Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie am Universitätsklinikum Münster Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
AA-Amyloidose
AApoAI-Amyloidose
AApoAII-Amyloidose
ABeta2M-Amyloidose, Wild-Typ
ABeta2M-Amyloidose, variante
AFib-Amyloidose
AL-Amyloidose
ALys-Amyloidose
ATTR-Amyloidose, hereditäre
ATTRV122I-Amyloidose
ATTRV30M-Amyloidose
Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
Afrikanische Eisenüberladung
Agel-Amyloidose
Akute Schwangerschaft-Fettleber
Akutes infantiles Leberversagen durch Synthesedefekt mtDNA-kodierter Proteine
Akutes infantiles Leberversagen-multisystemische Beteiligung-Syndrom
Alagille-Syndrom
Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutationen
Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen
Amyloidose
Amyloidose, lokalisierte primäre
Amyloidose, primäre systemische
Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom
Budd-Chiari-Syndrom
CADDS
Caroli-Krankheit
Cholangitis, primär biliäre
Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln
Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente
Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente, Typ 1
Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente, Typ 2
Cholestase, familiäre intrahepatische progressive
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 1
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 2
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 3
Cholestase, intrahepatische, familiäre Form
Cholestase-Lymphödem-Syndrom
Crigler-Najjar-Syndrom
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
Dubin-Johnson-Syndrom
FTH1-abhängige Eisenüberladung
Fanconi-Bickel-Syndrom
Fistel, broncho-biliäre kongenitale
Fruktoseintoleranz, hereditäre
Galaktokinase-Mangel
Galaktose-Epimerase-Mangel
Galaktose-Epimerase-Mangel der Erythrozyten
Galaktose-Epimerase-Mangel, generalisierter
Galaktosämie
Galaktosämie, klassische
Gallengangatresie
Gallengangkrankheit, seltene
Gallensäuren-CoA-Ligase-Mangel - Amidierungs-Defekt
Gallensäuresynthesedefekt mit Cholestase und Malabsorption
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 1
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 2
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 3
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 4
Glykogenose Typ 1
Glykogenose Typ 1a
Glykogenose Typ 1b
Glykogenose Typ 4
Glykogenose Typ 4, nonprogressive hepatische Form
Glykogenose Typ 4, progressive hepatische Form
Glykogenose Typ 6
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre Form
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre Form
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile kombinierte hepatische und myopathische Form
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile neuromuskuläre Form
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, kongenitale neuromuskuläre Form
Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel
Hepatitis, autoimmune
Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1
Hepatoportale Sklerose
Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung
Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer
Hyperbiliverdinämie
Hypercholanämie, familiäre
Hämochromatose Typ 4
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
Hämochromatose, hereditäre seltene
Hämochromatose, neonatale
Kardiomyopathie, zirrhotische
Lebererkrankheit, isolierte polyzystische
Leberkrankheit, metabolische
Leberkrankheit, seltene
Lebertumor, nekrotischer solitärer
Lebervenen-Verschlusskrankheit
Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche
Leberzirrhose, idiopatische Kupfer-assoziierte
Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom
Noduläre regenerative Hyperplasie der Leber
Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene
Peroxisomenbiogenesedefekt
Pfortaderthrombose, primäre
Polyglukosankörper-Krankheit, adulte
Primäre sklerosierende Cholangitis
Pseudotumor der Leber, inflammatorischer
Refsum-Krankheit, infantile Form
Reynolds-Syndrom
Rotor-Syndrom
Schwangerschaftscholestase, intrahepatische
Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien
Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose
Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form
Tyrosinämie Typ 1
Vaskuläre Leberkrankheit, seltene
Virushepatitis, fulminante
Wachstumsstörung-milde Entwicklungsverzögerung-chronische Hepatitis-Syndrom
Wildtyp-ATTR-Amyloidose
Wilson-Krankheit
Xanthomatose, zerebrotendinöse
Zellweger-Syndrom