Tetrasomie 12p
Alle Einträge 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- Rheumazentrum
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Zystische Fibrose
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Wilson-Krankheit
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Diabetes mellitus, seltener
- Diabetes insipidus, zentraler
- Addison-Krankheit
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Prolaktinom
- Akromegalie
- Adipositas, genetisch bedingte
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Lipodystrophie, erworbene
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Dextrokardie
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Graft versus host-Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Epilepsie, seltene
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
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- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- Rheumazentrum
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Zystische Fibrose
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Wilson-Krankheit
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
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- Diabetes insipidus, zentraler
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- Akromegalie
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- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Lipodystrophie, erworbene
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
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Eythstraße 24
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0731 50057002
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- Onkologische Tagesklinik
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- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Dextrokardie
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Graft versus host-Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Epilepsie, seltene
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede