SE-ATLAS

Adénome hypophysaire Angéite primaire du système nerveux central Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Astroblastome Astrocytome Astrocytome anaplasique Astrocytome diffus Astrocytome pilocytique Astrocytome pilomyxoïde Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes Ataxie cérébelleuse autosomique récessive Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type 3 Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante non classifiée Atrophie multisystématisée CLIPPERS Carcinome des plexus choroïdes Craniopharyngiome Dystonie rare Dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie myotonique Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Encéphalomyélite aiguë disséminée Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Encéphalopathie épileptique infantile précoce Encéphalopathie épileptique liée à ARX Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Ependymome Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Epilepsie rare Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Gangliocytome Gangliogliome Glioblastome Gliome angiocentrique Gliome chordoïde Gliome infiltrant du tronc cérébral Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Hyperexplexie Hyperexplexie héréditaire Isaacs-Syndrom Lymphome primitif du système nerveux central Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Myasthénie auto-immune Myopathie myotonique proximale Myopathies non dystrophiques Myotonie congénitale Médulloblastome Méningiome NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Neurocytome central Neurofibromatose type 1 Neurofibrome Neuromyélite optique Neuropathie motrice multifocale Oligodendrogliome Papillome atypique des plexus choroïdes Paragangliome non sécrétant Paralysie périodique hyperkaliémique Paralysie supranucléaire progressive Paraplégie spastique héréditaire Pinéoblastome Pituicytome Prolactinome Pyridoxalphosphat-abhängige Epilepsie Sarcoïdose Schwannomatose germinale Schwannomatose liée à NF2 germinale Schwannome bénin Sclérose latérale amyotrophique Sclérose tubéreuse de Bourneville Sidérose superficielle Sous-épendymome Spectre du syndrome de l'homme raide Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Syndrome de Cowden Syndrome de Dravet Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Morvan Syndrome de Susac Syndrome de l'homme raide classique Syndrome de la jambe raide Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome néonatal létal de spasticité-encéphalopathie épileptique Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Syndrome épileptique Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome épileptique par infection fébrile Trouble du déficit en CDKL5 Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-MOG Tumeur gliale Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Xanthoastrocytome pléomorphe