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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
14q32-Duplikationssyndrom AA-Amyloidose AApoAIV-Amyloidose ABeta2M-Amyloidose AH-Amyloidose AL-Amyloidose ATTR-Amyloidose, hereditäre ATTR-Amyloidose, wild-Typ Agel-Amyloidose Amyloidose Analbuminämie, kongenitale Anti-HLA-Hyperimmunisierung Anämie, aregenerative Anämie, refraktäre Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Anämie, seltene Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Aplastische Anämie, idiopathische Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Dyskeratosis congenita Essentielle Thrombozythämie Graft versus host-Krankheit Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose Hypereosinophile Syndrome Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Hypereosinophiles Syndrom, lymphoides Hypereosinophiles Syndrom, primäres Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Hämatologische Krankheit, seltene Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Hämophagozytose-Syndrom ITM2B-Amyloidose Immundefekt, erworbener Immundefekt, primärer Immunkrankheit, seltene Knochenmarksmastozytose, isolierte (BMM) Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse L-Ferritin-Mangel LECT2-Amyloidose Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische neutrophile Mastozytom, extrakutanes Mastozytom, kutanes Mastozytose Mastozytose, bullöse diffuse kutane Mastozytose, kutane Mastozytose, kutane, diffuse Form Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Mastozytose, systemische Mastozytose, systemische, agressive Form Mastozytose, systemische, assoziiert mit klonaler hämatologischer nicht-Mastzellen-Krankheit Mastozytose, systemische, indolente Form Mastzell-Leukämie Mastzellleukämie, aleukämische Variante Mastzellleukämie, klassische Mastzellsarkom Myelodysplastische Syndrome Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Myelom, multiples Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Myeloproliferative Neoplasie Neutrophilie, hereditäre Polycythaemia vera Polyklonales Hyperviskositätssyndrom Polyzythämie Primäre Myelofibrose Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Seltene Gerinnungsstörung Seltene neoplastische Krankheit Smouldering systemische Mastozytose (SSM) Telangiectasia macularis eruptiva perstans Transientes myeloproliferatives Syndrom Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Tumor, seltener Urticaria pigmentosa Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Zwillings-Transfusions-Syndrom Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie