Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
AApoAIV-Amyloidose
ABeta2M-Amyloidose
Agel-Amyloidose
Amyloidose
Amylose AA
Amylose AH
Amylose AL
Amylose ALECT2
Amylose ATTR héréditaire
Amylose ITM2B
Analbuminämie, kongenitale
Anämie, refraktäre
Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1
Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2
Anämie, seltene
Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische
Anémie arégénérative
Anémie réfractaire avec excès de blastes
Aplastische Anämie, idiopathische
Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
Dyskeratosis congenita
Essentielle Thrombozythämie
Graft versus host-Krankheit
Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches
Hypereosinophiles Syndrom, primäres
Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres
Hyperimmunisierung
Hämophagozytose-Syndrom
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose
Immundefekt, erworbener
Immundefekt, primärer
Indolente systemische Mastozytose
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse
L-Ferritin-Mangel
Leucémie chronique éosinophile
Leucémie mastocytaire aleucémique
Leukämie, chronische myeloische
Leukämie, chronische neutrophile
Maladie hématologique rare
Maladie immunologique rare
Mastocytose cutanée
Mastocytose cutanée diffuse
Mastocytose isolée de la moelle osseuse
Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles
Mastocytose systémique
Mastocytose systémique agressive
Mastocytose systémique type smoldering
Mastozytom, extrakutanes
Mastozytom, kutanes
Mastozytose
Mastozytose, bullöse diffuse kutane
Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie
Mastzell-Leukämie
Mastzellleukämie, klassische
Myelodysplastische Syndrome
Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares
Myelom, multiples
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
Myeloproliferative Neoplasie
Neutrophilie, hereditäre
Polycythémie
Polyglobulie de Vaquez
Polyklonales Hyperviskositätssyndrom
Primäre Myelofibrose
Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation
Sarcome mastocytaire
Seltene Gerinnungsstörung
Seltene neoplastische Krankheit
Syndrome de duplication 14q32
Syndrome de transfusion foeto-foetale
Syndrome hyperéosinophilique
Syndrome hyperéosinophilique lymphoïde
Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
Teleangiectasia macularis eruptiva perstans
Thrombocytopénie héréditaire avec myélofibrose à début précoce
Transientes myeloproliferatives Syndrom
Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
Tumor, seltener
Urticaria pigmentosa
Urtikaria pigmentosa, noduläre
Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige
Urtikaria pigmentosa, typische
Wildtyp-ATTR-Amyloidose
Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie