SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Angioma serpiginosum Angiomatose cutanée et digestive Anomalie du système lymphatique rare CLAPO-Syndrom CLOVES-Syndrom Cholestase-Lymphödem-Syndrom Cowden-Syndrom Cutis marmorata telangiectatica congenita Durale Sinusfehlbildung mit arteriovenösem Shunt Familiäre multiple Naevi flammei Familiäre zerebrale kavernöse Fehlbildung Fehlbildung, mukokutane venöse Gemischte makro- und mikrozystische lymphatische Fehlbildung Glomuvenöse Malformation Gorham-Stout-Krankheit Großwuchs-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hémangiome verruqueux Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung Kaposiforme Lymphangiomatose Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Kein Name gefunden Klippel-Trénaunay-Syndrom Langsam-fließende venöse Fehlbildung Lymphangiectasie intestinale Lymphangiektasie, intestinale primäre Lymphangiom, laryngeales, primäres Lymphatische Malformation, makrozystische Lymphatische Malformation, mikrozystische Lymphödem-Distichiasis-Syndrom Lymphödem-posteriore Choanalatresie-Syndrom Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom Maffucci-Syndrom Malformation artérioveineuse pulmonaire Malformation capillaire rare Malformation lymphatique diffuse Malformation lymphatique kystique Malformation veineuse osseuse primaire Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Meige-Krankheit Mikrozephalie-kapilläre Fehlbildung-Syndrom Milroy-Krankheit Multifokales infantiles Hämangiom mit extrakutaner Beteiligung PIK3CA-assoziiertes Großwuchs-Syndrom Phakomatosis cesioflammea Phakomatosis cesiomarmorata Phakomatosis pigmentovascularis Phakomatosis spilorosea Phénomène de Kasabach-Merritt Portweinnaevus - Megacisterna magna - Hydrozephalus Primäres Lymphödem Proteus-ähnliches Syndrom Schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Seltene kapilläre Fehlbildung mit assoziierten Anomalien Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung Seltene lymphatische Fehlbildung Sturge-Weber-Syndrom Syndromale kombinierte vaskuläre Fehlbildung Syndrome de Bockenheimer Syndrome de Klippel-Trénaunay inverse Syndrome de Parkes Weber Syndrome de Protée Syndrome métamérique artério-veineux cérébro-facial Syndrome métamérique artérioveineux spinal Télangiectasie hémorragique héréditaire Vena Galeni-Malformation