie externe annulaire aiguë Rétinopathie paranéoplasique Rétraction congénitale de la paupière supérieure Rétraction congénitale des paupières SRD5A3-CDG Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Seltene Krankheit der Tränenwege Sklerokornea, isolierte kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Spasmus nutans Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Spectre de dysplasie septo-optique Stargardt-Krankheit Stickler-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Strabisme essentiel Strabismus, syndromale Formen Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Sympathische Ophthalmie Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Syndrom der genickten Lidplatte Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Syndrome EDICT Syndrome IRVAN Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome d'Axenfeld-Rieger Syndrome d'Okihiro Syndrome d'Usher Syndrome d'Usher type 1 Syndrome d'Usher type 2 Syndrome d'Usher type 3 Syndrome d'ablépharie-macrostomie Syndrome d'amaurose-hypertrichose Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Syndrome de Cogan Syndrome de Knobloch Syndrome de Matthew-Wood Syndrome de Revesz Syndrome de Tolosa-Hunt Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Syndrome irido-cornéo-endothélial Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Syndrome triple A Systemische Krankheit mit Panuveitis Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Talgdrüsentumor, palpebraler Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Tritanopie Trochlearislähmung, kongenitale Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Tumeur de la paupière Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Tumeur mésenchymateuse de la paupière Tumeur neurogène de la paupière Tumor, epidermaler palpebraler Tumor, palpebraler pigmentierter Tumor, palpebraler piliärer Télangiectasie de la conjonctive Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Télécanthus syndromique Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Uveitis, anteriore Uveitis, anteriore, idiopathische Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Uveitis, intermediäre Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Uveitis, posteriore Uveitis, posteriore, infektiöse Form Uvéite Uvéite antérieure infectieuse Uvéite paranéoplasique Uvéite phacoanaphylactique Uvéite postérieure idiopathique Vaskulopathie, zerebro-retinale Vasoproliferativer Tumor der Retina Vitreoretinale Degeneration Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Vitreoretinopathie Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit WAGR-Syndrom Wagner-Krankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit