SE-ATLAS

Aceruloplasminämie Achromatopsie Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Alacrymie congénitale Alacrymie congénitale isolée Albinisme oculaire Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Albinisme oculocutané ou oculaire Albinisme oculocutané type 1 Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Albinisme oculocutané type 1A Albinisme oculocutané type 2 Albinisme oculocutané type 6 Albinisme oculocutané type 7 Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Amaurose congénitale de Leber Amylose AGel Aniridie Aniridie isolée Aniridie syndromique Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Anomalie de Rieger Anomalie de forme du cristallin Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Anomalie de la cinétique de la paupière Anomalie des canthus Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen Anomalie du développement de l'oeil Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Anomalie vasculaire de la conjonctive Aphakie, kongenitale primäre Apraxie oculomotrice type Cogan Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Atrophie essentielle de l'iris Atrophie optique autosomique dominante Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Atrophie optique isolée autosomique récessive Augenanomalie bei Anlagestörung Augenkrankheit, genetisch bedingte Augenlid-Fehlbildung Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante, Anomalie der Augenlidretraktion, kongenitale Axenfeld-Anomalie Bakrania-Ragge-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Basalmembrandystrophie, epitheliale Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Bestrophinopathie autosomique récessive Bindehautläsion, pigmentierte Bindehauttumor Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Bradyopsie Cataracte pulvérulente Cataracte suturale précoce Cataracte syndromique Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Chorioditis, serpiginöse Chorioideremie Chorioretinopathie Typ Birdshot Coats-Krankheit Cogan-Reese-Syndrom Colobome de la paupière Colobome maculaire Colobome papillaire Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Conjonctivite gonococcique Conjonctivite ligneuse Cornea plana, kongenitale Corneogoniodysgenesie Corneoiridogoniodysgenesie Cryptophtalmie isolée Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Distale Deletion 6p Distichiasis, isolierte Drusen, familiäre Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Dystrophie aréolaire et colobomateuse Dystrophie cornéenne de Schnyder Dystrophie cornéenne granulaire type I Dystrophie cornéenne granulaire type II Dystrophie cornéenne grillagée type I Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie cornéenne mouchetée Dystrophie cornéenne postérieure Dystrophie cornéenne pré-descemétique Dystrophie cornéenne stromale Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Dystrophie maculaire en ailes de papillon Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Dystrophie progressive des cônes Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Dystrophie, dermo-chondro-corneale Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Dégénérescence marginale pellucide Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice EEM-Syndrom Eales-Krankheit Ectopia lentis, isolierte Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Ectropion congénital Ectropion congénital isolé Ektropion uveae, kongenitales Endophtalmie aiguë Endophtalmie chronique Endophthalmitis Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Endotheliitis Entropium, kongenitales Entropium, sekundäres Epiblépharon Euryblépharon Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus GAPO-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Glaucoma, secondary dysgenetic Glaucome néovasculaire Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Glaukom, juveniles Glaukom, kongenitales Glaukom, primäres Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Goldmann-Favre-Syndrom Goniodysgenesie Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie HERNS-Syndrom Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Hornhautdystrophie Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hypermétropie et astigmatisme rares Hyperopie, syndromale Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Hypoplasie syndromique du nerf optique Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Irisdepigmentierung, akute bilaterale Iriskolobom Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Katarakt, koralliforme Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Katarakt, partielle, früh-beginnende Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Katarakt, totale, früh-beginnende Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Katarakt, zölinblaue Katarakt-Glaukom-Syndrom Keratitis, epitheliale infektiöse Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Keratokonus Keratopathie, neurotrophe Knobloch-Syndrom Kolobom der Chorioidea und Retina Kolobom des Auges Korneales Dermoid, X-chromosomales Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Kryptophthalmie Kératite autosomique dominante Kératite stromale à herpes simplex Kératoconjonctivite atopique Kératoconjonctivite limbique supérieure Kératoconjonctivite vernale Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Lentigine de la paupière Linsen/Zonula-Anomalie Linsenanomalie (Größe) Linsenanomalie (Position) Linsenkolobom Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Lymphangiektasie, konjunktivale MMEP-Syndrom MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Maculopathie toxique due aux antipaludéens Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladegeneration, myopische Makuladystrophie, genetisch bedingte Makuladystrophie, okkulte Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, persistierende plakoide Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Maladie acquise de l'oeil Maladie de Bietti Maladie de Leber plus Maladie de Norrie Maladie de Wagner Maladie génétique de la rétine et du vitré Maladie ophtalmique des îles Åland Maladie ophtalmique rare Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Maladie rare d'opacification du cristallin Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation Maladie rare de la paupière Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Maladie rare inflammatoire de l'oeil Maladie rétinienne héréditaire Maladies systémiques avec panuvéite Malformation capillaire de la rétine Masses télangiectasiques périphériques Meesmann-Hornhautdystrophie Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Megalokornea, isolierte kongenitale Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Microphtalmie syndromique type 5 Microphtalmie-anophtalmie-colobome Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Mikro-Syndrom Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokorie, kongenitale Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Mikrophtalmie, kolobomatöse Mikrophthalmie Typ Lenz Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Moebius-Syndrom Monochromatisme à cônes bleus Morning-Glory-Papille Mouvements anormaux de l'oeil Muir-Torre-Syndrom Myopie, isolierte, seltene Nachtblindheit, kongenitale stationäre Naevus de la paupière Nanophtalmie Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Netzhautdystrophie Typ Bottnien Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, spät beginnende Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Neuro-ophthalmologische Krankheit Neuromyélite optique North-Carolina-Makuladystrophie Oguchi-Krankheit Okihiro-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Okulomotorische Lähmung Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Oligocone-Trichromasie Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Optikus-Neuropathie, hereditäre Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form PEHO-Syndrom Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Panuveitis, idiopathische Panuveitis, infektiöse Panuvéite Paralyse, okulomotorische supranukleäre Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Pattern dystrophie Pemphigoïde oculaire cicatricielle Persistance du vitré primitif Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom Peters plus-Syndrom Peters-Anomalie Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung Plis épicanthaux Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Pterygium conjunctivae, familiäre Form Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Refraktionsstörun, seltene Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Renales-Kolobom-Syndrom Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Retinitis pigmentosa Retinitis punctata albescens Retinoblastom Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Retinopathie, akute äußere ringförmige Retinopathie, exsudative familiäre Retinopathie, hereditäre vaskuläre Retinopathie, karzinomassoziierte Retinoschisis, X-chromosomale Revesz-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Rétine tachetée familiale bénigne Rétinoblastome héréditaire Rétinoblastome non héréditaire Rétinopathie du prématuré Rétinopathie en tache familiale SRD5A3-CDG Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Seltene Krankheit der Tränenwege Seltene Störung mit Ptosis Septo-optische Dysplasie-Spektrum Sklerokornea, isolierte kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Spasmus nutans Stargardt-Krankheit Stickler-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Strabisme essentiel Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Strabismus, syndromale Formen Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Supranukleäre Blickparese Sympathische Ophthalmie Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Syndrome EDICT Syndrome IRVAN Syndrome d'Alström Syndrome d'Axenfeld-Rieger Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Syndrome d'Usher Syndrome d'Usher type 1 Syndrome d'Usher type 2 Syndrome d'ablépharie-macrostomie Syndrome d'amaurose-hypertrichose Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Syndrome d'aniridie-rotule absente Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Syndrome de Behr Syndrome de Chandler Syndrome de Coats-plus Syndrome de Cogan Syndrome de Duane Syndrome de Gardner Syndrome de Horner congénital Syndrome de Matthew-Wood Syndrome de Tolosa-Hunt Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin Syndrome de cataracte-microcornée Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Syndrome irido-cornéo-endothélial Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Syndrome tarsal kink Syndrome triple A Syndromes comprenant un kératocône Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Talgdrüsentumor, palpebraler Telangiektasie, konjunktivale Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Trigeminusanästhesie, kongenitale Tritanopie Trochlearislähmung, kongenitale Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme Trouble de la vision des couleurs Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Tumeur d'origine pilaire de la paupière Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Tumeur mésenchymateuse de la paupière Tumeur neurogène de la paupière Tumor, epidermaler palpebraler Tumor, palpebraler Tumor, palpebraler pigmentierter Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Télécanthus syndromique Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Usher-Syndrom Typ 3 Uveitis Uveitis, anteriore Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Uveitis, intermediäre Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Uveitis, posteriore Uveitis, posteriore, infektiöse Form Uvéite antérieure idiopathique Uvéite antérieure infectieuse Uvéite paranéoplasique Uvéite phacoanaphylactique Uvéite postérieure idiopathique Vasculopathie cérébro-rétinienne Vitreoretinale Degeneration Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Vitreoretinopathie Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit WAGR-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zentral-wolkenförmige Dystrophie François