Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Déficit immunitaire combiné T et B
- Congenital factor V deficiency
- Maladie de Fanconi
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassémie
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Médulloblastome
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Maladie de von Willebrand
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Hyperoxalurie primitive
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Syndrome d'Alport
- Maladie de Fabry
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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