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Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophie, monomelische Aphasie, nicht-flüssige progrediente BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2 Choreoakanthozytose Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Dystonie 16 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Encephalitis lethargica Frontotemporale Demenz Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Frühbeginnender Parkinsonismus - Intelligenzminderung Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Hereditäre spastische Paraplegie Huntington-Krankheit Infantile Dystonie-Parkinsonismus Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte Karibisches Parkinson-Syndrom Kennedy-Krankheit Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Kufor-Rakeb-Syndrom Lateralsklerose, juvenile primäre Lateralsklerose, primäre Mangan-Vergiftung McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Mitochondriale Krankheiten, nukleären Ursprungs Mitochondriopathie Motoneuron-Krankheit Madras Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Multiple Sklerose variante Multisystematrophie vom Typ Parkinson Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Neuroakanthozytose Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive O'Sullivan-McLeod-Syndrom Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form Parkinson-Syndrom, früh-adultes Parkinson-Syndrom, seltenes Parkinson-pyramidales Syndrom Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Perry-Syndrom Poliomyelitis Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Post-Poliomyelitis-Syndrom Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom Primäre fortschreitende Erstarrung der Gehbewegung Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Riboflavin-Transporter-Defizienz Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Semantische Demenz Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Verzögerte Kohlenmonoxidenzephalopathie Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Wilson-Krankheit Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom Zyanid-induzierter Parkinsonismus