Familial atrial fibrillation
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Familial long QT syndrome
- Transposition of the great arteries
- Rare combined vascular malformation
- Unclassified cardiomyopathy
- Congenital mitral malformation
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital pericardium anomaly
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Triatrial heart
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Klinik für Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin mit päd. Pulmonologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Familial long QT syndrome
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Brugada syndrome
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Familial sick sinus syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Familial short QT syndrome
- Restrictive cardiomyopathy
- Peripartum cardiomyopathy
- Dilated cardiomyopathy
- Tako-Tsubo cardiomyopathy
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome de Marfan
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Dilated cardiomyopathy
- Restrictive cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Unclassified cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Familial sick sinus syndrome
- Familial short QT syndrome
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Endocardial fibroelastosis
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Familial atrial fibrillation
- Familial long QT syndrome
- Conotruncal heart malformations
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Primary adult heart tumor
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Ataxie de Friedreich
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
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Charité Universitätsmedizin Berlin
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
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Universitätsmedizin Göttingen
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