SE-ATLAS

3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Ataxia-Teleangiectasia Ataxia-Teleangiectasia Variante Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit Ataxie mit Vitamin E-Mangel Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Ataxie, autosomal-rezessive, Typ Beauce Ataxie, autosomal-rezessive, durch PEX10-Mangel Ataxie, autosomal-rezessive, durch Ubiquinon-Mangel Ataxie, infantile spinozerebelläre Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 11 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 18 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 7 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1 Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ II Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ III Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IV Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, degenerative und progressive Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, kongenitale Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, metabolische Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, syndromale Ataxie, zerebelläre, früh beginnende, mit Erhalt der Sehnenreflexe Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomale Ataxie-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives Atrophie, dentatorubrale-pallidolysiale Autosomal-rezessive kongenitale zerebelläre Ataxie durch MGLUR1-Mangel Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie mit Beginn in der Kindheit, langsam fortschreitend Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie-Blindheit-Schwerhörigkeit-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Bewegungsstörungen-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Pyramidenbahnzeichen-Nystagmus-okulomotorische Apraxie-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom CAMOS-Syndrom Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 1 Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2 Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3 Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Chorea, benigne hereditäre Choreoakanthozytose Christianson-Syndrom Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Dopa-sensitive Dystonie Dravet-Syndrom Dyskinesie, paroxysmale Dystonia-Aphonie-Syndrom Dystonie Dystonie 16 Dystonie plus-Syndrom Dystonie, fokale, autosomal-dominante, Typ DYT25 Dystonie, isolierte Dystonie, oromandibuläre Dystonie, paroxysmale Dystonie, primäre, Typ DYT13 Dystonie, primäre, Typ DYT17 Dystonie, primäre, Typ DYT2 Dystonie, primäre, Typ DYT21 Dystonie, primäre, Typ DYT4 Dystonie, primäre, Typ DYT6 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Dysäquilibrium-Syndrom Entwicklungsdefekte-Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Friedreich-Ataxie Frontotemporale Demenz Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Generalisierte isolierte Dystonie Geniospasmus, hereditärer Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom Huntington-Krankheit Infantile Dystonie-Parkinsonismus Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Intelligenzminderung-Hyperkinetische Bewegungsstörungen-Trunkale Ataxie-Syndrom Joubert-Syndrom Joubert-Syndrom mit Augendefekt Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxierender Thoraxdystrophie Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Joubert-Syndrom mit hepatischem Defekt Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Joubert-Syndrom und verwandte Krankheiten Juvenile Huntington-Krankheit Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie Machado-Joseph-Krankheit Typ 1 Machado-Joseph-Krankheit Typ 2 Machado-Joseph-Krankheit Typ 3 Marinesco-Sjögren-Syndrom McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Mohr-Tranebjaerg-Syndrom Multiple Systematrophie Multisystematrophie vom Typ Parkinson Multisystematrophie, zerebellärer Typ Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Myoklonus-Dystonie-Syndrom Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie, juvenile Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Neuroakanthozytose Neurodegenerative Krankheit mit Chorea Neuroferritinopathie Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 6 PANDAS Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Persistierende kombinierte Dystonie Post-infektiöse Autoimmunkrankheit mit Chorea Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Schwere motorische und intellektuelle Beeinträchtigung-sensorinsorineurale Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom Seltene Bewegungsstörung mit Chorea Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Seltene genetisch bedingte Dystonie Sensorineurale Schwerhörigkeit - frühes Ergrauen - essentieller Tremor Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2 Störung des zerebralen vesikulären Dopamin-Serotonin-Transportes Sydenham-Chorea Syndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Tremor - Nystagmus - Ulkus Tremor, orthostatischer primärer Tremorkrankheit, seltene Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte Wilson-Krankheit Woodhouse-Sakati-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Ataxie-Apraxie-Syndrom X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Zerebelläre Ataxie - ektodermale Dysplasie Zerebelläre Ataxie Typ Cayman Zerebelläre Ataxie durch GRID2-Mangel, autosomal-rezessive kongenitale Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, Spectrin-assoziierte Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, durch DNA-Reparaturdefekt Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, mit spät-einsetzender Spastik Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung Zervikale Dystonie, kombinierte Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom