Fibrillation auriculaire familiale
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Triatriales Herz
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Brugada-Syndrom
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Tako-Tsubo-Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, restriktive
- Kardiomyopathie, dilatative
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, peripartale
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome de Marfan
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Dissection aortique familiale
- Syndrome du QT long familial
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Unclassified cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Dilated cardiomyopathy
- Restrictive cardiomyopathy
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Familial sick sinus syndrome
- Familial short QT syndrome
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Familial atrial fibrillation
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Fibroelastose, endokardiale
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herzfehler, konotrunkaler
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Marfan-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Friedreich-Ataxie
- Seltene Kardiomyopathie
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 9
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Transposition der großen Arterien
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Triatriales Herz
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Brugada-Syndrom
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Tako-Tsubo-Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, restriktive
- Kardiomyopathie, dilatative
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, peripartale
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome de Marfan
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Dissection aortique familiale
- Syndrome du QT long familial
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Unclassified cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Dilated cardiomyopathy
- Restrictive cardiomyopathy
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Familial sick sinus syndrome
- Familial short QT syndrome
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Familial atrial fibrillation
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Fibroelastose, endokardiale
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herzfehler, konotrunkaler
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Marfan-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Friedreich-Ataxie
- Seltene Kardiomyopathie
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
Supportgroups 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig