SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Abdominale arteriovenöse Fehlbildung Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Angioma serpiginosum Arteriovenöse Fehlbildung der Gallenblase Arteriovenöse Fehlbildung der Harnwege Arteriovenöse Fehlbildung des Beckens Arteriovenöse Fehlbildung des Gastrointestinaltrakts Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts Arteriovenöse Fehlbildung des Uterus Arteriovenöse Fehlbildung, frontonasale Arteriovenöse Fehlbildung, mandibuläre Arteriovenöse Fehlbildung, maxilläre Arteriovenöse Fistel, kongenitale systemische Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom CLAPO-Syndrom CLOVES-Syndrom Cholestase-Lymphödem-Syndrom Cowden-Syndrom Cutis marmorata teleangiectatica congenita Diffuse kapilläre Fehlbildung mit Überwuchs Disseminierte intravaskuläre Koagulation mit assoziierter Gefäßanomalie Durale Sinusfehlbildung mit arteriovenösem Shunt Familiäre intraossäre vaskuläre Fehlbildung Familiäre multiple Naevi flammei Familiäre zerebrale kavernöse Fehlbildung Fehlbildung des Sinus duralis ohne arteriovenösen Shunt Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale Fehlbildung, mukokutane venöse Fibro-adipöse vaskuläre Anomalie Gemischte makro- und mikrozystische lymphatische Fehlbildung Generalisierte lymphatische Anomalie Gerinnungsanomalie mit assoziierter Gefäßanomalie Glomuvenöse Malformation Gorham-Stout-Krankheit Großwuchs-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hepatische arteriovenöse Fehlbildung Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Intramuskuläre schnellfließende Gefäßanomalie Intraossäre venöse Fehlbildung Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom Isolierte kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung Isolierte kapilläre schnell-fließende Fehlbildung Isolierte kombinierte vaskuläre Fehlbildung Isolierte lymphatische Fehlbildung Isolierte netzartige kapilläre Fehlbildung Kapillär-lymphatisch-venöse Fehlbildung Kapillär-lymphatische Fehlbildung Kapillär-venöse Fehlbildung Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung Kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung Kapilläre Fehlbildung mit arteriovenöser Fehlbildung, EPHB4-assoziiert Kapilläre Fehlbildung mit arteriovenöser Fehlbildung, RASA1-assoziiert Kapilläre Fehlbildung mit hoher Durchflussgeschwindigkeit und geringem Widerstand Kapilläre Fehlbildung, seltene Kaposiforme Lymphangiomatose Kasabach-Merritt-Phänomen Kasabach-Merritt-artiges Phänomen Klippel-Trénaunay-Syndrom Komplexe lymphatische Anomalie Kongenitale intrahepatische arterioportale Fistel Langsam-fließende Fehlbildung des Lymphatischen Systems Langsam-fließende venöse Fehlbildung Lokalisierte intravaskuläre Koagulation Lymphangiektasie, intestinale Lymphangiektasie, intestinale primäre Lymphangiom, laryngeales, primäres Lymphatisch-venöse Fehlbildung Lymphatische Malformation, makrozystische Lymphatische Malformation, mikrozystische Lymphödem-Distichiasis-Syndrom Lymphödem-posteriore Choanalatresie-Syndrom Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom Maffucci-Syndrom Mediastinale arteriovenöse Fehlbildung Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Meige-Krankheit Mikrozephalie-kapilläre Fehlbildung-Syndrom Milroy-Krankheit Multifokale periphere Venenfehlbildung Multifokale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Multifokale sporadische venöse Fehlbildung Multifokales infantiles Hämangiom mit extrakutaner Beteiligung PIK3CA-assoziiertes Großwuchs-Syndrom Pankreatische arteriovenöse Fehlbildung Parkes-Weber-Syndrom Periphere arteriovenöse Fehlbildung Periphere arteriovenöse Fistel Periphere schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Phakomatosis cesioflammea Phakomatosis cesiomarmorata Phakomatosis pigmentovascularis Phakomatosis spilorosea Portweinnaevus - Megacisterna magna - Hydrozephalus Primäres Lymphödem Proteus-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Renale arteriovenöse Fehlbildung Retikuläre kapilläre Fehlbildung Retroperitoneale arteriovenöse Fehlbildung Schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung der Brust-, Bauch- und Beckenhöhle Segmentale Fehlbildung der Venen Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Seltene Gefäßfehlbildung Seltene isolierte kapilläre Fehlbildung vom Portwein-Typ Seltene kapilläre Fehlbildung mit assoziierten Anomalien Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung Seltene lymphatische Fehlbildung Sinus pericranii Spinales arteriovenöses metameres Syndrom Splenische arteriovenöse Fehlbildung Sturge-Weber-Syndrom Syndromale kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung Syndromale kapilläre Fehlbildung vom Portwein-Typ Syndromale kapilläre schnell-fließende Fehlbildung Syndromale kombinierte vaskuläre Fehlbildung Syndromale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Syndromale venöse Gefäßfehlbildung Unifokale periphere Venenfehlbildung Unifokale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Unifokale sporadische venöse Fehlbildung Vena Galeni-Malformation Venöse Fehlbildung der Milz Venöse Gefäßfehlbildung des Zentralnervensystems Verruköse venöse Fehlbildung Viszerale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Wyburn-Mason-Syndrom Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 1 Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 3