SE-ATLAS

Afrikanische Eisenüberladung Akute Schwangerschaft-Fettleber Akutes infantiles Leberversagen durch Synthesedefekt mtDNA-kodierter Proteine Akutes infantiles Leberversagen-multisystemische Beteiligung-Syndrom Akutes infantiles Leberversagen-zerebelläre Ataxie-periphere sensomotorische Neuropathie-Syndrom Alagille-Syndrom Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Budd-Chiari-Syndrom CADDS Caroli-Krankheit Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre Cholangitis, primär biliäre Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente, Typ 1 Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente, Typ 2 Cholestase, familiäre intrahepatische progressive Cholestase, familiäre intrahepatische progressive, MYO5B-abhängige Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 1 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 2 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 3 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 4 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 5 Cholestase, intrahepatische, familiäre Form Cholestase-Lymphödem-Syndrom Crigler-Najjar-Syndrom Diarrhoe, syndromale Dubin-Johnson-Syndrom FTH1-abhängige Eisenüberladung Fanconi-Bickel-Syndrom Ferro-zerebro-kutanes Syndrom Fieber-assoziiertes akutes infantiles Leberversagen-Syndrom Fistel, broncho-biliäre kongenitale Fruktoseintoleranz, hereditäre Galaktose-Epimerase-Mangel Galaktosämie, klassische Gallenblasenagenesie, isolierte Gallengangatresie Gallengangkrankheit, seltene Glykogenose Typ 1 Glykogenose Typ 3 Glykogenose Typ 4 Glykogenose Typ 6 Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel Hepatische Fibrose - Nierenzysten - Intelligenzminderung Hepatitis delta Hepatitis, autoimmune Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1 Hepatoportale Sklerose Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer Hyperbiliverdinämie Hypercholanämie, familiäre Hämochromatose, hereditäre seltene Hämochromatose, neonatale Kardiomyopathie, zirrhotische Kongenitale Glykosylierungsstörung mit hepatischer Beteiligung Lebererkrankheit, isolierte polyzystische Leberkrankheit, metabolische Leberkrankheit, seltene Lebervenen-Verschlusskrankheit Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Leberversagen, akutes Leberzirrhose, idiopatische Kupfer-assoziierte Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom Noduläre regenerative Hyperplasie der Leber Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene Peroxisomenbiogenesedefekt Pfortaderthrombose, primäre Pseudotumor der Leber, inflammatorischer Reynolds-Syndrom Rotor-Syndrom Schwangerschaftscholestase, intrahepatische Schwere früh-beginnende pulmonale Alveolarproteinose durch MARS-Mangel Seltener Gallengang- und Lebertumor Seltener Tumor der Gallenblase und extrahepatischen Gallengänge Seltener Tumor der Leber und intrahepatischen Gallengänge Sklerosierende Cholangitis Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form Tyrosinämie Typ 1 Vaskuläre Leberkrankheit, seltene Virushepatitis, fulminante Wachstumsstörung-milde Entwicklungsverzögerung-chronische Hepatitis-Syndrom Wilson-Krankheit Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom Zystische Fibrose