Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Universitätsmedizin Frankfurt Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Adénome hypophysaire
Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
Astroblastome
Astrocytome
Astrocytome pilocytique
Astrozytom, anaplastisches
Astrozytom, diffuses
Astrozytom, pilomyxoides
Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante non classifiée
Atrophie multisystématisée
CLIPPERS
Carcinome des plexus choroïdes
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Convulsions sensibles au phosphate de pyridoxal
Cowden-Syndrom
Craniopharyngiome
Diffuses intrinsisches Ponsgliom
Dystonie
Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
Dystrophie myotonique
Encéphalite anti-NMDAr
Encéphalite limbique aiguë post-transplantation
Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire
Encéphalomyélite aiguë disséminée
Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2
Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée
Encéphalopathie épileptique infantile précoce
Encéphalopathie épileptique liée à ARX
Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique
Ependymome
Epilepsie rare
Fokales Stiff-Limb-Syndrom
Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom
Gangliogliom
Gangliozytom
Glioblastom
Gliome angiocentrique
Gliome chordoïde
Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique
Hereditäre spastische Paraplegie
Hyperekplexie, hereditäre
Hyperexplexie
Maladie infectieuse associée à une épilepsie
Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie
Maladie monogénique avec épilepsie
Maladie métabolique associée à une épilepsie
Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
Malformations cérébrales associées à une épilepsie
Multifokale motorische Neuropathie
Muskeldystrophie
Myasthénie auto-immune
Myopathie myotonique proximale
Myopathies non dystrophiques
Myotonie congénitale
Médulloblastome
Méningiome
Neurofibromatose type 1
Neurofibrome
Neuromyélite optique
Neurozytom, zentrales
Oligodendrogliom
Papillome atypique des plexus choroïdes
Paragangliome non sécrétant
Paralyse, hyperkaliämische periodische
Pinéoblastome
Pituicytome
Primäre Angiitis des Zentralnervensystems
Primäres Lymphom des Zentralnervensystems
Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus
Progressive supranukleäre Blickparese
Prolactinome
Riesenzellastrozytom, subependymales
Sarcoïdose
Schwannomatose germinale
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Schwannome bénin
Sclérose latérale amyotrophique
Sclérose tubéreuse de Bourneville
Sidérose superficielle
Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen
Stiff-person-Syndrom, klassisches
Subependymom
Syndrome d'Isaacs
Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale
Syndrome de Dravet
Syndrome de Li-Fraumeni
Syndrome de Morvan
Syndrome de Susac
Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil
Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
Syndrome neurocutané associé à une épilepsie
Syndrome néonatal létal de spasticité-encéphalopathie épileptique
Syndrome épileptique
Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés
Syndrome épileptique par infection fébrile
Trouble du déficit en CDKL5
Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-MOG
Tumeur gliale
Tumeur glioneuronale formant des rosettes
Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques
Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique
Tumor, atypischer teratoider
Xanthoastrozytom, pleomorphes
Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie