Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
22q11.2-Deletionssyndrom
Amelogenesis imperfecta
Angio-osteo-hypotrophisches Syndrom
Apert-Syndrom
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Arteriovenöse Fehlbildung, mandibuläre
Arteriovenöse Fehlbildung, maxilläre
CHARGE-Syndrom
Cherubismus
Choanalatresie
Crouzon-Syndrom
Dentindysplasie
Dentinogenesis imperfecta
Dysostose, kleidokraniale
Dysostose, mandibulofaziale
Dysplasie, fronto-nasale
Ektodermale Dysplasie
Fisteln und Zysten des Gesichts und der Mundhöhle
GAPO-Syndrom
Gaumenspalte
Generalisierte lymphatische Anomalie
Gesichtsspalte
Gesichtsspalte, Tessier 7
Gesichtsspalte, laterale
Gesichtsspalte, paramediane
Gesichtsspalte, schräge
Goldenhar-Syndrom
Gorlin-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Hypoglossie/Aglossie
Knochendysplasie, fibröse
Kraniosynostose
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Langsam-fließende venöse Fehlbildung
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Lippenspalte mit Spalte des alveolären Anteils
Makroglossie
Mediane Gesichtsspalte
Mediane Spalte der Ober- und Unterlippe, familiäre Form
Mediane Spalte der Oberlippe und des Oberkiefers
Mikrosomie, hemifaziale
Moebius-Syndrom
Multifokales infantiles Hämangiom mit extrakutaner Beteiligung
Nager-Syndrom
Nicht-involutierendes kongenitales Hämangiom
Noonan-Syndrom
Oligodontie
Oro-fazio-digitales Syndrom
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Rasch involutierendes kongenitales Hämangiom
Saethre-Chotzen-Syndrom
Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale
Schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung
Seckel-Syndrom
Seltene lymphatische Fehlbildung
Spaltbildung des harten Gaumens
Treacher-Collins-Syndrom
Uvula bifida
Van-der-Woude-Syndrom
Velumspalte