Familial atrial fibrillation
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Coeur triatrial
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Syndrome du QT long familial
- Malformation vasculaire combinée rare
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Peripartum cardiomyopathy
- Dilated cardiomyopathy
- Restrictive cardiomyopathy
- Tako-Tsubo cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Familial long QT syndrome
- Familial short QT syndrome
- Familial sick sinus syndrome
- Brugada syndrome
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Rare cardiomyopathy
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Familial atrial fibrillation
- Familial sick sinus syndrome
- Familial short QT syndrome
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Restrictive cardiomyopathy
- Unclassified cardiomyopathy
- Dilated cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Conotruncal heart malformations
- Familial long QT syndrome
- Primary adult heart tumor
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Familial atrial fibrillation
- Endocardial fibroelastosis
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Gaucher disease type 3
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Friedreich ataxia
- Familial long QT syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Familial atrial fibrillation
- Noonan syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
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- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Coeur triatrial
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Syndrome du QT long familial
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030 4507513932
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
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60590 Frankfurt am Main
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Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
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30625 Hannover
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- Tako-Tsubo cardiomyopathy
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- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
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Im Neuenheimer Feld 430
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- Familial progressive cardiac conduction defect
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
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- Endocardial fibroelastosis
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- Gaucher disease type 3
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Friedreich ataxia
- Familial long QT syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
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- Noonan syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
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- Barth syndrome
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
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Herzkind e.V.
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