SE-ATLAS

Amyotrophic lateral sclerosis Anaplastic astrocytoma Angiocentric glioma Astroblastoma Astrozytom Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-dominante, durch sonstige Ursachen Atypical papilloma of choroid plexus Atypical teratoid rhabdoid tumor Autosomal recessive cerebellar ataxia Autosomal recessive cerebelloparenchymal disorder type 3 CDKL5-Mangel-Syndrom CLIPPERS Central neurocytoma Cerebral autosomal dominant arteriopathy-subcortical infarcts-leukoencephalopathy Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy Chordoid glioma Choroid plexus carcinoma Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Classic stiff person syndrome Cowden syndrome Diffuse astrocytoma Diffuse intrinsic pontine glioma Dravet-Syndrom Duchenne and Becker muscular dystrophy Enzephalomyelitis, akute disseminierte Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Ependymoma Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Epilepsie, seltene Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Epileptische Syndrome Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Focal stiff limb syndrome Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Full schwannomatosis Gangliocytoma Ganglioglioma Glial tumor Glioblastoma Hereditary hyperekplexia Hereditary spastic paraplegia Hyperekplexie Hyperkalemic periodic paralysis Hypophysenadenom Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Infektionskrankheit mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Isaacs-Syndrom Kraniopharyngeom Lambert-Eaton myasthenic syndrome Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Li-Fraumeni-Syndrom Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Medulloblastom Meningeom Monogene Krankheit mit Epilepsie Morvan-Syndrom Multifocal motor neuropathy Multiple Systematrophie Muscular dystrophy Myasthenia gravis Myopathie, myotone proximale Myopathie, nichtdystrophe Myotonic dystrophy Myotonie, kongenitale NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Neurofibrom Neurofibromatose Typ 1 Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung mit anti-MOG-Antikörper Oligodendroglioma Paragangliom, nicht-funktionelles Pilocytic astrocytoma Pilomyxoid astrocytoma Pineoblastom Pituicytoma Pleomorphic xanthoastrocytoma Primary angiitis of the central nervous system Primary central nervous system lymphoma Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus Progressive supranuclear palsy Prolactinoma Pyridoxalphosphat-abhängige Epilepsie Rare dystonia Sarkoidose Schwannom, benignes Schwannom, malignes Schwannomatose, NF2-assoziierte Stiff person spectrum disorder Stoffwechselstörung mit Epilepsie Subependymal giant cell astrocytoma Subependymoma Superficial siderosis Susac syndrome Tuberöse Sklerose Komplex Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie