SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Amelogenesis imperfecta Angio-osteo-hypotrophisches Syndrom Apert-Syndrom Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts Arteriovenöse Fehlbildung, mandibuläre Arteriovenöse Fehlbildung, maxilläre CHARGE-Syndrom Cherubismus Choanalatresie Crouzon-Syndrom Deletion 22q11 Dentindysplasie Dentinogenesis imperfecta Dysostose, kleidokraniale Dysostose, mandibulofaziale Dysplasie, fronto-nasale Ektodermale Dysplasie Fisteln und Zysten des Gesichts und der Mundhöhle GAPO-Syndrom Gaumenspalte Gesichtsspalte Gesichtsspalte, Tessier 7 Gesichtsspalte, laterale Gesichtsspalte, paramediane Gesichtsspalte, schräge Goldenhar-Syndrom Gorlin-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Hypoglossie/Aglossie Hämangiom, kongenitales, mit guter Spontanrückbildung Hämangiom, kongenitales, ohne Spontanrückbildung Hämangiomatose, diffuse neonatale Knochendysplasie, fibröse Kraniosynostose Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale Lippen-Kiefer-Gaumenspalte Lippenspalte mit Spalte des alveolären Anteils Lymphatische Fehlbildung, diffuse Makroglossie Mediane Gesichtsspalte Mediane Spalte der Ober- und Unterlippe, familiäre Form Mediane Spalte der Oberlippe und des Oberkiefers Mikrosomie, hemifaziale Moebius-Syndrom Nager-Syndrom Noonan-Syndrom Oligodontie Oro-fazio-digitales Syndrom Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2 Papillon-Lefèvre-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz, isolierte Saethre-Chotzen-Syndrom Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale Seckel-Syndrom Seltene arteriovenöse Fehlbildungen Seltene lymphatische Fehlbildung Spaltbildung des harten Gaumens Treacher-Collins-Syndrom Uvula bifida Van-der-Woude-Syndrom Velumspalte Venöse Fehlbildung, seltene