SE-ATLAS

45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte 46,XX Störung der Geschlechtsentwicklung-anorektale Anomalien-Syndrom 46,XX Störung der Gonadenentwicklung 46,XX testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX-DSD induziert durch Androgenexzess 46,XX-DSD induziert durch fetalen Androgenexzess 46,XX-DSD, Androgen-induzierter, maternalen Ursprungs 46,XY Störung der Gonadenentwicklung 46,XY-DSD durch Defekt der adrenalen und testikulären Steroidogenese 46,XY-DSD durch Testosteron-Synthese-Defekt 46,XY-DSD durch testikulären Steroidogenese-Defekt 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige 48,XXXY-Syndrom 48,XXYY-Syndrom 49,XXXXY-Syndrom Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Androgen-Insensitivität, komplette Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles Androgeninsensitivitätssyndrom Aromatase-Mangel Chondrodysplasie-Störung der Geschlechtsentwicklung-Syndrom Denys-Drash-Syndrom Distale Deletion 9p Dysmorphien-Kleinwuchs-Schwerhörigkeit-Störung der Geschlechtsentwicklung-Syndrom Dysplasie, kampomele Familiäre Nebennierenhypoplasie mit fehlendem hypophysären luteinisierenden Hormon Frasier-Syndrom Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Gonadendysgenesie 46,XY-Typ - motorisch-sensorische Neuropathie Gonadendysgenesie XY-Typ - multiple Fehlbildungen Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ Leydig-Zell-Hypoplasie Leydig-Zell-Hypoplasie durch LHB-Mangel Leydig-Zell-Hypoplasie durch komplette LH-Resistenz Leydig-Zell-Hypoplasie durch partielle LH-Resistenz Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie Meacham-Syndrom Monosomie X Monosomie X-Mosaik Müller-Gang-Aplasie und Hyperandrogenismus Müller-Gang-Persistenzsyndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, nicht-klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit Salzverlust Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form, einfach virilisierend Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel PAGOD-Syndrom Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Penisagenesie Perrault-Syndrom Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie SERKAL-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Störung der Geschlechtsentwicklung Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX - Skelettanomalien Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX, induziert durch endogenes Androgen maternalen Ursprungs Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX, induziert durch exogenes Androgen maternalen Ursprungs Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX, induziert durch fetoplazentalen Androgenexzess Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX, ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY - Nebenniereninsuffizienz, durch CYP11A1-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, bei gestörter Androgenproduktion Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch Cholesterol-Synthese-Defekt Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch Defekt des Testosteron-Stoffwechsels im peripheren Gewebe Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, endokrinen Ursprungs Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, induziert durch mütterliche Exposition mit endokrinen Disruptoren Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Störung der Geschlechtsentwicklung-Intelligenzminderung-Syndrom Syndrome mit Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX Syndrome mit Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY Testikuläre Agenesie Testikuläres Regressionssyndrom Tetragametischer Chimärismus Turner-Syndrom Turner-Syndrom durch strukturelle Anomalien des X-Chromosoms WAGR-Syndrom X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien