Familial atrial fibrillation
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du péricarde
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Myocardiopathie gravidique primitive
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie dilatée
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie rare
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Familial long QT syndrome
- Dilated cardiomyopathy
- Restrictive cardiomyopathy
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Familial atrial fibrillation
- Familial sick sinus syndrome
- Familial short QT syndrome
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Unclassified cardiomyopathy
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Syndrome du QT long familial
- Fibroélastose endocardique
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Malformation cardiaque conotroncale
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Ataxie de Friedreich
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Bicuspidie aortique familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
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- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
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- Anomalie congénitale du péricarde
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
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- Coeur triatrial
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Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
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Charitéplatz 1
10117 Berlin
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- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Syndrome du QT long familial
- Fibroélastose endocardique
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
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- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
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- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Bicuspidie aortique familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
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Associations de patients 2
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