SE-ATLAS

Adipositas durch CEP19-Mangel Adipositas durch SIM1-Mangel Adipositas durch angeborenen Leptinmangel Adipositas durch kongenitale Leptin-Resistenz Adipositas, genetisch bedingte Adipositas, genetisch-bedingte nicht-syndromale Adipositas, syndromale Adrenogenitales Syndrom Adrenokortikales Karzinom Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz Akrogigantismus, X-chromosomaler Apparenter Mineralocorticoid Exzess Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom Bangstad-Syndrom CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel Cushing-Syndrom Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges, durch Cortisol-produzierenden Nebennierentumor Diabetes mellitus, neonataler Diabetes mellitus, seltener Dienzephales Syndrom Dyslipidämie, seltene Dyslipidämie, seltene syndromale Endokrine Krankheit, seltene Familiärer multinodulärer Kropf Hydrozephalus - Adipositas - Hypogonadismus Hyperaldosteronismus, familiärer Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Hypergonadotroper Hypogonadismus, primärer - partielle Alopezie Hypergonadotroper Hypogonadismus-Katarakt-Syndrom Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel Hyperinsulinismus, familiärer Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Hyperlipidämie, seltene Hyperparathyroidismus, neonataler primärer schwerer Hyperparathyroidismus, seltener Hyperprolaktinämie, familiäre Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Hyperthyreose, seltene Hypoaldosteronismus, seltener Hypogonadismus-Mitralklappenprolaps-Intelligenzminderung-Syndrom Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie Hypokalzämie, autosomal-dominante Hypoparathyreoidismus, seltener Hypophysen-Verdoppelung Hypophysenadenom Hypophysenfunktionsstörung Hypophysenhormon-Mangel, erworbener Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Hypothalamisches Adipsie-Hypernatriämie-Syndrom Hypothalamus- oder Hypophysenkrankheit, seltene Hypothyreose, kongenitale Hypothyreose, seltene Immundefekt, kombinierter, durch LRBA-Mangel Immundysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomales Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Cilliers Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Van Esch Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Katarakt-Wachstumshormonmangel-sensorische Neuropathie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Skelettdysplasie-Syndrom Kraniopharyngeom Lipodystrophie, erworbene Lipodystrophie, genetisch bedingte Lipodystrophien, primäre Mikati-Najjar-Sahli-Syndrom Moyamoya-Krankheit-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphien-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Myopathie, myotone proximale Myotone Dystrophie Steinert Männlicher Hypogonadismus-Intelligenzminderung-Skelettanomalien-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre Nebenniereninsuffizienz, primäre Nebennierenkrankheit, seltene Nebenschilddrüse und Calcium/Phosphor-Stoffwechselkrankheit, seltene Neuroektodermales endokrines Syndrom Neuroendokriner Tumor des Thymus Non-Insulinoma pankreatogenes Hypoglykämie-Syndrom Noonan-Syndrom Osteomalazie, onkogene Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, nicht-erworbene Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Polyendokrinopathie Polyendokrinopathie, autoimmune Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit Pseudohypoparathyreoidismus Rachitis, hypokalzämische, Vitamin D-abhängige Rachitis, hypokalzämische, Vitamin D-resistente Retino-hepato-endokrinologisches Syndrom Schilddrüsenfehlbildung ohne Hypothyreose, kongenital Schilddrüsenkrankheit, genetisch bedingte, seltene Schilddrüsenkrankheit, seltene Schwere früh-beginnende Adipositas mit Insulin-Resistenz-Syndrom durch SH2B1-Mangel Schwerhörigkeit - Hypogonadismus Seltene Form der vorzeitigen Pubertät Seltene Hypolipidämie Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Seltener Diabetes mellitus Typ 2 Seltener Schilddrüsentumor Seltener Tumor der Nebenschilddrüse Seltenes Insulinresistenz-Syndrom Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Störung der Geschlechtsentwicklung Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Störung des Vitamin D-Stoffwechels Syndrom der Wachstumshormoninsensivität Tumor, adrenaler/paraganglialer Tumor, multipler polyglandulärer Tumor, neuroendokriner Tumor, neuroendokriner, gastroenteropankreatischer Tumorale Kalzinose, familiäre Turner-Syndrom Wachstumsstörung, hormonelle Woodhouse-Sakati-Syndrom