SE-ATLAS

Agénésie isolée de la vésicule biliaire Anomalie congénitale de la glycosylation avec atteinte hépatique Anomalie de la biogenèse du péroxysome Atrésie biliaire avec malformation splénique Atrésie des voies biliaires isolée CADDS Cardiomyopathie cirrhotique Cholangite biliaire primitive Cholangite sclérosante Cholestase intrahépatique familiale Cholestase intrahépatique familiale progressive associée à MYO5B Cholestase intrahépatique familiale progressive type 1 Cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3 Cholestase intrahépatique familiale progressive type 4 Cholestase intrahépatique familiale progressive type 5 Cholestase intrahépatique gestationnelle Cholestase intrahépatique progressive familiale Cholestase intrahépatique récurrente bénigne Cholestase intrahépatique récurrente bénigne type 1 Cholestase intrahépatique récurrente bénigne type 2 Cirrhose héréditaire des enfants indiens d'Amérique du Nord Cirrhose idiopathique associée au cuivre Diarrhée syndromique Déficit en alpha-1-antitrypsine Déficit en galactose épimérase Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale Fistule congénitale entre voix respiratoires et canaux biliaires Galactosémie classique Glycogénose par déficit en enzyme branchante Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique et musculaire Hyperbiliverdinémie Hypercholanémie familiale Hyperplasie nodulaire régénérative du foie Hypertriglycéridémie transitoire et stéatose hépatique du nourrisson Hémochromatose héréditaire rare Hémochromatose néonatale Hépatite auto-immune Hépatite delta Hépatite virale fulminante Hépatoencéphalopathie par déficit combiné de la phosphorylation oxydative de type 1 Ictère néonatal transitoire Insuffisance hépatique aiguë Insuffisance hépatique infantile aiguë par défaut de synthèse des protéines codées par l'ADNmt Intolérance au fructose héréditaire Lithiase biliaire à faible niveau de phospholipides Maladie de Caroli Maladie de Wilson Maladie de surcharge nutritionnelle en fer Maladie hépatique rare Maladie hépatique vasculaire rare Maladie métabolique hépatique rare Maladie rare des voies biliaires Maladie rare du parenchyme hépatique Maladie veino-occlusive hépatique Mucoviscidose Pancréatite et cholangite folliculaire Polykystose hépatique isolée Protéinose alvéolaire pulmonaire sévère par déficit en MARS à début précoce Pseudotumeur inflammatoire du foie Stéatose hépatique aiguë gravidique Surcharge en fer liée à FTH1 Syndrome d'Alagille Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile associée à la fièvre Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile-ataxie cérébelleuse-neuropathie sensitivo-motrice périphérique Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile-manifestations multisystémiques Syndrome de Budd-Chiari Syndrome de Crigler-Najjar Syndrome de Dubin-Johnson Syndrome de Fanconi-Bickel Syndrome de Reynolds Syndrome de Rotor Syndrome de cholestase-lymphoedème Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Syndrome de déficit en stéroïde déshydrogénase-anomalies dentaires Syndrome de fibrose hépatique-kystes rénaux-déficience intellectuelle Syndrome de fibrose pulmonaire-hyperplasie hépatique-hypoplasie de la moelle osseuse Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Syndrome de retard de croissance-retard de développement modéré-hépatite chronique Syndrome ferro-cérébro-cutané Syndrome néonatal d'ichtyose-cholangite sclérosante Thrombose portale primitive Tumeur rare de la vésicule biliaire et des voies biliaires extrahépatiques Tumeur rare du foie et des voies biliaires Tumeur rare du foie et des voies biliaires intrahépatiques Tyrosinémie type 1 Télangiectasie hémorragique héréditaire Veinopathie portale oblitérante