SE-ATLAS

Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Autoinflammatorisches Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten Defekt Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt Barth-Syndrom Behçet-Syndrom Blau-Syndrom CANDLE-Syndrom CD4-Lymphozytopenie, idiopathische CINCA-Syndrom CREST-Syndrom Candidose, chronische mukokutane Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Chédiak-Higashi-Syndrom Cohen-Syndrom Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom DITRA Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz Epidermodysplasia verruciformis Erdheim-Chester-Krankheit Generalisierte pustulöse Psoriasis Genetische Prädisposition für Infektionen durch spezifische Pathogene Glykogenose Typ 1b Granulomatose, chronische Griscelli-Syndrom Typ 2 Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Herpes-simplex-Enzephalitis Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Hyperzinkämie und Hypercalprotectinämie Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente Immundefekt durch MASP-2-Mangel Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems Immundefekt mit Faktor H-Anomalie Immundefekt mit Faktor I-Anomalie Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg JMP-Syndrom Komplement-Komponente 3-Mangel Konstitutionelle Neutropenie mit extrahämatopoetischen Manifestationen Kostmann-Syndrom Kälte-Urtikaria, familiäre Leukozytenadhäsionsdefekt Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III Lichtenstein-Syndrom Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie MAGIC-Syndrom Majeed-Syndrom Mittelmeerfieber, familiäres Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Muckle-Wells-Syndrom Myeloperoxidase-Mangel NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Nakajo-Nishimura-Syndrom Neisseria-Infektionen, rekurrente, durch Faktor D-Mangel Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit Neutropenie, kongenitale schwere Neutropenie, kongenitale schwere, X-chromosomale Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch G6PC3-Mangel Neutropenie, konstitutionelle Neutropenie, zyklische Neutrophiles Immundefekt-Syndrom PAPA-Syndrom PASH-Syndrom PFAPA-Syndrom Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Papillon-Lefèvre-Syndrom Pearson-Syndrom Perikarditis, idiopathische rekurrente Periodisches Fiebersyndrom Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache Poikilodermie mit Neutropenie Polychondritis, rezidivierende Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und Nebenniereninsuffizienz Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-Defizienz Properdin-Mangel Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Pyoderma gangraenosum Rekurrente Infektionen durch spezifischen Granulamangel Rezidivierende Infekte-Myelofibrose-Nephromegalie-Syndrom SAPHO-Syndrom Sarkoidose Schnitzler-Syndrom Schwere rekurrente Infektionen mit neutrophiler Dysfunktion Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Shwachman-Diamond-Syndrom Sonstiges Immundefekt-Syndrom durch Störung der adaptiven Immunität Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Suszeptibilität für Bakterieninfektion durch TLR Signalweg-Defizienz Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R1-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R2-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12B-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12RB1-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partielle STAT1-Defizienz Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8-Defekt Suszeptibilität für Mykobakteriosen, X-chromosomal Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, kutane limitierte Systemische Sklerose, limitierte T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom WHIM-Syndrom X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch CYBB-Defekt X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch IKBKG-Defekt