SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
AApoAIV-Amyloidose ABeta2M-Amyloidose Agel-Amyloidose Amyloidose Amylose AA Amylose AH Amylose AL Amylose ALECT2 Amylose ATTR héréditaire Amylose ITM2B Analbuminämie, kongenitale Anämie, refraktäre Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Anämie, seltene Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Anémie arégénérative Anémie réfractaire avec excès de blastes Aplastische Anämie, idiopathische Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Dyskeratosis congenita Essentielle Thrombozythämie Graft versus host-Krankheit Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Hypereosinophiles Syndrom, primäres Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Hyperimmunisierung Hämophagozytose-Syndrom Hémoglobinurie paroxystique nocturne Hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose Immundefekt, erworbener Immundefekt, primärer Indolente systemische Mastozytose Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse L-Ferritin-Mangel Leucémie chronique éosinophile Leucémie mastocytaire aleucémique Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische neutrophile Maladie hématologique rare Maladie immunologique rare Mastocytose cutanée Mastocytose cutanée diffuse Mastocytose isolée de la moelle osseuse Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Mastocytose systémique Mastocytose systémique agressive Mastocytose systémique type smoldering Mastozytom, extrakutanes Mastozytom, kutanes Mastozytose Mastozytose, bullöse diffuse kutane Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Mastzell-Leukämie Mastzellleukämie, klassische Myelodysplastische Syndrome Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Myelom, multiples Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Myeloproliferative Neoplasie Neutrophilie, hereditäre Polycythémie Polyglobulie de Vaquez Polyklonales Hyperviskositätssyndrom Primäre Myelofibrose Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Sarcome mastocytaire Seltene Gerinnungsstörung Seltene neoplastische Krankheit Syndrome de duplication 14q32 Syndrome de transfusion foeto-foetale Syndrome hyperéosinophilique Syndrome hyperéosinophilique lymphoïde Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Thrombocytopénie héréditaire avec myélofibrose à début précoce Transientes myeloproliferatives Syndrom Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Tumor, seltener Urticaria pigmentosa Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Wildtyp-ATTR-Amyloidose Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie