Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
14q32-Duplikationssyndrom
AA-Amyloidose
AApoAIV-Amyloidose
ABeta2M-Amyloidose
AH-Amyloidose
AL-Amyloidose
ATTR-Amyloidose, hereditäre
Agel-Amyloidose
Amyloidose
Analbuminämie, kongenitale
Anämie, aregenerative
Anämie, refraktäre
Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1
Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2
Anämie, seltene
Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische
Aplastische Anämie, idiopathische
Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
Dyskeratosis congenita
Essentielle Thrombozythämie
Graft versus host-Krankheit
Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose
Hypereosinophile Syndrome
Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches
Hypereosinophiles Syndrom, lymphoides
Hypereosinophiles Syndrom, primäres
Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres
Hyperimmunisierung
Hämatologische Krankheit, seltene
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Hämophagozytose-Syndrom
ITM2B-Amyloidose
Immundefekt, erworbener
Immundefekt, primärer
Immunkrankheit, seltene
Indolente systemische Mastozytose
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse
L-Ferritin-Mangel
LECT2-Amyloidose
Leukämie, chronische eosinophile
Leukämie, chronische myeloische
Leukämie, chronische neutrophile
Mastozytom, extrakutanes
Mastozytom, kutanes
Mastozytose
Mastozytose des Knochenmarks, isolierte
Mastozytose, bullöse diffuse kutane
Mastozytose, kutane
Mastozytose, kutane, diffuse Form
Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie
Mastozytose, systemische
Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie
Mastzell-Leukämie
Mastzell-Leukämie, agressive
Mastzellleukämie, aleukämische Variante
Mastzellleukämie, klassische
Mastzellsarkom
Myelodysplastische Syndrome
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares
Myelom, multiples
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
Myeloproliferative Neoplasie
Neutrophilie, hereditäre
Polycythaemia vera
Polyklonales Hyperviskositätssyndrom
Polyzythämie
Primäre Myelofibrose
Refraktäre Anämie mit Blastenexzess
Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation
Schwelende systemische Mastozytose
Seltene Gerinnungsstörung
Seltene neoplastische Krankheit
Teleangiectasia macularis eruptiva perstans
Transientes myeloproliferatives Syndrom
Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes
Tumor, seltener
Urticaria pigmentosa
Urtikaria pigmentosa, noduläre
Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige
Urtikaria pigmentosa, typische
Wildtyp-ATTR-Amyloidose
Zwillings-Transfusions-Syndrom
Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie