Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Abdominale arteriovenöse Fehlbildung
Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
Angioma serpiginosum
Arteriovenöse Fehlbildung der Gallenblase
Arteriovenöse Fehlbildung der Harnwege
Arteriovenöse Fehlbildung des Beckens
Arteriovenöse Fehlbildung des Gastrointestinaltrakts
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Arteriovenöse Fehlbildung des Uterus
Arteriovenöse Fehlbildung, frontonasale
Arteriovenöse Fehlbildung, mandibuläre
Arteriovenöse Fehlbildung, maxilläre
Arteriovenöse Fistel, kongenitale systemische
Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom
CLAPO-Syndrom
CLOVES-Syndrom
Cholestase-Lymphödem-Syndrom
Cowden-Syndrom
Cutis marmorata teleangiectatica congenita
Diffuse kapilläre Fehlbildung mit Überwuchs
Disseminierte intravaskuläre Koagulation mit assoziierter Gefäßanomalie
Durale Sinusfehlbildung mit arteriovenösem Shunt
Familiäre intraossäre vaskuläre Fehlbildung
Familiäre multiple Naevi flammei
Familiäre zerebrale kavernöse Fehlbildung
Fehlbildung des Sinus duralis ohne arteriovenösen Shunt
Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale
Fehlbildung, mukokutane venöse
Fibro-adipöse vaskuläre Anomalie
Gemischte makro- und mikrozystische lymphatische Fehlbildung
Generalisierte lymphatische Anomalie
Gerinnungsanomalie mit assoziierter Gefäßanomalie
Glomuvenöse Malformation
Gorham-Stout-Krankheit
Großwuchs-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
Hepatische arteriovenöse Fehlbildung
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
Intramuskuläre schnellfließende Gefäßanomalie
Intraossäre venöse Fehlbildung
Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom
Isolierte kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung
Isolierte kapilläre schnell-fließende Fehlbildung
Isolierte kombinierte vaskuläre Fehlbildung
Isolierte lymphatische Fehlbildung
Isolierte netzartige kapilläre Fehlbildung
Kapillär-lymphatisch-venöse Fehlbildung
Kapillär-lymphatische Fehlbildung
Kapillär-venöse Fehlbildung
Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung
Kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung
Kapilläre Fehlbildung mit arteriovenöser Fehlbildung, EPHB4-assoziiert
Kapilläre Fehlbildung mit arteriovenöser Fehlbildung, RASA1-assoziiert
Kapilläre Fehlbildung mit hoher Durchflussgeschwindigkeit und geringem Widerstand
Kapilläre Fehlbildung, seltene
Kaposiforme Lymphangiomatose
Kasabach-Merritt-Phänomen
Kasabach-Merritt-artiges Phänomen
Klippel-Trénaunay-Syndrom
Komplexe lymphatische Anomalie
Kongenitale intrahepatische arterioportale Fistel
Langsam-fließende Fehlbildung des Lymphatischen Systems
Langsam-fließende venöse Fehlbildung
Lokalisierte intravaskuläre Koagulation
Lymphangiektasie, intestinale
Lymphangiektasie, intestinale primäre
Lymphangiom, laryngeales, primäres
Lymphatisch-venöse Fehlbildung
Lymphatische Malformation, makrozystische
Lymphatische Malformation, mikrozystische
Lymphödem-Distichiasis-Syndrom
Lymphödem-posteriore Choanalatresie-Syndrom
Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Mediastinale arteriovenöse Fehlbildung
Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom
Meige-Krankheit
Mikrozephalie-kapilläre Fehlbildung-Syndrom
Milroy-Krankheit
Multifokale periphere Venenfehlbildung
Multifokale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung
Multifokale sporadische venöse Fehlbildung
Multifokales infantiles Hämangiom mit extrakutaner Beteiligung
PIK3CA-assoziiertes Großwuchs-Syndrom
Pankreatische arteriovenöse Fehlbildung
Parkes-Weber-Syndrom
Periphere arteriovenöse Fehlbildung
Periphere arteriovenöse Fistel
Periphere schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung
Phakomatosis cesioflammea
Phakomatosis cesiomarmorata
Phakomatosis pigmentovascularis
Phakomatosis spilorosea
Portweinnaevus - Megacisterna magna - Hydrozephalus
Primäres Lymphödem
Proteus-Syndrom
Proteus-ähnliches Syndrom
Renale arteriovenöse Fehlbildung
Retikuläre kapilläre Fehlbildung
Retroperitoneale arteriovenöse Fehlbildung
Schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung
Schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung der Brust-, Bauch- und Beckenhöhle
Segmentale Fehlbildung der Venen
Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom
Seltene Gefäßfehlbildung
Seltene isolierte kapilläre Fehlbildung vom Portwein-Typ
Seltene kapilläre Fehlbildung mit assoziierten Anomalien
Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
Seltene lymphatische Fehlbildung
Sinus pericranii
Spinales arteriovenöses metameres Syndrom
Splenische arteriovenöse Fehlbildung
Sturge-Weber-Syndrom
Syndromale kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung
Syndromale kapilläre Fehlbildung vom Portwein-Typ
Syndromale kapilläre schnell-fließende Fehlbildung
Syndromale kombinierte vaskuläre Fehlbildung
Syndromale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung
Syndromale venöse Gefäßfehlbildung
Unifokale periphere Venenfehlbildung
Unifokale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung
Unifokale sporadische venöse Fehlbildung
Vena Galeni-Malformation
Venöse Fehlbildung der Milz
Venöse Gefäßfehlbildung des Zentralnervensystems
Verruköse venöse Fehlbildung
Viszerale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung
Wyburn-Mason-Syndrom
Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom
Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 1
Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 3