se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Amylose Amylose AA Amylose AApoAIV Amylose ABeta2M Amylose AGel Amylose AH Amylose AL Amylose ALECT2 Amylose ATTR héréditaire Amylose ATTR wild type Amylose ITM2B Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Analbuminémie congénitale Anémie arégénérative Anémie rare Anémie réfractaire Anémie réfractaire avec excès de blastes Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Aplasie médullaire idiopathique Aplasie médullaire isolée héréditaire Coagulopathie rare Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Dyskératose congénitale Déficit en L-ferritine Déficit immunitaire acquis Déficit immunitaire primaire Hyperimmunisation anti-HLA Hémoglobinurie paroxystique nocturne Hémorragie cérébrale héréditaire avec amylose Leucémie chronique à neutrophiles Leucémie chronique éosinophile Leucémie mastocytaire aleucémique Leucémie mastocytaire classique Leucémie myéloïde chronique Leucémie à mastocytes Maladie du greffon contre l'hôte Maladie hématologique rare Maladie immunologique rare Maladie myéloproliférative chronique non-classifiée Maladie néoplasique rare Mastocytome cutané Mastocytome extra-cutané Mastocytose Mastocytose cutanée Mastocytose cutanée diffuse Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Mastocytose cutanée maculopapulaire Mastocytose isolée de la moelle osseuse Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Mastocytose systémique Mastocytose systémique agressive Mastocytose systémique associée à une hémopathie non mastocytaire Mastocytose systémique indolente Mastocytose systémique type smouldering Myélofibrose primaire Myélome multiple Neutrophilie héréditaire Néoplasie myéloproliférative Polycythémie Polyglobulie de Vaquez Sarcome mastocytaire Syndrome d'hyperviscosité polyclonale Syndrome de duplication 14q32 Syndrome de transfusion foeto-foetale Syndrome familial avec prédisposition aux cancers Syndrome hyperéosinophilique Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Syndrome hyperéosinophilique lymphoïde Syndrome hyperéosinophilique primitif Syndrome hyperéosinophilique secondaire Syndrome hémophagocytaire Syndrome myélodysplasique Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Syndrome myélodysplasique non-classifié Syndrome myéloprolifératif transitoire Thrombocytopénie héréditaire avec myélofibrose à début précoce Thrombocytémie essentielle Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Tumeur rare Urticaire pigmentaire en plaques Urticaire pigmentaire nodulaire Urticaire pigmentaire typique