SE-ATLAS

3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Achromatopsie Acéruléoplasminémie Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Agel-Amyloidose Alakrimie, isolierte kongenitale Alakrimie, kongenitale Albinisme oculocutané Albinisme oculocutané syndromique Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Albinisme oculocutané type 4 Albinisme oculocutané type 5 Albinismus, okulokutaner und okulärer Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Albinismus, okulärer Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Aniridie Aniridie, isolierte Aniridie, syndromale Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Anomalie d'Axenfeld Anomalie de Peters Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Anomalie de position du cristallin Anomalie de taille du cristallin Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Anomalie du bord libre de la paupière Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires Anomalie rare de la réfraction Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Aphakie primaire congénitale Apraxie oculomotrice Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Atrophie gyrée choriorétinienne Atrophie optique autosomique dominante plus Atrophie optique précoce liée à l'X Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Augenbewegungsstörung Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Augenkrankheit, erworbene, seltene Augenkrankheit, genetisch bedingte Augenkrankheit, seltene Augenlid-Fehlbildung Augenlidanomalie, kinetische Augenlidretraktion, kongenitale Axenfeld-Rieger-Syndrom Behr-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Bindehautanomlie, vaskuläre Bindehautkrankheit, seltene Blauzapfenmonochromasie Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Bradyopsie Cataracte coralliforme Cataracte non syndromique précoce Cataracte nucléaire précoce Cataracte partielle précoce Cataracte polaire postérieure précoce Cataracte totale précoce Cataracte zonulaire précoce Chandler-Syndrom Chorioditis, serpiginöse Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Choriorétinopathie type birdshot Choroïdérémie Coats plus-Syndrom Coats-Krankheit Cogan-Reese-Syndrom Cogan-Syndrom Colobome choriorétinien Colobome de l'iris Colobome du cristallin Colobome oculaire Cornea plana congénitale Cornéo-dysgénésie Cornéo-irido-gonio-dysgénésie Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Dermoïde cornéen lié à l'X Distale Deletion 6p Distichiasis isolé Drusen, familiäre Duane-Retraktionssyndrom Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Dysplasie vitréorétinienne congénitale Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Dystrophie cornéenne Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Dystrophie cornéenne de la membrane basale Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Dystrophie de Kandori Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Dystrophie maculaire cystoïde Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Dystrophie maculaire occulte Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Dégénérescence vitréorétinienne Dépigmentation aiguë bilatérale des iris EDICT-Syndrom Ectopie du cristallin familiale Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Ektropion, isoliertes kongenitales Ektropium, kongenitales Endophtalmie Endophthalmitis, akute Endophthalmitis, chronische Endotheliitis Entropion congénital Entropion secondaire Entwicklungsdefekt der Augen Epiblepharon Epikanthus lateralis/medialis Euryblepharon Farbsehstörung Fleckchen-Hornhautdystrophie Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Frühgeborenen-Retinopathie Frühjahrskonjunktivitis Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus Gardner-Syndrom Gefleckte Retina, benigne familiäre Glaucoma, secondary dysgenetic Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Glaucome congénital Glaucome juvénile Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Glaucome à début précoce primitif Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Glaukom, neovaskuläres Glaukom, syndromales Gonio-dysgénésie Gonokokkenkonjunktivitis Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie HERNS syndrome Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Herpes simplex-Stromakeratitis Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Horner-Syndrom, kongenitales Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, posteriore Hornhautdystrophie, stromale Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, superfizielle Hornhautdystrophie, syndromale Hyperopie und Astigmatismus, selten Hyperopie, syndromale Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales IRVAN-Syndrom Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Iridokorneales endotheliales Syndrom Irisatrophie, essentielle Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Katarakt, pulverförmige Katarakt, seltene Katarakt, suturale, früh-beginnende Katarakt, syndromale Katarakt, zölinblaue Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Keratitis, autosomal-dominante Keratitis, epitheliale infektiöse Keratokonjunktivitis, atopische Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratokonus, syndromaler Knobloch-Syndrom Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Konjunktivitis, lignöse Kryptophthalmie Kryptophthalmie, isolierte Kératite interstitielle linéaire idiopathique Kératocône Kératopathie neurotrophique Leber plus-Krankheit Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Lentiginosis, palpebrale Lidkolobom Lidwinkel-Anomalie Linsen/Zonula-Anomalie Linsenanomalie (Form) Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Lymphangiektasie, konjunktivale Lésion pigmentée de la conjonctive Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière Macroanévrisme artériel rétinien familial Maculopathie placoïde persistante Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Makuladegeneration, myopische Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Makuladystrophie, genetisch bedingte Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makulakolobom Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Maladie d'Eales Maladie d'Oguchi Maladie de Stargardt Maladie oculomotrice supranucléaire Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge Maladie rare de l'appareil lacrymal Maladie rare de malposition de la paupière Maladie rare du nerf oculomoteur Maladie syndromique avec strabisme Maladies systémiques avec uvéite antérieure Matthew-Wood-Syndrom Meesmann-Hornhautdystrophie Microcorie congénitale Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Microphtalmie type Lenz Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Mikrophtalmie, kolobomatöse Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Morning-Glory-Papille Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Myopie isolée rare Mégalocornée isolée congénitale Nachtblindheit, kongenitale stationäre Naevus, palpebraler Nanophthalmie Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie Typ Bottnien Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Neuro-ophthalmologische Krankheit Neurodégénérescence associée à FA2H Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Neuropathie optique héréditaire Norrie-Syndrom Okihiro-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Oligocône trichromatie Ophtalmie sympathique Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Optikusatrophie, autosomal-dominante Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Palpebraler Defekt, seltener Panuveitis Panuveitis, idiopathische Panuveitis, infektiöse Papillenkolobom Paralysie congénitale du nerf trochléaire Pemphigoid, okuläres vernarbendes Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom Peters plus-Syndrom Pigmentation réticulée liée au chromosome X Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Ptérygium familial de la conjonctive Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Retinale kapilläre Fehlbildung Retinitis pigmentosa, syndromale Retinitis punctata albescens Retinoblastom, familiäres Retinoblastom, unilaterales Retinopathie, akute äußere ringförmige Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Retinopathie, karzinomassoziierte Revesz-Syndrom Rieger-Anomalie Rétinite pigmentaire Rétinoblastome Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Rétinopathie vasculaire héréditaire Rétinoschisis lié à l'X SRD5A3-CDG Schnyder-Hornhautdystrophie Sclérocornée isolée congénitale Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Seltene Störung mit Ptosis Seltene inflammatorische Augenkrankheit Septo-optische Dysplasie-Spektrum Spasmus nutans Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Strabismus, essentieller Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Supranukleäre Blickparese Syndrom der genickten Lidplatte Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Syndrome EEM Syndrome GAPO Syndrome MMEP Syndrome MORM Syndrome MRCS Syndrome PEHO Syndrome WAGR Syndrome cornéodermatoosseux Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Goldmann-Favre Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Moebius Syndrome de Muir-Torre Syndrome de Stickler Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de Stickler type 1 Syndrome de Stickler type 2 Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Syndrome de cataracte-glaucome Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal Syndrome micro Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Syndrome rein-colobome Systemische Krankheit mit Panuveitis Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Telangiektasie, konjunktivale Telekanthus Tolosa-Hunt-Syndrom Trigeminusanästhesie, kongenitale Triple-A-Syndrom Tritanopie Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière Tumeur de la conjonctive Tumeur des glandes sébacées de la paupière Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière Tumeur pigmentée de la paupière Tumeur épidermique de la paupière Tumor, mesenchymatöser palpebraler Tumor, neurogener palpebraler Tumor, palpebraler Tumor, palpebraler piliärer Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Usher-Syndrom Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 2 Usher-Syndrom Typ 3 Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Uveitis Uveitis, anteriore, idiopathische Uveitis, anteriore, infektiöse Form Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Uveitis, paraneoplastische Uveitis, phakoanaphylaktische Uveitis, posteriore, idiopathische Uvéite antérieure Uvéite intermédiaire Uvéite postérieure Uvéite postérieure infectieuse Uvéite postérieure non infectieuse Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Vaskulopathie, zerebro-retinale Vasoproliferativer Tumor der Retina Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Vitréorétinopathie Vitréorétinopathie exsudative familiale Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Wagner-Krankheit Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie, progressive Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Åland Island-Augenkrankheit