Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Amelogenesis imperfecta
Angio-osteo-hypotrophisches Syndrom
Apert-Syndrom
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Arteriovenöse Fehlbildung, mandibuläre
Arteriovenöse Fehlbildung, maxilläre
CHARGE-Syndrom
Cherubismus
Choanalatresie
Crouzon-Syndrom
Deletion 22q11
Dentindysplasie
Dentinogenesis imperfecta
Dysostose, kleidokraniale
Dysostose, mandibulofaziale
Dysplasie, fronto-nasale
Ektodermale Dysplasie
Fisteln und Zysten des Gesichts und der Mundhöhle
GAPO-Syndrom
Gaumenspalte
Gesichtsspalte
Gesichtsspalte, Tessier 7
Gesichtsspalte, laterale
Gesichtsspalte, paramediane
Gesichtsspalte, schräge
Goldenhar-Syndrom
Gorlin-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Hypoglossie/Aglossie
Hämangiom, kongenitales, mit guter Spontanrückbildung
Hämangiom, kongenitales, ohne Spontanrückbildung
Hämangiomatose, diffuse neonatale
Knochendysplasie, fibröse
Kraniosynostose
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Lippenspalte mit Spalte des alveolären Anteils
Lymphatische Fehlbildung, diffuse
Makroglossie
Mediane Gesichtsspalte
Mediane Spalte der Ober- und Unterlippe, familiäre Form
Mediane Spalte der Oberlippe und des Oberkiefers
Mikrosomie, hemifaziale
Moebius-Syndrom
Nager-Syndrom
Noonan-Syndrom
Oligodontie
Oro-fazio-digitales Syndrom
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Saethre-Chotzen-Syndrom
Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale
Seckel-Syndrom
Seltene arteriovenöse Fehlbildungen
Seltene lymphatische Fehlbildung
Spaltbildung des harten Gaumens
Treacher-Collins-Syndrom
Uvula bifida
Van-der-Woude-Syndrom
Velumspalte
Venöse Fehlbildung, seltene