Klinik und Poliklinik für Rheumatologie im Asklepios Klinikum Bad Abbach Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom
Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation
Autoinflammatorisches Syndrom
Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt
Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses
Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes
Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes
Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten Defekt
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt
Barth-Syndrom
Behçet-Syndrom
Blau-Syndrom
CANDLE-Syndrom
CD4-Lymphozytopenie, idiopathische
CINCA-Syndrom
CREST-Syndrom
Candidose, chronische mukokutane
Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis
Chédiak-Higashi-Syndrom
Cohen-Syndrom
Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
DITRA
Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz
Epidermodysplasia verruciformis
Erdheim-Chester-Krankheit
Generalisierte pustulöse Psoriasis
Genetische Prädisposition für Infektionen durch spezifische Pathogene
Glykogenose Typ 1b
Granulomatose, chronische
Griscelli-Syndrom Typ 2
Hereditäres periodisches Fiebersyndrom
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz
Herpes-simplex-Enzephalitis
Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber
Hyperzinkämie und Hypercalprotectinämie
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel
Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel
Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente
Immundefekt durch MASP-2-Mangel
Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems
Immundefekt mit Faktor H-Anomalie
Immundefekt mit Faktor I-Anomalie
Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg
JMP-Syndrom
Komplement-Komponente 3-Mangel
Konstitutionelle Neutropenie mit extrahämatopoetischen Manifestationen
Kostmann-Syndrom
Kälte-Urtikaria, familiäre
Leukozytenadhäsionsdefekt
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III
Lichtenstein-Syndrom
Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie
MAGIC-Syndrom
Majeed-Syndrom
Mittelmeerfieber, familiäres
Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit
Muckle-Wells-Syndrom
Myeloperoxidase-Mangel
NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom
Nakajo-Nishimura-Syndrom
Neisseria-Infektionen, rekurrente, durch Faktor D-Mangel
Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit
Neutropenie, kongenitale schwere
Neutropenie, kongenitale schwere, X-chromosomale
Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante
Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch G6PC3-Mangel
Neutropenie, konstitutionelle
Neutropenie, zyklische
Neutrophiles Immundefekt-Syndrom
PAPA-Syndrom
PASH-Syndrom
PFAPA-Syndrom
Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Pearson-Syndrom
Perikarditis, idiopathische rekurrente
Periodisches Fiebersyndrom
Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache
Poikilodermie mit Neutropenie
Polychondritis, rezidivierende
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und Nebenniereninsuffizienz
Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-Defizienz
Properdin-Mangel
Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
Pyoderma gangraenosum
Rekurrente Infektionen durch spezifischen Granulamangel
Rezidivierende Infekte-Myelofibrose-Nephromegalie-Syndrom
SAPHO-Syndrom
Sarkoidose
Schnitzler-Syndrom
Schwere rekurrente Infektionen mit neutrophiler Dysfunktion
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
Shwachman-Diamond-Syndrom
Sonstiges Immundefekt-Syndrom durch Störung der adaptiven Immunität
Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose
Suszeptibilität für Bakterieninfektion durch TLR Signalweg-Defizienz
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R1-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R2-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12B-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12RB1-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partielle STAT1-Defizienz
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen, X-chromosomal
Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form
Systemische Sklerodermie
Systemische Sklerose, diffuse kutane
Systemische Sklerose, kutane limitierte
Systemische Sklerose, limitierte
T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
WHIM-Syndrom
X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch CYBB-Defekt
X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch IKBKG-Defekt