Vorhofflimmern, familiäres
All Entries 10
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
Website
Email
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
Website
Email
Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
Website
Email
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome de Marfan
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT long familial
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Website
Email
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Website
Email
- Fibroélastose endocardique
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Malformation cardiaque conotroncale
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Familial atrial fibrillation
- Marfan syndrome
- Gaucher disease type 3
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial long QT syndrome
- Friedreich ataxia
- Barth syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Familial bicuspid aortic valve
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Rare cardiomyopathy
- Leber hereditary optic neuropathy
- Noonan syndrome
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 8
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
Website
Email
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
Website
Email
Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
Website
Email
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome de Marfan
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT long familial
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Website
Email
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Website
Email
- Fibroélastose endocardique
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Malformation cardiaque conotroncale
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Familial atrial fibrillation
- Marfan syndrome
- Gaucher disease type 3
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial long QT syndrome
- Friedreich ataxia
- Barth syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Familial bicuspid aortic valve
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Rare cardiomyopathy
- Leber hereditary optic neuropathy
- Noonan syndrome
Supportgroups 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig