SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Adénome hypophysaire Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Astroblastome Astrocytome Astrocytome pilocytique Astrozytom, anaplastisches Astrozytom, diffuses Astrozytom, pilomyxoides Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante non classifiée Atrophie multisystématisée CLIPPERS Carcinome des plexus choroïdes Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Convulsions sensibles au phosphate de pyridoxal Cowden-Syndrom Craniopharyngiome Diffuses intrinsisches Ponsgliom Dystonie Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie myotonique Encéphalite anti-NMDAr Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Encéphalomyélite aiguë disséminée Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Encéphalopathie épileptique infantile précoce Encéphalopathie épileptique liée à ARX Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Ependymome Epilepsie rare Fokales Stiff-Limb-Syndrom Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Gangliogliom Gangliozytom Glioblastom Gliome angiocentrique Gliome chordoïde Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Hereditäre spastische Paraplegie Hyperekplexie, hereditäre Hyperexplexie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Multifokale motorische Neuropathie Muskeldystrophie Myasthénie auto-immune Myopathie myotonique proximale Myopathies non dystrophiques Myotonie congénitale Médulloblastome Méningiome Neurofibromatose type 1 Neurofibrome Neuromyélite optique Neurozytom, zentrales Oligodendrogliom Papillome atypique des plexus choroïdes Paragangliome non sécrétant Paralyse, hyperkaliämische periodische Pinéoblastome Pituicytome Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Progressive supranukleäre Blickparese Prolactinome Riesenzellastrozytom, subependymales Sarcoïdose Schwannomatose germinale Schwannomatose liée à NF2 germinale Schwannome bénin Sclérose latérale amyotrophique Sclérose tubéreuse de Bourneville Sidérose superficielle Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Stiff-person-Syndrom, klassisches Subependymom Syndrome d'Isaacs Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Syndrome de Dravet Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Morvan Syndrome de Susac Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome néonatal létal de spasticité-encéphalopathie épileptique Syndrome épileptique Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome épileptique par infection fébrile Trouble du déficit en CDKL5 Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-MOG Tumeur gliale Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Tumor, atypischer teratoider Xanthoastrozytom, pleomorphes Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie