SE-ATLAS

Syndrome d'hémiparkinsonisme-hémiatrophie Intoxication au manganèse Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Syndrome de Kufor-Rakeb Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Déficit en transporteur de la riboflavine Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale due à des anomalies de l'ADN nucléaire Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Freezing progressif primaire de la marche Amyotrophie spinale distale type 3 Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome parkinsonien et spasticité liés à l'X Amyotrophie monomélique Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile associée à ATP13A2 Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuroacanthocytose Démence fronto-temporale Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Chorée-acanthocytose Amyotrophie spinale proximale type 1 Maladie de Huntington Démence fronto-temporale, variante comportementale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Amyotrophie spinale proximale type 4 Maladie de Kennedy Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie neurodégénérative Syndrome parkinsonien rare dû à une intoxication Parkinsonisme-dystonie par intoxication au cyanure Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie de Huntington-like 2 Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystonie 16 Encéphalite léthargique Syndrome parkinsonien-pyramidal Paraplégie spastique héréditaire Sclérose latérale amyotrophique type 4 Démence sémantique Aphasie primaire progressive non fluente Maladie de Parkinson à début précoce Maladie mitochondriale Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique Sclérose latérale amyotrophique Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique Variant de la sclérose en plaques Syndrome parkinsonien rare Sclérose latérale primitive juvénile Neurodégénérescence striatale autosomique dominante Poliomyélite Sclérose latérale primitive Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystonie-parkinsonisme infantile Amyotrophie spinale généralisée Syndrome post-poliomyélite Maladie de Wilson Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme myopathique Syndrome de McLeod Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Parkinsonisme postencéphalitique Parkinsonisme des Caraïbes Maladie génétique du motoneurone Syndrome de Perry Syndrome post-intervallaire par intoxication au monoxyde de carbone Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Dystonie-parkinsonisme à début rapide Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte