Vorhofflimmern, familiäres
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Cardiomyopathie non classée
- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Coeur triatrial
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du péricarde
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie familiale restrictive
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Cardiomyopathie restrictive
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Cardiomyopathie dilatée
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
- Kardiomyopathie, dilatative
- Kardiomyopathie, restriktive
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Fibroelastose, endokardiale
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herzfehler, konotrunkaler
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
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Pauwelsstr. 30
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- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Coeur triatrial
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du péricarde
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie familiale restrictive
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
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Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
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30625 Hannover
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- Myocardiopathie gravidique primitive
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- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Cardiomyopathie dilatée
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- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Brugada
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- Maladie rythmique auriculaire familiale
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
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- Vorhofflimmern, familiäres
- Kardiomyopathie, dilatative
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- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
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- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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89081 Ulm
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Fibroelastose, endokardiale
- Vorhofflimmern, familiäres
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- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
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- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
Associations de patients 2
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