Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Medulloblastoma
- Hemophilia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alpha-thalassemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Retinoblastoma
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Hyperoxalurie primitive
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Maladie de Fabry
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome d'Alport
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Bardet-Biedl
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
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