SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Amyotrophie monomélique Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Amyotrophie spinale distale type 3 Amyotrophie spinale généralisée Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Amyotrophie spinale proximale type 1 Amyotrophie spinale proximale type 2 Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 4 Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale due à des anomalies de l'ADN nucléaire Aphasie primaire progressive non fluente Atrophie multisystématisée type parkinsonien Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Chorée-acanthocytose Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile associée à ATP13A2 Dystonie 16 Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Dystonie-parkinsonisme infantile Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Dystonie-parkinsonisme à début rapide Déficit en transporteur de la riboflavine Démence fronto-temporale Démence fronto-temporale, variante comportementale Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Démence sémantique Encéphalite léthargique Freezing progressif primaire de la marche Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Intoxication au manganèse Maladie acquise du motoneurone Maladie de Huntington Maladie de Huntington-like 2 Maladie de Kennedy Maladie de Parkinson à début précoce Maladie de Wilson Maladie du motoneurone Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Maladie du motoneurone type Madras Maladie génétique du motoneurone Maladie mitochondriale Neuroacanthocytose Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique Neurodégénérescence striatale autosomique dominante Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Paraplégie spastique héréditaire Parkinsonisme des Caraïbes Parkinsonisme postencéphalitique Parkinsonisme-dystonie par intoxication au cyanure Poliomyélite Sclérose latérale amyotrophique Sclérose latérale amyotrophique juvénile Sclérose latérale amyotrophique type 4 Sclérose latérale primitive Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Syndrome d'hémiparkinsonisme-hémiatrophie Syndrome de Kufor-Rakeb Syndrome de McLeod Syndrome de Perry Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Syndrome parkinsonien et spasticité liés à l'X Syndrome parkinsonien rare Syndrome parkinsonien rare dû à une intoxication Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie neurodégénérative Syndrome parkinsonien-pyramidal Syndrome post-intervallaire par intoxication au monoxyde de carbone Syndrome post-poliomyélite Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Variant de la sclérose en plaques