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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophie, monomelische Aphasie, nicht-flüssige progrediente Atrophie, spinale - Ophthalmoplegie - Pyramidenbahn-Symptomatik Autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie ohne Krämpfe Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2 Choreoakanthozytose Corpus callosum-Agenesie - Neuropathie Dystonie 16 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Dystonie-Parkinson-Syndrom, infantiles Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Encephalitis lethargica Frontotemporale Demenz Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Frühbeginnender Parkinsonismus - Intelligenzminderung Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Hereditäre spastische Paraplegie Huntington-Krankheit Kennedy-Krankheit Kohlenstoffmonoxid-induzierter Parkinsonismus Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Kufor-Rakeb-Syndrom Lateralsklerose, juvenile primäre Lateralsklerose, primäre Mangan-Vergiftung McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Mitochondriale Krankheiten, nukleären Ursprungs Mitochondriopathie Motoneuron-Krankheit Madras Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Multisystematrophie vom Typ Parkinson Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Neuroakanthozytose Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive O'Sullivan-McLeod-Syndrom Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form Parkinson-Syndrom, früh-adultes Parkinson-Syndrom, seltenes Parkinson-pyramidales Syndrom Parkinsonismus durch ATP13A2-Mangel Parkinsonismus mit Demenz, Typ Guadeloupe Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Perry-Syndrom Poliomyelitis Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Post-Poliomyelitis-Syndrom Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom Primäre fortschreitende Erstarrung der Gehbewegung Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominant Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Proximale spinale Muskelatrophie ohne Krämpfe mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Semantischen Demenz Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Wilson-Krankheit Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermagnesiämie-Syndrom Zyanid-induzierter Parkinsonismus