SE-ATLAS

Autre syndrome de déficit immunitaire par défaut de l'immunité innée Candidose cutanéo-muqueuse chronique DITRA Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Déficit d'adhésion leucocytaire Déficit d'adhésion leucocytaire type I Déficit d'adhésion leucocytaire type II Déficit d'adhésion leucocytaire type III Déficit en facteur C3 du complément Déficit en myéloperoxydase Déficit en properdine Déficit fonctionnel des neutrophiles Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur I Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément Déficit immunitaire par déficit en IRAK4 Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Déficit immunitaire primaire avec déficit en cellules NK et insuffisance surrénale Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée Déficit immunitaire à cellules T avec épidermodysplasie verruciforme Encéphalite à herpes simplex Epidermodysplasie verruciforme Fièvre méditerranéenne familiale Fièvre récurrente inexpliquée Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib Granulomatose chronique Hyperzincémie et hypercalprotectinémie Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément Infection récurrente par déficit en granules spécifiques Infections récurrentes à Neisseria par déficit en facteur D Lymphocytopénie CD4 idiopathique Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Maladie d'Erdheim-Chester Maladie de Behçet Maladie systémique ou rhumatologique rare Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Monocytopénie avec susceptibilité aux infections Neutropénie congénitale sévère Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3 Neutropénie constitutionnelle Neutropénie constitutionnelle avec manifestations extra-hématopoïétiques Neutropénie cyclique Neutropénie sévère congénitale liée à l'X Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Polychondrite atrophiante Poïkilodermie avec neutropénie Prédisposition génétique aux infections à pathogènes particuliers Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en CYBB Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en IKBKG Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR1 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR2 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12B Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12RB1 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en ISG15 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IRF8 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes Psoriasis pustuleux généralisé Pyoderma gangrenosum Péricardite récurrente idiopathique Sarcoïdose Sclérodermie systémique Sclérose systémique cutanée diffuse Sclérose systémique cutanée limitée Sclérose systémique limitée Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1 Susceptibilité bactérienne dépendante de la voie TLR Syndrome CANDLE Syndrome CINCA Syndrome CREST Syndrome JMP Syndrome MAGIC Syndrome PAPA Syndrome PFAPA Syndrome SAPHO Syndrome WHIM Syndrome auto-inflammatoire Syndrome auto-inflammatoire avec déficit immunitaire Syndrome auto-inflammatoire granulomateux Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Syndrome auto-inflammatoire non classé Syndrome auto-inflammatoire pyogène Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Syndrome de Barth Syndrome de Blau Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Cohen Syndrome de Griscelli type 2 Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Kostmann Syndrome de Lichtenstein Syndrome de Majeed Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Nakajo-Nishimura Syndrome de Papillon-Lefèvre Syndrome de Pearson Syndrome de Schnitzler Syndrome de Shwachman-Diamond Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Syndrome de déficit immunitaire neutrophile Syndrome de déficit immunitaire primaire par déficit en LAMTOR2 Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Syndrome de fièvre récurrente Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Syndrome de neutropenie congénitale-myélofibrose-néphromégalie Syndrome de neutropénie-monocytopénie-surdité Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Urticaire familiale au froid