SE-ATLAS

Akrodysostose Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz Akrozephalopolydaktylie Akrozephalosyndaktylie Antley-Bixler-Syndrom Apert-Syndrom Aurikulo-kondyläres Syndrom Autosomal-dominante Intelligenzminderung-kraniofaziale Anomalien-Herzfehler-Syndrom BOR-Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale C-Syndrom Carpenter-Syndrom Crouzon-Syndrom Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Curry-Jones-Syndrom Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Deletion 22q11 Dobrow-Syndrom Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Dysostose, mandibulofaziale Dysostose, okulo-maxillo-faziale Dysplasie, akromele frontonasale Dysplasie, fronto-fazio-nasale Dysplasie, fronto-nasale Dysplasie, kranio-fronto-nasale Dysplasie, kranioektodermale Dysplasie, kraniotelenzephale Dysplasie, otomandibuläre Dysplasie, otomandibuläre, mit assoziierten monogenetischen Syndromen Enzephalozele, basale Enzephalozele, frontale Enzephalozele, frontonasale Enzephalozele, isolierte Enzephalozele, okzipitale Enzephalozele, parietale FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen Familiäre lambdoide Synostose Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom Frontorhinie Gaumenspalte Gaumenspalte, submuköse Goldenhar-Syndrom Goodman-Syndrom Holoprosenzephalie-Kraniosynostose-Syndrom Hunter-McAlpine -Syndrom Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantú Intelligenzminderung-Brachydaktylie-Pierre Robin-Syndrom Jackson-Weiss-Syndrom Kardiokraniales Syndrom Typ Pfeiffer Kleeblattschädel - asphyxierende Thoraxdysplasie Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Kontrakturen-Entwicklungsverzögerung-Pierre Robin-Syndrom Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Kranio-fronto-nasale Dysplasie - Poland-Anomalie Kranio-mikromeles Syndrom Kraniofaziale Dysplasie-Kleinwuchs-ektodermale Anomalien-Intelligenzminderung-Syndrom Kraniosynostose - Hydrozephalus - Chiari-Fehlbildung I - radioulnare Synostose Kraniosynostose -Fibula--Syndrom Kraniosynostose Typ Boston Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz Kraniosynostose Typ Philadelphia Kraniosynostose und Zahnanomalien Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale Kraniosynostose, nicht-syndromale Kraniosynostose, syndromale Kraniosynostose-Katarakt-Syndrom Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-Syndrom Lambert-Syndrom Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumenspalte Lippenspalte, isolierte Lowry-Maclean-Syndrom Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie Mandibulofaziale Dysostose mit Alopezie Metopicaleiste-Ptosis-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Mikrosomie, hemifaziale Muenke-Syndrom Nager-Syndrom Okulo-aurikulo-fronto-nasales Syndrom Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten Oro-Fazio-Digitales Syndrom mit Kleinwuchs und Brachymesophalangie Oro-fazio-digitales Syndrom Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 10 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 11 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 12 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 13 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 14 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 3 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 4 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 5 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 6 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 8 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 9 Osteodysplasie, familiäre, Typ Anderson Osteosklerose-Entwicklungsverzögerung-Kraniosynostose-Syndrom Oxyzephalie, isolierte Pai-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Chromosomenstörung Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kiemenbogen-Fehlbildung Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Knochenkrankheit Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kollagen-Störung Pierre-Robin-Sequenz, isolierte Pierre-Robin-Sequenz, teratogene Plagiozephalie, isolierte Pseudoaminopterin-Syndrom SCARF-Syndrom SIX2-assoziierte frontonasale Dysplasie SPECC1L-assoziiertes Hypertelorismus-Syndrom Saethre-Chotzen-Syndrom Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale Seltene Krankheit mit Pierre Robin-Syndrom Shprintzen-Goldberg-Syndrom Skaphokephalie-Syndrom, familiäres Spaltbildung des harten Gaumens Stickler-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Summitt-Syndrom Synostose, bikoronare, nicht-syndromale TARP-Syndrom Teebi-Shaltout-Syndrom Townes-Brocks-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Trigonozephalie - breite Daumen Uvula bifida Velumspalte X-chromosomale Intelligenzminderung-Plagiozephalie-Syndrom