SE-ATLAS

Adénome hypophysaire Angéite primaire du système nerveux central Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Astroblastome Astrocytome Astrocytome anaplasique Astrocytome diffus Astrocytome pilocytique Astrocytome pilomyxoïde Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes Ataxie cérébelleuse autosomique récessive Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type 3 Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante non classifiée Atrophie multisystématisée CLIPPERS Carcinome des plexus choroïdes Convulsions sensibles au phosphate de pyridoxal Craniopharyngiome Dystonie rare Dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie myotonique Encéphalite anti-NMDAr Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Encéphalomyélite aiguë disséminée Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Encéphalopathie épileptique infantile précoce Encéphalopathie épileptique liée à ARX Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Ependymome Epilepsie rare Gangliocytome Gangliogliome Glioblastome Gliome angiocentrique Gliome chordoïde Gliome infiltrant du tronc cérébral Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Hyperexplexie Hyperexplexie héréditaire Lymphome primitif du système nerveux central Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Myasthénie auto-immune Myopathie myotonique proximale Myopathies non dystrophiques Myotonie congénitale Médulloblastome Méningiome Neurocytome central Neurofibromatose type 1 Neurofibrome Neuromyélite optique Neuropathie motrice multifocale Oligodendrogliome Papillome atypique des plexus choroïdes Paragangliome non sécrétant Paralysie périodique hyperkaliémique Paralysie supranucléaire progressive Paraplégie spastique héréditaire Pinéoblastome Pituicytome Prolactinome Sarcoïdose Schwannomatose germinale Schwannomatose liée à NF2 germinale Schwannome bénin Sclérose latérale amyotrophique Sclérose tubéreuse de Bourneville Sidérose superficielle Sous-épendymome Spectre du syndrome de l'homme raide Syndrome d'Isaacs Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Syndrome de Cowden Syndrome de Dravet Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Morvan Syndrome de Susac Syndrome de l'homme raide classique Syndrome de la jambe raide Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome néonatal létal de spasticité-encéphalopathie épileptique Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Syndrome épileptique Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome épileptique par infection fébrile Trouble du déficit en CDKL5 Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-MOG Tumeur gliale Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Xanthoastrocytome pléomorphe