Fibrillation auriculaire familiale
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Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962580
0551 3962578
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Marfan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Cardiomyopathie non classée
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Malformation cardiaque conotroncale
- Fibroélastose endocardique
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Maladie de Fabry
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 8
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
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069 63016666
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Universitätsmedizin Göttingen
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37075 Göttingen
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Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
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- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation auriculaire familiale
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- Syndrome de Brugada
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
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- Syndrome de Marfan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
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- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
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48149 Münster
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Cardiomyopathie non classée
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- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Syndrome du QT long familial
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- Malformation cardiaque conotroncale
- Fibroélastose endocardique
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
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- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Maladie de Fabry
Associations de patients 3
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Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
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