SE-ATLAS

14q32 duplication syndrome AA-Amyloidose AApoAIV-Amyloidose ABeta2M-Amyloidose AH amyloidosis AL-Amyloidose Agel-Amyloidose Aleukemic mast cell leukemia Amyloidose Analbuminämie, kongenitale Anämie, refraktäre Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Anämie, seltene Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Aplastische Anämie, idiopathische Aregenerative anemia Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Chronic eosinophilic leukemia Cutaneous mastocytosis Diffuse cutaneous mastocytosis Dyskeratosis congenita Essentielle Thrombozythämie Graft versus host-Krankheit Hereditary ATTR amyloidosis Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis Hereditary thrombocytopenia with early-onset myelofibrosis Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Hypereosinophiles Syndrom, primäres Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Hypereosinophilic syndrome Hyperimmunisierung Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Hämophagozytose-Syndrom ITM2B amyloidosis Immundefekt, erworbener Immundefekt, primärer Indolente systemische Mastozytose Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse L-Ferritin-Mangel LECT2-Amyloidose Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische neutrophile Lymphoadenopathic mastocytosis with eosinophilia Lymphocytic hypereosinophilic syndrome Mast cell sarcoma Mastozytom, extrakutanes Mastozytom, kutanes Mastozytose Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Mastozytose, bullöse diffuse kutane Mastozytose, systemische Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Mastzell-Leukämie Mastzell-Leukämie, agressive Mastzellleukämie, klassische Myelodysplastische Syndrome Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Myelom, multiples Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Myeloproliferative Neoplasie Neutrophilie, hereditäre Polycythemia Polycythemia vera Polyklonales Hyperviskositätssyndrom Primäre Myelofibrose Rare hematologic disease Rare immune disease Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Schwelende systemische Mastozytose Seltene Gerinnungsstörung Seltene neoplastische Krankheit Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Transientes myeloproliferatives Syndrom Tumor of hematopoietic and lymphoid tissues Tumor, seltener Twin to twin transfusion syndrome Urticaria pigmentosa Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Wildtyp-ATTR-Amyloidose Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie